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RNA保存液
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/17 21:29:49更新时间：2024/8/21 0:02:37
产品摘要：RNA保存液公司正在热销的产品：19号染色体开放阅读框18抗体Anti-Phospho-PTEN (Ser380/Thr382/Thr383) 磷酸化肿瘤抑制基因PTEN抗体19号染色体开放阅读框21抗体Anti-PGE2 列腺素E2抗体19号染
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| RNA保存液 | RNA-Safe | 1.5mL | GOY-F9680 |
产品说明书：
本制品是一种能高效抑制RNase活性的新型小分子混合物，用于防止RNase对RNA的降解作用。保存在本制品中的RNA可以在抵抗100ng/mL的RNase A的降解作用达36小时，效果比人胎盘RNase抑制蛋白和RVC更有效。耐高温，100℃保温30分钟后活性不受任何影响。
| 产品组成： 组分 规格 RNA保存液 1.5mL LiCl溶液(10M) 1.5mL 保存条件：-20℃ 使用方法： 将本产品直接用于溶解RNA沉淀（跟使用RNase-free水一样），然后放置在适当温度下保存（一般在-20℃）。保存在RNA-Safe中的RNA可以直接电泳，不影响Northern杂交。但由于RNA-Safe会抑制后续酶反应，所以如果RNA主要用于RT-PCR等反应，需要预先用LiCl沉淀去除RNA-Safe (将1/3倍体积的LiCl加入溶液中，4℃ 12000-15000g离心20-30分钟，弃上清，用75%乙醇洗一次既得RNA沉淀)。 我司的液相RNase清除剂和RNA-Safe都可以保存RNA，都能灭活/抑制溶液中2ng/μl左右的RNase，它们的主要区别何在？ 1．原理不同。者通过共价修饰使RNase失活（类似于DEPC）；后者通过竞争抑制保护RNA（类似于RNase Inhibitor）。 2．兼容性不同。者与很多后续反应兼容，故RNA可以直接使用；后者会抑制很多后续反应，需要去除后在使用RNA。 3．稳定性不同。后者比者更稳定，更耐热。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
N端脑钠素(NT-proBNP)酶联免疫试剂盒萘-D8 分析标准品苯乙 95%丁二酸铵(>98%,BR)
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
N端脑钠素(NT-proBNP)酶联免疫试剂盒萘-D8 分析标准品苯乙 95%丁二酸铵(>98%,BR)
NOGO-A抗体(Nogo-A Ab)酶联免疫试剂盒雄酮 99%苯乙 95%硫代硫酸铵
NOD样受体(NLR)酶联免疫试剂盒去氢表雄酮 99%苯乙 ≥90%, FCC, Kosher, FG盐酸氨啉(>99%,BP)
NADPH氧化酶3(NOX3/MOX2)酶联免疫试剂盒2,3,5-三氯苯酚 分析标准品苯乙 50%溶液3-[N-(1,1-二甲基-2-羟乙基)]氨基-2-羟烷磺酸钠盐(>98%,BP)
NADPH氧化酶1(NOX1/MOX1/NOH1)酶联免疫试剂盒2,3,6-三氯苯酚 分析标准品高氯酸 AR,99.5%对甲氧基苯甲(>97%,BR)
Na+/H+交换体3(NHE3)酶联免疫试剂盒2,3,4-三氯苯酚 分析标准品高氯酸钠，无水 ACS, ≥98.0%三氧化二锑(>98%,BR)
N(ε)羧乙基赖氨酸(CEL)酶联免疫试剂盒3,4,5-三氯苯酚 分析标准品高氯酸钠，无水 99.99% metals basis(>99%,BR)
MYC诱导核抗原(MINA)酶联免疫试剂盒蓖麻油 CP高氯酸钠，无水 for HPLC,99.0% 过硫酸铵
MAX二聚化蛋白1(mxd1)酶联免疫试剂盒萎锈灵 分析标准品，99.9%高氯酸钠，一水 ACS, 98%甲亚盐(>95%，BR)
MAP磷酸酶双特异性磷酸酶1(DUSP-1)酶联免疫试剂盒解喹 分析标准品氯酸钠 CP, ≥98.0%天青C(>50%,BS)
M2肾酮酸激酶(M2-PK)酶联免疫试剂盒炔草酸 分析标准品3-O-甲基-D-吡喃葡萄糖 99%氯酸钡一水(>99%,BR)
L选择素(L-Selectin/CD62L)酶联免疫试剂盒5-氯-8-羟基喹啉 97%过硫酸氢 ≥47% KHSO5 basis硫酸钡(>98%,BR)
L-乳酸脱氢酶(L-LDH)酶联免疫试剂盒2,3-二氟-5-氯吡啶 98%二甲氨酰氯 97%硫化钡(>98%,BR)
L-苯氨酸解氨酶(PAL)酶联免疫试剂盒唑螨酯 分析标准品，99.5%3-硝基-4-氨基苯酚 98%苯磺酸(>98%,BR)
L苯氨酸解氨酶(PAL)酶联免疫试剂盒2-庚 98%4-硝基邻苯二 97%安息香(>98%,BR)
L-氨基酸氧化酶(LAO)酶联免疫试剂盒2-庚 ≥97%，Kosher纳米三氧化二铁（α- Fe2O 30nm 球形，99.5%,α型安息香乙(>98%,BR)
RNA保存液(1R,2R)-1-Amino-2-indanol
RNA保存液(1R,2R)-1-Amino-2-indanol
163061-73-2
中文名： (1R,2R)-1-氨基-2-茚醇
别 名：
分子式：C9H11NO
性状：Powder
纯度：98.0%
Amorolfine hydrochloride
78613-38-4
中文名： 盐酸阿莫洛芬
别 名：
分子式：C21H36ClNO
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：RNA保存液
