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Carrier RNA
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/17 21:38:40更新时间：2024/8/21 0:02:37
产品摘要：Carrier RNA公司正在热销的产品：转录活蛋白CRSP9抗体Anti-S100A1 S100A1抗体神经网蛋白CopineVI抗体Anti-S100A13 S100A13抗体脑型肉碱棕榈酰转移酶1C抗体Anti-SAMDC S-腺苷蛋脱羧酶抗体补体因子B抗体Anti-S100-A8/MRP8 S100A8抗体
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| Carrier RNA | Carrier RNA | 200μg|1mg | GOY-F9702 |
产品说明书：
| Carrier RNA主要用于微量样本特别是病毒样本提取RNA时，帮助提升RNA的回收效率。本Carrier RNA为非病毒来源的RNA，不会干扰病毒RNA的后续检测。本Carrier RNA浓度为1μg/μL。 本Carrier RNA适用于大部分病毒RNA提取试剂盒，如的RNasy病毒RNA抽提试剂盒(离心柱式，)。一方面可以提高微量病毒RNA在纯化过程中与纯化柱的结合效率和洗脱效率，另一方面可以减少被可能存在的少量残留RNase降解的概率。Carrier RNA在病毒含量较少的情况下效果更明显。另外，常用的EP管的材料是聚丙烯，管壁上有静电，会吸附核酸，提取RNA时直接将Carrier RNA添加至裂解液中，Carrier RNA可以很好地被吸附到纯化柱上，有效地去除静电效应，提高洗脱效率。 注意事项： 本产品-20℃保存，一年有效；-80℃保存，两年有效。需避免反复冻融，初次使用时建议适当分装并于-20℃或更低温度密封保存。 操作时应小心，避免污染，请用RNase-free的枪头和EP管。建议戴一次性口罩操作。 对于样品量较少或提取病毒RNA时建议使用Carrier RNA；如果预期RNA量较大，可根据需要选择是否加入Carrier RNA。 由于含有Carrier RNA，病毒RNA的浓度会不准确，建议使用qRT-PCR法进行定量。 使用说明： 每个病毒样品需要2～5μg Carrier RNA，直接添加至RNA抽提试剂盒中提供的裂解液中即可。例如，一个病毒样品，取3μL的Carrier RNA (1μg/μl)添加至300μL的裂解液中，混匀后加入到病毒样品。 后续按照RNA抽提试剂盒的操作步骤进行RNA的提取。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
E-钙粘附分子(E-Cadherin)酶联免疫试剂盒对基-β-D-吡喃半乳糖苷 98%二甲基烯酸1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 稳定剂, 95%乙二甲(色谱)
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
E-钙粘附分子(E-Cadherin)酶联免疫试剂盒对基-β-D-吡喃半乳糖苷 98%二甲基烯酸1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 稳定剂, 95%乙二甲(色谱)
CXC趋化因子配体1(CXCL1)酶联免疫试剂盒4-基-β-D-吡喃葡萄糖苷 98%二烯酸1,3-丁二酯, 含500 ppm 对苯二酚（HQ)稳定剂, 98%异丁(色谱)
CX3C趋化因子/fractalkine(FKN/CX3CL1)酶联免疫试剂盒4-基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷 98%甲基烯酸叔丁酯, 包含有200 ppm MEHQ阻聚剂, 99%乙酸甲酯(色谱)
CD80分子(CD80/B7-1)酶联免疫试剂盒4-基-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖苷 98%甲基烯酸环己酯, 包含60 - 100 ppm MEHQ（氢醌单甲)稳定剂,乙二甲乙酸酯(色谱)
B活化因子(BAFF/CD257/TNFSF13B)酶联免疫试剂盒邻基-β-D-吡喃葡萄糖苷 99%二甲基烯酸二乙二酯 96%异戊烷(色谱)
10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP-10/CXCL10)酶联免疫试剂盒2-基-β-D-吡喃半乳糖苷 99%，non-animal origin甲基烯酸二乙基氨基乙酯, 包含100 ppm 吩噻, 99%甲(色谱)
10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP-10)酶联免疫试剂盒对-α-D-葡萄糖吡喃苷 99%烯酸乙氧基乙氧基乙酯, >90%(GC),含1000ppmMEHQ稳定剂对甲酰氯(色谱)
左右决定因子1(LEFTY1)酶联免疫试剂盒1-O-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷2,3,4,6-四乙酸盐 98%二烯酸二乙二酯 75%硝烷(色谱)
组织转谷氨酰酶(TGM2)酶联免疫试剂盒三-O-乙酰基-D-葡萄烯糖 98%烯酸二甲基氨基乙酯 99%正辛烷(色谱)
组织因子通道抑制因子2(TFPI2)酶联免疫试剂盒5-硫代-D-葡萄糖 96%烯酸 N,N-二乙基氨基乙酯 95%2-戊酮(色谱)
组织型纤溶酶原激活因子(tPA)酶联免疫试剂盒2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃半乳糖 98%甲基烯酸异辛酯 99%3-戊酮(色谱)
组织内转化生长因子β结合蛋白2(LTBP2)酶联免疫试剂盒四乙酰核糖 98%甲基烯酸甲氧基乙酯 98%,含60-100ppmMEHQ稳定剂正(色谱)
组织金属蛋白酶抑制因子4(TIMP4)酶联免疫试剂盒5-溴-4氯-3吲哚基β-D 半乳糖 99%烯酸-2-甲氧乙基酯 98%正戊烷(色谱)
组织金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)酶联免疫试剂盒二巯基 97%二烯酸乙二酯 90%石油(色谱)
组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)酶联免疫试剂盒L-肾上腺素 98%（剧品)乙二二甲基烯酸酯 98%石油(色谱)
组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)酶联免疫试剂盒重去甲肾上腺素 ≥98%(HPLC),USP3-乙氧基烯酸乙酯 98%石油(色谱)
Carrier RNAAmpicillin Trihydrate
Carrier RNAAmpicillin Trihydrate
7177-48-2
中文名： 氨苄西林三水酸
别 名：
分子式：C16H19N3O4S
性状：Powder
纯度：98.0%
2-Acetylthiophene
88-15-3
中文名： 2-乙酰基噻吩
别 名：
分子式：C6H6OS
性状：Powder
纯度：98.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
