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中文名称：藻类保色液Ⅱ
英文名称：

产品规格：100ml

发货周期：1～3天

用途：

用于除绿藻外的其他藻类的保色保存。

注意事项：

主要由硫酸铜、乙醇、福尔马林等组成。

储存条件：室温，避光，12个月
实验报告：

一、分离与培养：

    1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，后将组织剪成1mm3左右大小；

    2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

    3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；

    4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

    5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

    1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

    2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

    3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

    4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

    5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

    6、用PBS冲洗3次，每次10min，后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 

酮 90%突触结合蛋白14抗体

氢醌-О，О＇-二乙 98%TATA结合蛋白TBP抗体

组 96%微管蛋白特定伴侣蛋白E抗体

2-己噻吩 98%Tudor结构域蛋白TDRD3抗体

反-3-己烯-1- 97%线粒体内膜转位酶8A/耳聋/肌张力障碍肽抗体

碳化铪 99.5%，Zr <1% ，325目跨膜蛋白158抗体

乙内酰脲-5-乙 98%Tau微管蛋白激酶2抗体

4-(2-羟乙)吡啶 98%谷氨酰转酶6抗体

3-羟乙炔 97%跨膜蛋白59样蛋白抗体

2-羟-4,6-二氧乙酮 98%共济失调蛋白8抗体

2-羟-2-(三氟) 94%TBR1蛋白抗体

反式-2-羟肉桂 97%感光转录因子TULP3抗体

2-羟-5-氧 98%TSK蛋白抗体

2-羟-6-烟 98%味觉受体蛋白家族2亚5抗体

3-己炔-2-酮 97%微管蛋白聚合促进蛋白24
藻类保色液Ⅱ肠高血糖素相关肽抗体Human TRIP4 ELISA Kit呋咱甲氢龙（夫拉扎勃）

葡萄糖转运蛋白10抗体Human TRPC6 ELISA Kit己酮可可碱

肠高血糖素相关肽抗体Human TRPM1 ELISA Kit盐酸洛美利嗪

G蛋白偶联受体120抗体Human TRPM5 ELISA Kit硝呋太尔杂质B

G蛋白偶联受体40抗体Human HNRNPF(Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein F) ELISA Kit丙戊酸镁

20号染色体开放阅读框100抗体Human TRMT1 ELISA Kit粉萆薢探针法PCR鉴定试剂盒

促性腺素释放受体2抗体Human TRIM44 ELISA Kit人血红蛋白H(HbH)Elisa测定试剂盒

G蛋白偶联受体106抗体Human TRIM46 ELISA Kit小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)Elisa测定试剂盒
注意事项

1. 微量试剂取用请离心集液。

2. 避光保存及使用。

3. 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。

4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。

5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。

6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。

7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。