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绿色标本保色液(快速)
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详细内容
公司产品仅用于科研现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
中文名称:绿色标本保色液(快速)
英文名称:
产品规格:100ml
发货周期:1~3天
用途:
利用乙酸铜等温热药液快速处理。
注意事项:
处理时间短,操作方便。在制作保色浸制标本后,瓶口要用石蜡或者凡士林密封严实,并避免阳光直射。
储存条件:室温,避光,12个月
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,后将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤:
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
(R)-(-)-α-氧-α-(三氟)乙酰 99%MAPK调控蛋白TRB2抗体
(s)-(+)-α-氧-α-(三氟)乙酰 99%ATP结合转运因子2抗体
(±)-α-氧-α-(三氟) 97%胸腺表达趋化因子抗体
N-氧-N-(硅烷)苄 96%化微管相关蛋白抗体
5-氧-2-吲哚 99+%神经特异性微管蛋白抗体
6-氧-2-并噻唑 99%p53靶蛋白3抗体
3-氧苄 98%TRIM35蛋白抗体
2-氧-4-磺酰 98%跨膜蛋白16C抗体
2-氧苄 97%分子伴侣复合体TCP-1α抗体
4-氧化三 97%特异激酶2抗体
4-硫-1H-吡啶并[3,4-d]嘧啶 98%化肌动蛋白相关蛋白2抗体
三氟酮酯 97%转录因子相关蛋白TRRAP抗体
5-异噁唑-3-羧 ≥98.0 %转录因子TBX6抗体
1-吲哚-3- 97%癌/抗原113抗体
4-苄硫 97%化血管生成素受体2抗体
绿色标本保色液(快速)G蛋白修补结构域蛋白4抗体Human TMEM27 ELISA Kit1,4-丁二醇
富含GC启动子结合蛋白1/血管壁相连蛋白抗体Human TMEM38B ELISA Kit硫代硫酸钠
血管壁相连蛋白样蛋白1抗体Human TMEM182 ELISA Kit邻甲酚
G蛋白偶联受体151抗体Human EIF2AK3(Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3) ELISA Kit硫酸铁
G蛋白偶联受体77抗体Human TMEM41A ELISA Kit7-甲氧基
精神发育迟滞相关蛋白Rab GDI α抗体Human TMEM208 ELISA Kit11-羰基-β-乙酰乳香酸
甘油磷酸二酯酶磷酸结构域4抗体Human TMEM168 ELISA Kit地肤子
D-果糖6磷酸转移酶2抗体Human TMEM165 ELISA Kit地锦草
注意事项
1. 微量试剂取用请离心集液。
2. 避光保存及使用。
3. 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。