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酵母总RNA快速抽提试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/17 21:02:11更新时间：2024/8/21 0:02:37
产品摘要：酵母总RNA快速抽提试剂盒公司正在热销的产品：1号染色体开放阅读框216抗体Anti-PEG3 PEG3蛋白抗体1号染色体开放阅读框43抗体Anti-Enkephalin 脑啡肽抗体1号染色体开放阅读框50抗体Anti-PEPT1 肠道肽转运蛋白1/小肽转运蛋白1抗体1号染色体开放阅读框49抗体Anti-PEPT2/SLC15A2 肠道肽转运蛋白2抗体
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 酵母总RNA快速抽提试剂盒 | Yeast Total RNA Isolation Kit | 50次|100次 | GOY-F9642 |
产品说明书：
| 储存条件：冷藏（2-8℃） 概述 本酵母细胞壁结构复杂，用一般的裂解液很难破壁。使用Trizol等试剂提取酵母RNA，也只能获得5s rRNA。本试剂盒采用蜗牛酶与裂解液（Buffer Rlysis-Y）共同作用，10分钟有效破碎酵母细胞壁。不会造成机械破壁中的RNA损伤，确保RNA的完整性。再通过Buffer YCA纯化、乙醇沉淀等步骤，可获得高浓度的RNA。从1ml过夜培养的酵母菌液中可获得10~20μg总RNA。获得RNA的OD260/OD280比值一般为2.0左右，可直接用于RT-PCR、Northern Blot、斑点杂交等实验。 特点 1.操作简单，全过程可在40分钟内完成。 2.完整性好，纯化的RNA几乎不会发生降解。 3.纯度高，OD260/280一般为2.0。 应用 RNA抽提 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
非小肺癌相关抗原211(CA211)酶联免疫试剂盒D-别苏氨酸 99%迷迭香酸 97%醋酸锂，二水(AR)
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
非小肺癌相关抗原211(CA211)酶联免疫试剂盒D-别苏氨酸 99%迷迭香酸 97%醋酸锂，二水(AR)
非小肺癌抗原(LTA)酶联免疫试剂盒D-酪氨酸 98%雷帕霉素 分析标准品，≥98%聚蔗糖400
非神经元性烯化酶(NNE)酶联免疫试剂盒DL-色氨酸 99%雷帕霉素 98%二硝基水杨酸
非甲基化寡核苷酸(NON)酶联免疫试剂盒D-色氨酸 98%酯蟾配基 分析标准品，≥98%二酸钠
芳香烃受体(AhR)酶联免疫试剂盒DL-酪氨酸 98%红景天苷 分析标准品，≥97.5%(HPLC)磷酸二氢钠二水
泛素连接酶(E3/UBPL)酶联免疫试剂盒D-缬氨酸 98%柴胡皂苷A 分析标准品，≥98%二酸(AR)
泛素结合酶(E2/UBCE)酶联免疫试剂盒D-缬氨酸乙酯盐酸盐 98%柴胡皂苷D 分析标准品，≥98%氯化锰四水
泛素激活酶(E1/UBAE)酶联免疫试剂盒DL-缬氨酸 98%菝葜皂苷元 分析标准品，≥98%烯葡聚糖凝胶S-100 HR
泛素分解酶(DUB)酶联免疫试剂盒L-缬氨酸甲酯盐酸盐 99%斯皮诺素 分析标准品，≥97%烯葡聚糖凝胶S-200 HR
泛素蛋白D(UBD)酶联免疫试剂盒环烷羧酸 98%水飞蓟宁 分析标准品，≥98% 烯葡聚糖凝胶S-300 HR
泛素蛋白(Ub)酶联免疫试剂盒吡咯烷 99%水飞蓟亭 分析标准品，≥98% 烯葡聚糖凝胶S-400 HR
反状腺原氨酸(rT3)酶联免疫试剂盒1-四氢萘酮 97%西罗莫司 分析标准品，≥98%烯葡聚糖凝胶S-500 HR
法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)酶联免疫试剂盒钨酸铵 99.99% (metals basis)茵芋苷 分析标准品，≥98%干酪素
法尼X受体(FXR)酶联免疫试剂盒钨酸铵 AR,99%知母皂苷元 分析标准品，≥98% 氯化锌
发动蛋白2(DNM2)酶联免疫试剂盒仲钨酸铵 99.95 %千金藤啶碱 分析标准品，≥98%医用凡士林
二酰基甘油(DAG/DG)酶联免疫试剂盒钼酸铵，四水 AR五味子素 分析标准品，≥98%原钒酸钠
酵母总RNA快速抽提试剂盒4,4＇-Cyclohexylidenebisphenol
酵母总RNA快速抽提试剂盒4,4＇-Cyclohexylidenebisphenol
843-55-0
中文名： 4,4＇-环亚己基双苯酚
别 名： Bisphenol Z
分子式：C18H20O2
性状：Powder
纯度：98.0%
2,2＇-Dithiobisbenzanilide
135-57-9
中文名： 2,2＇-二苯甲酰氨基二苯二硫
别 名：
分子式：C26H20N2O2S2
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：酵母总RNA快速抽提试剂盒
