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植物总RNA提取试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/17 21:09:03更新时间：2024/8/21 0:02:37
产品摘要：植物总RNA提取试剂盒正在出售的产品：软骨蛋白样蛋白抗体Anti-PLGF/PIGF (human) 胎盘生长相关抗体（人）卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD3抗体Anti-PLGF/PIGF (mouse, rat, pig) 胎盘生长因子抗体（小鼠、大鼠
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：植物总RNA提取试剂盒
英文名称：Total RNA Extraction Kit from Plant
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9657
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：植物总RNA提取试剂盒
英文名称：Total RNA Extraction Kit from Plant
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9657
本试剂盒采用高效、一结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲系统，可从植物组织中快速提取总RNA，可同时处理大量不同样品。30-40分钟内即可完成反应，操作简单，提取迅速，溶液毒性小，实验安全。提取的总RNA纯度高，没有蛋白和其他杂质的污染。
| 产品特点： ·针对植物材料独特配置，操作更简单、流程更优化。 ·配有高效的DNase Ⅰ，可有效去除DNA污染。 ·配有CS过滤柱，可有效去除其它杂质。 · RNA纯度更高，无杂质残留，特别适合于对纯度要求很高的下游实验。 ·操作安全可靠，无需酚/抽提，无需氯化铯梯度离心，无需氯化锂或乙醇沉淀。 储存条件：室温（15-25℃)保存。RNase-Free DNase I,缓冲液RDD和RNase-Free ddH2O（管装)置于2-8℃保存；加入β-巯基乙醇的裂解液RL 4℃可放置一个月。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
补体因子B体(pre-CFB)酶联免疫试剂盒二氧化铱 Ir 86%富马酸二甲酯 99%柠檬酸二铵,柠檬酸氢二铵
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
补体因子B体(pre-CFB)酶联免疫试剂盒二氧化铱 Ir 86%富马酸二甲酯 99%柠檬酸二铵,柠檬酸氢二铵
补体调节蛋白(CCP)酶联免疫试剂盒铱粉 99.99% metals basis己二酸二乙酯 CP,99.0%乳酸钙五水(>98%,USP)
补体片断5b(C5b)酶联免疫试剂盒铱粉 99.9% metals basis己二酸二乙酯 AR,99.5%2＇-脱氧胸苷-5＇-一磷酸二钠盐
补体片断5a(C5a)酶联免疫试剂盒三氯化铱 试剂,Ir>52%磷酸三辛酯 98%卫茅(>99%，分子生物学)
补体片断4b(C4b)酶联免疫试剂盒四氯化铱(IV) 水合物 Ir 48.0 - 55.0 %磷酸三辛酯 分析标准品2-氯乙基膦酸(>90%,植物)
补体片断3b(C3b)酶联免疫试剂盒氯亚铂酸 AR磷酸三辛酯 99%硝酸铁九水
补体片断3a(C3a)酶联免疫试剂盒醋酸钯 AR，Pd 46.0 - 48.0 %腺嘌呤盐酸盐 98.5% (HPLC)松三糖
补体片段4d(C4d)酶联免疫试剂盒氧化钯 Pd ≥85% 腺嘌呤 98%聚乙二20000
补体片段3d(C3d)酶联免疫试剂盒二溴化钯 Pd 40 % 腺嘌呤磷酸盐 99%对甲苯磺酸钠
补体片段3c(C3c)酶联免疫试剂盒氯钯酸 Pd 26.2%6-苄氨基嘌呤 99%高酸钠一水(>97%,BR)
补体片段3b受体(C3bR)酶联免疫试剂盒氯化钯 Pd 59-60%4-氯-2,5-二甲氧基苯 98%SPDP；N-琥珀酰亚-3-(2-吡啶二硫代)酸酯
补体蛋白9(C9)酶联免疫试剂盒氯铂酸 98%1,4-二甲氧基苯 99%2-氨基噻唑(>98%，BR)
补体蛋白5(C5)酶联免疫试剂盒硝酸钯 Pd 18.09 wt. % in nitric acid2,5-二乙氧基苯 97%氯化铈七水
补体蛋白4(C4)酶联免疫试剂盒硝酸钯(II) 水合物 Pd ≥39.0%2,5-二甲氧基苯 97%D-阿拉伯糖(标准品)
补体蛋白3(C3)酶联免疫试剂盒氢氧化钯 AR,99.99%2,4,5-三氯苯 分析标准品,99%D-阿拉伯糖
补体C5a(C5a)酶联免疫试剂盒氢氧化钯 20% Pd2,4,5-三氯苯 97%三氯六氨络钴;六氨基氯化钴
植物总RNA提取试剂盒N,N＇-Bis(2-hydroxyethyl)oxamide
植物总RNA提取试剂盒N,N＇-Bis(2-hydroxyethyl)oxamide
1871-89-2
中文名： N,N＇-双(2-羟乙基)草酰胺
别 名：
分子式：C6H12N2O4
性状：Powder
纯度：98.0%
9,9-Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]fluorene
117344-32-8
中文名： 9,9-双[4-(2-羟乙氧基)苯基]芴
别 名： Bisphenoxyethanolfluorene
分子式：C29H26O4
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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