1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.

乙酯 99%β淀粉样肽1-28（多肽蛋白）

麦芽酚 99%,FCC,FGβ淀粉样肽（1-40）（多肽蛋白）

横向泡沫箱,310*240*200突变型β淀粉样肽1-40

竖向泡沫盒,205*205*370*30β淀粉样肽（1-42）

横向泡沫纸箱,匹配1091横向泡沫箱,260*230*350,糖尿病相关肽（胰岛淀粉样肽）

横向泡沫箱新模具310mm*240mm*190mm瓜氨环肽

生物冰袋,500g/袋,190*120*20mm2型猪链球菌菌体蛋白

500G生物冰袋外包装品牌袋软质PE膜 15.5*22CM胰高血糖素样肽-1（多肽）

4-(三氟氧) 97%肾上腺髓质素蛋白(N端20肽)

异辛烷中12种共平面多联混合标准溶液体: 异辛烷晚期糖化终末产物AGEs

钛四丁酯 ≥99.0% (GC)晚期糖化终末产物蛋白对照品

for HPLC, 85-90%内皮素-1（蛋白多肽活性蛋白）

锌粉 AR,99%粘附多肽GRGDS

锌粉 SP腺苷环化酶激活肽 1-38（全蛋白）

硫氢铵 AR髓鞘碱性蛋白(多肽抗原)
BET bromodomain抑制剂(GSK525762A)有丝分裂相关蛋白INSC抗体Human RAD17 ELISA Kit银杏酸 C15:1

磷酸化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗体Human WNT5A(Protein Wnt-5a) ELISA Kit乙酰哈巴苷

RAN结合蛋白7抗体Human RAD18 ELISA Kit射干

兔抗人γ-链Human RAD23A ELISA Kit金银花

球蛋白超家族成员B抗体Human RAB27B(Ras-related protein Rab-27B) ELISA Kit麦芽

六磷酸肌激酶3抗体Human CDH11(Cadherin-11) ELISA Kit大叶骨碎朴

干扰素kappa蛋白抗体Human MUC4(Mucin-4) ELISA Kit牡丹皮

白介素1α/IL-1α抗体Human IL15RA(Interleukin-15 receptor subunit alpha) ELISA Kit盐酸丙卡特罗

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