当前位置: 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 细胞生物学试剂 > 抑制剂激活剂 > 20S蛋白酶体抑制剂(MG-132)
20S蛋白酶体抑制剂(MG-132)
企业档案
会员类型:会员
已获得易推广信誉 等级评定
(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问
(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累,可持续信赖
易推广会员:8年
最后认证时间:
注册号: 【已认证】
法人代表: 【已认证】
企业类型:经销商 【已认证】
注册资金:人民币万 【已认证】
产品数:22394
参观次数:4114917
详细内容
公司产品仅用于科研现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
中文名称:20S蛋白酶体抑制剂(MG-132)
英文名称:20S proteasome inhibitor
产品规格:5mg|10mg|50mg|100mg
MG-132是一种有效的非特异性的20S蛋白酶体(20S proteasome)抑制剂,作用于β5糜蛋白酶样(β5chymotrypsin)活性位点,IC50为24.2nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:133407-82-6
纯度:98.0%
分子量:475.62
MG-132结构式
储存条件:-20℃避光,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,后将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤:
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
交联聚乙烯吡咯烷酮 USP瞬时受体电位离子通道蛋白5抗体(M亚家族)
乙烯吡咯烷酮-乙乙烯酯共聚 50%乙溶液(共聚物Copolymer, 瞬时受体电位离子通道蛋白4抗体(M亚家族)
乙烯吡咯烷酮-乙乙烯酯共聚 50%乙溶液(共聚物Copolymer, 形成相关凋亡蛋白2抗体
乙乙烯酯 average Mw ~50,000 (GPC vs. poly(ethylene oxide))转运蛋白1抗体
聚乙烯吡咯烷酮络合物 试剂核凋亡因子THAP1抗体
聚乙烯吡咯烷酮 平均分子量 58000, K29-32 颗粒相关蛋白TIA-1抗体
2-吡咯烷酮 99%胸腺核蛋白1抗体
N-乙烯吡咯烷酮 包含 100 ppm NaOH 稳定剂, 99%肿瘤坏死因子α诱导相互作用蛋白3抗体
溴 CP,98.5%辣椒素受体3抗体
2-烟 98%TEX261蛋白抗体
4,4'-亚双(异酯) 98%促状腺素受体抗体
乙烯 CP,含10-15ppm 4-叔-丁邻二酚稳定剂化酪氨激酶A抗体
二异酯 98%(剧品)Toll样受体3抗体
硫辛 分析标准品,≥98%T受体γ抗体
硫庆大霉素 USP转酮酶(转羟乙酶)抗体(C端)
20S蛋白酶体抑制剂(MG-132)G蛋白偶联受体75抗体Human TAF7 ELISA Kit青蒿
GATA结合蛋白4抗体Human TAF6L ELISA Kit鹧鸪菜
兔抗γ1氨基丁酸抗体Human TAF5L ELISA Kit漆姑草
G蛋白偶联受体GPR85蛋白抗体Human DNASE1(Deoxyribonuclease-1) ELISA Kit4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰)-乙基]-苯磺酰基-甲酸乙酯
庆大霉素抗体Human TAF9(Transcription initiation factor TFIID subunit 9) ELISA Kit色甘酸钠
半乳糖凝集素9抗体Human TAF9B ELISA Kit月桂氮卓酮
促代谢型谷氨酸受体2+4抗体Human Syntaxin 10 ELISA Kit奥美格雷钠
GPNMB抗体Human STX1A(Syntaxin-1A) ELISA Kit大鼠白介素16(IL-16)Elisa测定试剂盒
注意事项
1. 微量试剂取用请离心集液。
2. 避光保存及使用。
3. 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。