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RNA快速纯化试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/17 21:27:45更新时间：2024/8/21 0:02:37
产品摘要：RNA快速纯化试剂盒正在出售的产品：磷酸化原癌基因c-kit抗体Anti-PSAP/PAP (human) 列腺酸性磷酸酶抗体(人)磷酸化原癌基因c-kit抗体Anti-PSCA 列腺干抗原抗体胸腺基质生成素受体抗体Anti-PSD93 突触后密度蛋白93抗体磷酸化非受体酪酶c-Abl抗体Anti-Phospho-PSD93 (Tyr340) 磷酸化突触后密度蛋白93抗体
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：RNA快速纯化试剂盒
英文名称：RNA Fast Purification Kit
产品规格：10T|50T
产品货号：GOY-F9675
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：RNA快速纯化试剂盒
英文名称：RNA Fast Purification Kit
产品规格：10T|50T
产品货号：GOY-F9675
本试剂盒可在5分钟内快速完成RNA纯化操作，回收率可高达70～95％。该试剂盒采用高特异吸附能力的硅胶吸附柱，应用优化好的特定缓冲液，可选择性地结合回收目标RNA，并去除杂蛋白、盐等。该试剂盒每次可纯化得到高达50μg的RNA段(>15nt)，回收的产物可直接用于RT-PCR、用于NGS的RNA文库制备、基因编辑、显微注射、RNA标记、转染等。
| 产品特点： 用时短：可在5min内完成RNA的纯化。 高纯度：该试剂盒采用高特异性吸附柱式纯化，大程度的去除蛋白和盐等杂志的污染。 适用性广：适用于提取获得的RNA、体外合成的RNA、体外合成的sgRNA等多种RNA的纯化。 操作简化：只需将样品与Binding Buffer和无水乙醇混合，经一步挂柱和洗脱即可获得高纯度RNA。 使用方法： 向50μL待回收样品中加入100μL RNA Cleanup Binding Buffer用枪头吹打混合均匀。 注意：若样品不足50μL需加入RNase-Free H2O补至50μL；若样品大于50μL则可按比例缩放缓冲液体积，当样品大于150μL时应上两根吸附柱。 向上述溶液中加入预冷150μL无水乙醇（等体积），枪头吹打混合均匀。（当25nt 将上述溶液共300μL加入到吸附柱中，室温静置30s。4℃ 13000rpm离心30s，弃去过柱液。 向吸附柱中加入预冷的700μL 75%乙醇，4℃13000rpm 30s，弃去过柱液，重复此步骤一次。 13000rpm空离2min后，将吸附柱转移至新的1.5mL收集管中，室温放置2min使残留乙醇挥发。 向吸附柱芯中加入50～100μL RNase-Free H2O，室温静置1min后，4℃ 13000rpm离心2min，获得的产物即为纯化的RNA。可立即使用或于-80℃保存。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
U1小核核糖核蛋白A(SNRPA)酶联免疫试剂盒基氢钠 5.0 M in 1 M NaOH1,2-二溴烷 99%3-苯酸(>98%,BR)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
U1小核核糖核蛋白A(SNRPA)酶联免疫试剂盒基氢钠 5.0 M in 1 M NaOH1,2-二溴烷 99%3-苯酸(>98%,BR)
T特异性鸟苷三磷酸酶(Tgtp)酶联免疫试剂盒硫酸亚铁，七水 AR2-溴异丁酸乙酯 98%叔丁基-4-羟基苯甲(>98%,BR)
T受体(TCR)酶联免疫试剂盒硫酸亚铁，七水 99.99% metals basis氧氟沙星 分析标准品，≥99.0% (HPLC)4,4＇-联吡啶(>98%,BR)
T急性母白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)酶联免疫试剂盒硫酸镁，七水 AR,99.0%氧氟沙星 98%4,4-二羟基二苯砜(>98%,BR)
T活化连接蛋白(LAT)酶联免疫试剂盒硫酸镁，七水 GR,99.5%氢 CP，99%4,5-二氯荧光素(>98%,BR)
T表面糖蛋白CD1a(CD1A)酶联免疫试剂盒无水硫酸镁 CPL- 99%4-溴异喹啉(>98%,BR)
TU3A蛋白(TU3A)酶联免疫试剂盒莫能霉素钠 97%L- ACS, ≥99.5%对溴苯氧乙酸(>95%,Ind Grade)
Trem样转录因子1(TREML1)酶联免疫试剂盒氯甲酸丁酯 98%L- FCC, ≥99.7%, FG对基苯甲酸(>98%,BR)
Traf2结合蛋白(T2BP)酶联免疫试剂盒氯甲酸苄酯 96%L- 药用对乙氧基苯甲(>98%,BR)
Toll作用蛋白(TOLLIP)酶联免疫试剂盒4-异酸酯 98%氯唑灵 分析标准品4-羟基(>98%,BR)
Toll样受体9(TLR-9/CD289)酶联免疫试剂盒环己基异酸酯 98%氯唑灵 95%4-苯甲酸(>98%,BR)
Toll样受体7(TLR7)酶联免疫试剂盒绿麦隆 分析标准品5-氮胞苷 98%对甲苯(>98.5%,BR)
Toll样受体6(TLR6)酶联免疫试剂盒绿麦隆标准溶液 100μg/ml,u=4%2’-脱氧鸟苷 99%对甲氧基苯乙酮(>98%,BR)
Toll样受体5(TLR5)酶联免疫试剂盒绿麦隆标准溶液 10μg/ml,u=6% 5-氟脱氧胞苷 98%4-甲氧基酚(>98%,BR)
Toll样受体4(TLR4)酶联免疫试剂盒3,4-二氯苯异酸酯 97%维生素A棕榈酸酯 170 USP units /g对甲基肉桂酸(>98%,BR)
Toll样受体3(TLR3)酶联免疫试剂盒2,4-二氯苯氧乙酸 97%DL-α-酚 96%4-甲基伞形酯-N-乙酰-b-D-氨基半乳糖苷(>98%,BR)
RNA快速纯化试剂盒Anthraflavic acid
RNA快速纯化试剂盒Anthraflavic acid
84-60-6
中文名： 二羟蒽醌
别 名：
分子式：C14H8O4
性状：Powder
纯度：98.0%
Thianaphthene
95-15-8
中文名： 苯并噻吩
别 名：
分子式：C8H6S
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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