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DNaseⅠ(RNase free)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/17 19:16:39更新时间：2024/8/21 0:02:37
产品摘要：DNaseⅠ(RNase free)公司正在热销的产品：磷酸化分裂周期蛋白25C抗体Anti-OAT-3 阴离子转运蛋白-3抗体磷酸化周期素依赖性酶9抗体Anti-OAT4L/URAT1 尿酸盐重吸收转运子1抗体磷酸化Connexin 43蛋白抗体Anti-Ghrelin/GHRP 生长释放肽抗体丝切蛋白抗体anti-OCLN/Occludin 紧密连接蛋白抗体
产品完善度： 访问次数：160
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| DNaseⅠ(RNase free) | | 2KU|10KU | GOY-F9599 |
产品说明书：
| 用途： 多用于无DNA污染的RNA的制备，逆转录及体外转录等实验。 注意事项： 主要由DNaseⅠ、10×DNase Buffer等组成。25～37℃孵育10min。 储存条件：-20℃，12个月 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
亮脑啡肽(LEK)酶联免疫试剂盒2,4-二氯苯氧乙酸标准溶液 1000mg/L，基体：甲色素C 95%盐酸可乐定
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
亮脑啡肽(LEK)酶联免疫试剂盒2,4-二氯苯氧乙酸标准溶液 1000mg/L，基体：甲色素C 95%盐酸可乐定
亮氨酰-半胱氨酰氨肽酶(LNPEP)酶联免疫试剂盒2,5-二氯苯氧乙酸标准溶液100μg/ml，溶剂：甲DNA酶 ≥300 Kunitz units/mg protein盐酸可乐定(标准品)
亮氨酰氨基肽酶(LAP)酶联免疫试剂盒2,4-二氯苯氧乙酸 用于植物培养, ≥98%（GC)DNA酶 ≥2,000 Kunitz units/mg protein2-甲氧基雌二(进分)
亮氨酸富含重复丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2(LRRK2)酶联免疫试剂盒过氧化脲素 97%弹性蛋白酶 30 units/mg2-甲氧基雌二
亮氨酸氨基肽酶3(LAP3)酶联免疫试剂盒铵 AR,99.0%透明质酸酶 ≥ 300 IU/mg2-甲氧雌二(标准品)
链激酶(SK)酶联免疫试剂盒酸洗石棉 AR辣根过氧化物酶 RZ：>3.0，活性：>250 IU/mg盐酸苯乙双胍/降糖灵/盐酸苯乙福明
连蛋白(zonulin)酶联免疫试剂盒酸洗石棉 CP辣根过氧化物酶 RZ：>2.5，活性：>200 IU/mg盐酸苯乙双胍/降糖灵/盐酸苯乙福明(标准品)
粒特异性抗核抗体(GS-ANA)酶联免疫试剂盒无水硫酸钙 AR,97.0%辣根过氧化物酶 RZ：>2.0，活性：>160 IU/mg头孢哌酮钠
粒趋化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)酶联免疫试剂盒无水硫酸钙 ≥99.99% metals basisRZ：1.5 RZ：>1.5，活性：>100 IU/mg 头孢哌酮钠(标准品)
粒巨噬集落激因子抗体(GM-CSF Ab)酶联免疫试剂盒磷酸铝 CP辣根过氧化物酶 RZ：>3.0，活性：>300 IU/mgN-苄基甘氨酸
粒巨噬集落激因子(GM-CSF)酶联免疫试剂盒硬酯酸铝 CP核糖核酸酶 ≥ 50 Kunitz units/mg扎那米韦
粒集落激因子(G-CSF)酶联免疫试剂盒硫酸氢铵 AR胰蛋白酶（牛胰脏) potency ≥2500 units/mg扎那米韦(标准品)
利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)酶联免疫试剂盒溴水 ACS, 99.5%邻甲酚 99%去氧氟尿苷/5＇-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷
利钠肽(ANP)酶联免疫试剂盒苄基基溴化铵 98%间甲酚 99.7%，无色醋甲唑
肽(KP)酶联免疫试剂盒铬酸钡 AR,98.0%间甲酚 Standard for GC,≥99.7%(GC)醋甲唑(标准品)
冷诱导RNA结合蛋白(CIRBP)酶联免疫试剂盒双环己酮草酰二腙 AR间甲酚 CP齐拉西酮
DNaseⅠ(RNase free)N6-Benzoyl-5＇-O-(4,4＇-dimethoxytrityl)-2＇-deoxyadenosine
DNaseⅠ(RNase free)N6-Benzoyl-5＇-O-(4,4＇-dimethoxytrityl)-2＇-deoxyadenosine
64325-78-6
中文名： N6-苯甲酰基-5＇-O-(4,4＇-二甲氧基三苯基)-2＇-脱氧腺苷
别 名：
分子式：C38H35N5O6
性状：Powder
纯度：98.0%
N4-Benzoylcytidine
13089-48-0
中文名： N4-苯甲酰胞苷
别 名：
分子式：C16H17N3O6
性状：Powder
纯度：98.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
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