中文名称：磷脂染色液(酸性苏木红法)
英文名称：

产品规格：4×100ml

发货周期：1～3天

用途：

磷脂染色

注意事项：

磷脂、神经髓鞘磷脂和核蛋白呈蓝黑色，胞质呈灰黄色。

储存条件：室温，避光，12个月
产品属性：

公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。

细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。

①细胞核、染色体以及基因表达的研究。

②生物膜与细胞器的研究。

③细胞骨架体系的研究。

④细胞增殖及其调控。

⑤细胞分化及其调控。

⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。

⑦细胞的起源与进化。

⑧细胞工程。

聚乙烯缩丁 M.W.40,000-70,000同源盒蛋白HOXB13抗体C10orf30/BEND7  10号染色体开放阅读框30抗体

聚乙烯缩丁 M.W.90,000-120,000化3肌依赖性蛋白激酶1抗体C10orf27/SPATIAL  第10号染色体开放阅读框27抗体

聚乙烯缩丁 M.W.170,000-250,000化P63肿瘤抑制因抗体C10orf140  10号染色体开放阅读框140抗体

L-精氨盐盐 98%化p21激活激酶4抗体C10orf132/GOLGA7B  10号染色体开放阅读框132抗体

L-胱氨 99%化P73肿瘤抑制因抗体C Peptide  C-肽抗体

L-胱氨 分析标准品，≥99.5%化DNA修复蛋白NBS1抗体C CBL  原癌因CBL2抗体

L-胱氨 超纯，99.5%p53正向凋亡调控因子抗体BZW2  BZW2蛋白抗体

L-半胱氨盐盐，一水 99%脂酶C1样蛋白抗体BXDC2  BXDC2蛋白抗体

L-组氨 99%列腺癌和结肠癌相关蛋白BXDC1  BXDC1蛋白抗体

癸二二辛酯  Standard for GC, ≥98.5% (GC)重组蛋白G抗体BubR1  有丝分裂检验点蛋白BubR1抗体

癸二二辛酯 AR,97.0%脂酰肌激酶催化亚单位A抗体Bub3  有丝分裂蛋白BUB3抗体

邻二丁苄酯 98%蛋白质二硫键异构酶抗体Bub1  纺锤体检查点蛋白抗体

邻二二丁酯  >97.0%(GC)足特异蛋白抗体BTRC2/beta TRCP2  BTRC2蛋白抗体

邻二二异癸酯 99%(支链异构体类的混合物总和)肿瘤抑制因抗体（野生型P53）BTNL9  嗜脂蛋白样9抗体

邻二二异癸酯 分析标准品配对盒因7抗体BTNL8  嗜脂蛋白样8抗体
磷脂染色液(酸性苏木红法)成纤维生长因子受体4抗体Human CDIPT (CDP-diacylglycerol–inositol 3-phosphatidyltransferase) ELISA KIT铱海棉

凝血酶原酶(纤维介素)抗体Human CASKIN1 (Caskin-1) ELISA KIT氧化镧

衰老关键蛋白抗体Human CMYA5 (Cardiomyopathy-associated protein 5) ELISA KIT贝母素乙

凋亡调节基因抗体Human CRTAC1 (Cartilage acidic protein 1) ELISA KIT防己诺林碱（汉防己乙素

凋亡调节基因抗体（短型）Human NCAM2(Neural cell adhesion molecule 2) ELISA Kit滨蒿内酯

纤维连接蛋白抗体Human CABS1 (Calcium-binding ａnd spermatid-specific protein 1) ELISA KIT汉黄芩素

FosB蛋白抗体Human MICU1(Calcium uptake protein 1, mitochondrial) ELISA Kit辛夷脂素

FRA2/FOSL2抗体Human CAPS2 (Calcyphosin-2) ELISA KIT珍珠（皱纹冠蚌）
培养操作：

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.