中文名称：PDGFR/FGFR和Src家族抑制剂(PP58)
英文名称：PP58

产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

发货周期：1～3天

PP58是吡啶[2,3-d]嘧啶化合物，抑制PDGFR，FGFR和Src家族活性的IC50值在纳摩尔。

注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：212391-58-7

纯度：98.07%

分子量：456.32

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
产品属性：

公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。

细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。

①细胞核、染色体以及基因表达的研究。

②生物膜与细胞器的研究。

③细胞骨架体系的研究。

④细胞增殖及其调控。

⑤细胞分化及其调控。

⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。

⑦细胞的起源与进化。

⑧细胞工程。

沙门氏马凝集试验抗原 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑卵清蛋白检测试剂盒

枯草芽孢杆 2-溴-3-甲氧基苯高迁移率族蛋白B1-IgG抗体检测试剂盒

苏云金芽孢杆库尔斯塔克亚种 3-氯苯甲酸乙酯, 98+%高迁移率族蛋白B1-IgM抗体检测试剂盒

产酸克雷伯氏 1-环基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸高迁移率族蛋白B1-IgA抗体检测试剂盒

果生链核盘 (2R,3S)-(-)-N-叔丁氧羰基-6-氧代-2,3-二苯基吗啉抗卵巢抗体检测试剂盒

香栓 2-辛基-2H-苯并三唑抗心磷脂抗体检测试剂盒

栗疫 2-溴咪唑并[1,2-a]吡啶肝素结合检测试剂盒

鸭疫里氏杆 Boc-DL-色氨酸白介素1受体检测试剂盒

空泡单胞 5-乙酰基-2(1H)-吡啶酮氨基酰化酶1检测试剂盒

粪生黑蛋巢 4-乙氧基盐酸盐死骨片1检测试剂盒

普利茅斯沙雷氏 2,3-二氟-4-基苯CD90分子检测试剂盒

孟氏假单胞 4-磺酰杯[4]芳烃水合物胰蛋白酶检测试剂盒

毕赤酵母 5-溴-2-氟苯酸JAGGED1蛋白检测试剂盒

汉逊德巴利酵母 N-[(1R)-2-[3-(氨基磺酰基)-4-甲氧基]-1-甲基乙基]乙酰视黄酸1检测试剂盒

香矛假单胞 1-吡唑甲蛋白C抑制物检测试剂盒
PDGFR/FGFR和Src家族抑制剂(PP58)小鼠β连环蛋白/联蛋白Anti-MYOD1 Antibody人神经激肽B（NKB）elisa定量检测试剂盒

小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽Anti-MYOZ2 Antibody人神经纤维网蛋白2（NRP2）elisa定量检测试剂盒

大鼠高密度脂蛋白Anti-MYOM2 Antibody人纤溶酶原激活物抑制因子2（PAI2）elisa定量检测试剂盒

植物维生素B12Anti-MYSM1 Antibody人I类主要组织相容性复合体G（MHCG）elisa定量检测试剂盒

人因子Anti-MZB1 Antibody人间隙连接蛋白（Cx）elisa定量检测试剂盒

兔转化生长因子β2Anti-MZF1 Antibody人末端运动神经元生存蛋白1（SMN1）elisa定量检测试剂盒

兔一氧化氮合成酶Anti-Na+ CP type VIIIalpha Antibody人可溶性半乳糖凝集素3（LGALS3）elisa定量检测试剂盒

大鼠孕酮受体Anti-N4BP1 Antibody人白介素18结合蛋白（IL18BP）elisa定量检测试剂盒
培养操作：

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.