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广谱JNK抑制剂(SP600125)
企业档案
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详细内容
中文名称:广谱JNK抑制剂(SP600125)
英文名称:SP600125
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
SP600125是一种广谱JNK抑制剂,作用于JNK1,JNK2和JNK3,IC50分别为40nM,40nM和90nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:129-56-6
纯度:98.69%
分子量:220.23
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
产品属性:
产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
广谱JNK抑制剂(SP600125) | SP600125 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
银标准溶液 100µg/mL,体:1%HNO3锌指蛋白354C抗体
1000µg/mL,体:10%HCL锌指蛋白312抗体
100mg/L(20˚C),体:1%HCl锌指脂蛋白抗体
硝银标准溶液 0.1017mol/L锌指脂蛋白-1c抗体
硫根离子标准溶液100μg/ml,体:硫钠溶液锌指蛋白ZIC5抗体
硫根离子标准溶液1000μg/ml,溶剂:水AN1型锌指蛋白5抗体
硫根离子标准溶液100μg/ml,溶剂:水胎蛋白调节蛋白1抗体
硫化物标准溶液 硫离子:50~100µg/mL凋亡调控蛋白ZDHHC16抗体
草钠标准溶液容量分析用,0.1000mol/L锌指蛋白754抗体
氢氧化钠标准溶液容量分析用,0.0997mol/L锌指FYVE结构域蛋白27抗体
硫代硫钠标准溶液容量分析用,0.1007mol/L受精卵抑制蛋白1抗体
标准溶液容量分析用,0.1000mol/L锌指蛋白471抗体
碳钠容量分析用溶液标准物质 1/2Na2CO3:0.1000mol/Lγ-氨丁A受体相关膜蛋白3
GC-ECD测试标准物质 体-六六六:34.0ng/μL,:33.0ng/μL,锌指蛋白909抗体
GC-FID测试标准物质 300ng/μL锌指蛋白420抗体
广谱JNK抑制剂(SP600125)A型病H7N9 M1蛋白抗体Human SQRDL ELISA Kit非诺贝特杂质Ⅱ
人绒毛膜促性腺α亚基/hCG α 抗体Human SQLE(Squalene monooxygenase) ELISA Kit浮萍LAMP鉴定试剂盒
乙酰肝素酶抗体Human SPRR2F ELISA Kit大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)Elisa测定试剂盒
组蛋白H3样蛋白抗体Human SRA1 ELISA Kit大鼠结缔组织生长因子(CTGF)Elisa测定试剂盒
HHLA1蛋白抗体Human CA4(Carbonic anhydrase 4) ELISA Kit大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)Elisa测定试剂盒
心肌肌球蛋白重链抗体Human SPO11 ELISA Kit猪基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)Elisa测定试剂盒
异质性核糖核蛋白M抗体Human SPATA7 ELISA Kit衔接蛋白1抗体流式组化,Anti-AP1(adaptin)IHC WB
附睾分泌蛋白4抗体Human SPATA6 ELISA Kit胆囊收缩素抗体流式组化/缩胆囊素抗体流式组化(八肽)
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.