英文名称：PF-543 Citrate

产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

发货周期：1～3天

PF-543Citrate是新颖的可渗透细胞的SPHK1抑制剂，Ki值为4.3nM。对SPHK1的选择性是SPHK2的100倍以上。

注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1415562-83-2

纯度：98.22%

分子量：657.73

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
产品属性：

公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。

细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。

①细胞核、染色体以及基因表达的研究。

②生物膜与细胞器的研究。

③细胞骨架体系的研究。

④细胞增殖及其调控。

⑤细胞分化及其调控。

⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。

⑦细胞的起源与进化。

⑧细胞工程。

氧化锗 99.99% metals basis,200目Anti-CK16/FITC  荧光素标记角蛋白16抗体IgG鸡趋化因子C-C-元配体14(CCL14)酶联免疫吸附测定试剂盒

硫铜，五水 ACS，98.0-102.0%Anti-CK17/FITC  荧光素标记角蛋白17抗体IgG鸡过氧化还原酶2(PRDX2)酶联免疫吸附测定试剂盒

氧化钡 AR,97.0% Anti-Phospho-Cytokeratin 17 (Ser44) /FITC  荧光素标记化角蛋白17抗体IgG鸡内皮素受体B(ETRB)酶联免疫吸附测定试剂盒

氧化钡 99.5%Anti-CK18/FITC  荧光素标记角蛋白18抗体IgG鸡脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)酶联免疫吸附测定试剂盒

氧化钡 SPAnti-CK18(C-term) /FITC  荧光素标记角蛋白18抗体（C端）IgG鸡核孔蛋白85kda(NUP85)酶联免疫吸附测定试剂盒

氧化钡 99.95% metals basisAnti-CK18/FITC  荧光素标记角蛋白18抗体IgG鸡脂酶D2(PLD2)酶联免疫吸附测定试剂盒

钡 99.9% metals basisAnti-CK19/FITC  荧光素标记角蛋白19抗体IgG鸡神经保护因子(CVNPF)酶联免疫吸附测定试剂盒  

水质钡标样 浓度范围:0.834(mg/L)，分析标准品Anti-CK19/Gold  胶体金离子标记角蛋白19抗体IgG鸡质金属蛋白酶17(MMP-17)酶联免疫吸附测定试剂盒

钡 99%Anti-CK19/FITC  荧光素标记角蛋白19抗体IgG鸡胃泌素释放肽体(ProGRP)酶联免疫吸附测定试剂盒

硫铈,四水 AR，98%Anti-CK19/RBITC  红色荧光素罗丹明标记角蛋白19抗体IgG鸡红生成素受体(EPOR)酶联免疫吸附测定试剂盒

硝铈，六水  99.95% metals basisAnti-CK20/FITC  荧光素标记角蛋白20抗体IgG鸡线粒体乙脱氢酶(ALDM)酶联免疫吸附测定试剂盒

醋铈 99.9% metals basisAnti-CK34 BetaE12/FITC  荧光素标记高分子量角蛋白CK34βE12抗体IgG鸡神经营养因子4(NT-4)酶联免疫吸附测定试剂盒

硝铒，五水 99.9% metals basisAnti-CK-HMW/FITC  荧光素标记高分子量角蛋白抗体IgG鸡成纤维生长因子受体4(FGFR4)酶联免疫吸附测定试剂盒

硫铒(III)八水化合物 99.9% metals basisAnti-CKMT2/FITC  荧光素标记肌激酶2抗体IgG鸡载脂蛋白B(ApoB)酶联免疫吸附测定试剂盒

硝钆,六水 AR，99%Anti-CKIP-1/FITC  荧光素标记酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗体IgG鸡26S蛋白酶体(26S-PSM)酶联免疫吸附测定试剂盒  
SPHK1抑制剂(PF-543 Citrate)Alexa Fluor 555标记的兔抗人IgGAnti-TRPM8 Antibody金丝桃苷482-36-0规格

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培养操作：

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.