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hERG抑制剂(Endoxifen Z-isomer hydrochloride)

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2022/3/16 11:08:19更新时间:2024/8/21 0:02:37

产品摘要:hERG抑制剂(Endoxifen Z-isomer hydrochloride)公司正在热销的产品:D-果糖-6-磷酸二钠英文名称:F6P;D-Fructose 6-phosphate disodium salt hydrate其他名称:6-磷酸果糖二钠CA

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详细内容

中文名称:hERG抑制剂(Endoxifen Z-isomer hydrochloride)
英文名称:Endoxifen Z-isomer hydrochloride

产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

发货周期:1~3天

Endoxifen Z-isomer hydrochloride盐酸盐是重要的Tamoxifen代谢产物,诱导在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用,Endoxifen抑制hERG,这种作用具有浓度依赖性,IC50值为1.6μM。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:1032008-74-4

纯度:99.31%

分子量:409.95

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
公司产品仅用于科研现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
实验报告:

一、分离与培养:

    1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,后将组织剪成1mm3左右大小;

    2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

    3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;

    4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

    5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

    1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

    2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

    4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

    5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

    6、用PBS冲洗3次,每次10min,后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

培养操作步骤:

1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 

注意事项

1. 微量试剂取用请离心集液。

2. 避光保存及使用。

3. 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。

4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。

5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。

6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。

7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。

玛瑙研钵 内径60mmAnti-IL-1R I /FITC  荧光素标记白介素1受体Ⅰ抗体IgG鸡糖原合成酶激酶3β(GSK3β)酶联免疫吸附测定试剂盒

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醋纤维素 乙酰32.0 wt %,羟8.7 wt %Anti-IL-2R Gamma/FITC  荧光素标记白介素2受体γ链抗体IgG鸡蛋白激酶B(PKB)酶联免疫吸附测定试剂盒

醋纤维素 乙酰 39.5 wt %,羟4.0 wt %Anti-CD122/IL-2RB/FITC  荧光素标记CD122/白介素2受体β链抗体IgG鸡泛素羧端酯酶L1(UCHL1)酶联免疫吸附测定试剂盒

醋纤维素 乙酰39.8 wt % ,羟3.5 wt %Anti-IL-3/FITC (mouse, rat)  荧光素标记白介素3抗体IgG鸡白血病抑制因子受体(LIFR)酶联免疫吸附测定试剂盒

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2-溴-3-吡啶 97%Anti-IKI3 family protein/FITC  荧光素标记拟南芥IKI3抗体IgG鸡垂草扁桃(VMA)酶联免疫吸附测定试剂盒

6-溴-3-吡啶 96% Anti-IKK gamma/FITC  荧光素标记核因子κB激酶gamma抑制剂抗体IgG鸡肾损伤分子1(KIM-1)酶联免疫吸附测定试剂盒

2-溴-4-吡啶 97%Anti-IKK alpha/FITC  荧光素标记核因子κB激酶alpha抑制剂抗体IgG鸡C4结合蛋白(C4BP)酶联免疫吸附测定试剂盒

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载脂蛋白E(抗原)Anti-ANAPC2 Antibody藁本Ligusticum sinense

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肺表面活性蛋白C抗原Anti-ANGPTL7 Antibody胖大海Pang Dahai

肥大类糜蛋白酶1Anti-ANKRD26 Antibody青皮Peel

铜蓝蛋白抗原Anti-ANKRD1 Antibody白果Ginkgo

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