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柱式总RNA抽提试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/17 21:03:34更新时间：2024/8/21 0:02:37
产品摘要：柱式总RNA抽提试剂盒公司正在热销的产品：5号染色体开放阅读框48抗体Anti-PI3K p85 (Tyr458)/p55 (Tyr199) 磷酸化磷脂酰肌酶抗体6号染色体开放阅读框136抗体Anti-PI3KCA/PtdIns 3 kinase p11
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 柱式总RNA抽提试剂盒 | Column Total RNA Purification Kit | 20次|100次 | GOY-F9646 |
产品说明书：
| 储存条件：冷藏（2-8℃） 概述 该试剂盒采用RLT Solution裂解液能迅速裂解细胞，释放出RNA的同时灭活RNase。结合试剂盒采用的特殊吸附膜，大大增了RNA的得率。得到的RNA纯度好，完整性高。该试剂盒适用于各种细胞或组织中的RNA抽提，可用于Northern blot、Dot blot、poly A筛选、体外翻译、RNase保护分析和分子克隆。 特点 1.适用范围广。 2.操作简单快速，整个过程20min左右完成。 3.提取的RNA纯度高，污染少。 应用 适用于从人、动物、植物、真菌、细菌等各种组织或细胞中快速分离总RNA。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
凋亡相关半胱氨酸肽酶4(Casp4)酶联免疫试剂盒高纯氧化铌 光玻99.99%聚乙烯亚 M.W. 600, 99%司班80;司盘80
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
凋亡相关半胱氨酸肽酶4(Casp4)酶联免疫试剂盒高纯氧化铌 光玻99.99%聚乙烯亚 M.W. 600, 99%司班80;司盘80
凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)酶联免疫试剂盒氧化铌 AR,99.9%聚乙烯亚 M.W. 1800, 99% 聚乙二1000
凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)酶联免疫试剂盒氧化铌 99.95%,冶金聚乙烯亚 M.W. 10,000, 99%胰蛋白胨(BD)
凋亡蛋白酶活化因子1(APAF-1)酶联免疫试剂盒氧化铌 SP聚乙烯亚 M.W. 70,000, 50%水溶液丹磺酰氯
淀粉状蛋白β(A4)体蛋白结合家族B成员1(FE65)酶联免疫试剂盒氧化钽 SP无水哌 99%N-乙基顺二酰亚
淀粉样体蛋白(βAPP)酶联免疫试剂盒氧化钽(V) 99.99% metals basis，用于光学玻璃或单晶三乙烯二 98%碳酸氢(AR)
电子转运黄素蛋白-泛醌氧化还原酶/电子转运黄素蛋白脱氢酶(ETFDH)酶联免疫试剂盒氧化钽(V) 99.5%2-氨基-4-氯苯甲酸 98%十二烷基磺酸钠(BR)
电子转移黄素蛋白β肽(ETFB)酶联免疫试剂盒氧化钽(V) 99.99% metals basis，<2 μm，用于镀膜3,5-二(三氟甲基)苯 98%茶碱
电压门控通道抗体(VGKC-ab)酶联免疫试剂盒钽杆 diam. 3 mm, ≥99.95% metals basis2-氯-6-氟苯甲 98%纤维素酶
电压门控通道(VGKC)酶联免疫试剂盒钽 99.95%，Φ0.5mm电容器用2-氯-6-氟苯甲 95%硫酸软骨素
第八因子相关抗原(FⅧAg)酶联免疫试剂盒高比容钽粉 30K4-氯-2-甲酸 98%异烟酸
第10号染色体缺失并与张力蛋白同源的磷酸酶(PTEN/MMAC1)酶联免疫试剂盒高比容钽粉 23K三聚氟 98%L-苹果酸
抵抗素样分子β(RELM-β)酶联免疫试剂盒高比容钽粉 50K2,4-二氯苯 98%蛋白酶K溶液(20 mg/ml)
抵抗素(RETN)酶联免疫试剂盒2,6-二 96%2,3-二氯 94%多聚赖氨酸0.1%溶液
抵抗素(Resistin)酶联免疫试剂盒4，4＇-二羟基二苯砜 99%2,6-二氟苯甲 98%盐酸四环素溶液,50 mg/ml
低氧诱导因子3α(HIF-3α)酶联免疫试剂盒2，6-二硝基氯苯 98%2,6-二氟苯 97%8-羟基喹啉硫酸盐(植物培养)
柱式总RNA抽提试剂盒Bis(4-bromophenyl)acetylene
柱式总RNA抽提试剂盒Bis(4-bromophenyl)acetylene
2789-89-1
中文名： 二(4-溴苯基)乙炔
别 名：
分子式：C14H8Br2
性状：Powder
纯度：98.0%
1,4-Bis(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene
1806-34-4
中文名： 1,4-双(5-苯基-2-恶唑基)苯
别 名：
分子式：C24H16N2O2
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：柱式总RNA抽提试剂盒
