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rRNA去除试剂盒（人/小鼠/大鼠)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/17 21:04:29更新时间：2024/8/21 0:02:37
产品摘要：rRNA去除试剂盒（人/小鼠/大鼠)公司正在热销的产品：5号染色体开放阅读框49抗体Anti-Phospho-PLC beta3 (Ser537) 磷酸化磷酯酶Cβ3抗体5号染色体开放阅读框35抗体Anti-Phospho-PLC beta3 (Ser1
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| rRNA去除试剂盒（人/小鼠/大鼠) | rRNA Depletion Kit | 6次|24次|96次 | GOY-F9650 |
产品说明书：
| 本试剂盒采用特殊设计的DNA探针与核糖体RNA（rRNA）杂交，随后利用Ribo RNase H降解DNA-rRNA杂交链中的rRNA，从而去除人、小鼠、大鼠总RNA中的细胞质核糖体RNA（28S、18S、5.8S、5S）和线粒体内核糖体RNA（16S、12S），保留信使RNA（mRNA）和其它非编码RNA。 该试剂盒对于完整和部分降解的总RNA（如FFPE RNA）均具有良好的rRNA去除效果，所获得的去除了rRNA的RNA样本可用于mRNA和非编码RNA高通量测序，可显著提高测序结果中有效数据比例，纯化产物也可用于随机引物cDNA合成或其它下游应用。 产品特点： ·样本广泛：适用于高质量（完整）及部分降解（如FFPE）样本中rRNA的去除。 ·高效去除：有效去除95~99.9%的人/小鼠/大鼠的rRNA。 ·数据全面：保留了不完整mRNA和非编码RNA信息，使转录组数据更加全面。 ·快速评估：试剂盒中提供的引物可快速评估rRNA的去除效果。 储存条件：-20℃保存，保质期为一年，尽量避免反复冻融。 注意事项：请务必在使用本试剂盒之阅读此注意事项。 1．操作过程请注意避免核酸样品和产物之间的交叉污染。 2．请使用不含RNA酶或DNA酶的枪头、离心管进行实验。 3．实验开始，请清洁操作台，建议使用RNA酶及DNA酶清除试剂处理台面。确保没有RNA酶和DNA酶的污染。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
弹性蛋白(ELN)酶联免疫试剂盒4,4＇-偶氮(4-基戊酸) 98%葛根素 98%DL-乳酸(USP)
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
弹性蛋白(ELN)酶联免疫试剂盒4,4＇-偶氮(4-基戊酸) 98%葛根素 98%DL-乳酸(USP)
胆酸(Cholic acid)酶联免疫试剂盒 ≥98.0% (HPLC)（剧品)黄藤素 分析标准品，≥97%硫酸氢钠一水(>98%，BC)
胆酸(CA)酶联免疫试剂盒 Standard for GC, ≥99.5% (GC)黄藤素 97%柠檬酸三铵
胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)酶联免疫试剂盒2-乙酰氨基苯甲酸 99%（剧品)白藜芦 分析标准品铬天青S(Ind Grade)
胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)酶联免疫试剂盒1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 98%白藜芦 99%5＇-三磷酸胞苷二钠盐
胆囊收缩素(CCK)酶联免疫试剂盒3,5-二氯苯甲酸 分析标准品白藜芦 分析标准品，用于食品分析氯化钡二水
胆碱转运体样蛋白4(SLC44A4)酶联免疫试剂盒3,5-二氯苯甲酸 98%萝卜硫素 90%纤维素酶(酶活>45 U/mg)
胆碱乙酰转移酶(ChAT)酶联免疫试剂盒正己酸 AR,99.0%雷公藤甲素 分析标准品，≥98%氯化十六烷基吡啶一水(分子生物学)
胆碱乙酰化酶(CHAc)酶联免疫试剂盒对羟基联苯 99%对氨基苯乙酮 AR醋酸铅三水(>99%，BC)
胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)酶联免疫试剂盒对羟基联苯 分析标准品,用于环境分析对氨基苯乙酮 99%派洛宁Y(Ind Grade)
胆固酯转移蛋白(CETP)酶联免疫试剂盒2-苯氧基苯 99%金丝桃素 分析标准品，≥96%对羟基苯甲酸钠(>99%,BR)
胆固7α-羟化酶(CYP7A)酶联免疫试剂盒苄基基溴化铵 98%金丝桃素 96%鱼精蛋白硫酸盐来源于鲑鱼
胆固(CH)酶联免疫试剂盒苄基基溴化铵 99%真空手套箱过滤器滤芯5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸盐钠盐(分子生物学)
单丝氨酸蛋白激酶1(LIMK1)酶联免疫试剂盒苄基基氯化铵 98%上门维修费用乙酸铜水合物(>99%，BR)
单核增多性李斯特菌素O((LLO)酶联免疫试剂盒苄基基氢氧化铵 20%甲溶液真空手套箱用手套 丁基合成橡胶磷酸肌酸钠盐四水
单核趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶联免疫试剂盒苄基基氢氧化铵 25%水溶液(溴甲基)环烷 97%3,3＇-二氨基联苯四盐酸二水(>99%，BR)
rRNA去除试剂盒（人/小鼠/大鼠)Bis(3-ethyl-5-methyl-4-maleimidophenyl)methane
rRNA去除试剂盒（人/小鼠/大鼠)Bis(3-ethyl-5-methyl-4-maleimidophenyl)methane
105391-33-1
中文名： 双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷
别 名：
分子式：C27H26N2O4
性状：Powder
纯度：98.0%
Bisphenol P
2167-51-3
中文名： 双酚P
别 名：
分子式：C24H26O2
性状：Powder
纯度：98.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：rRNA去除试剂盒（人/小鼠/大鼠)
