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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

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DNA琼脂糖凝胶回收试剂盒

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2022/5/18 19:21:49更新时间:2024/8/21 0:02:37

产品摘要:DNA琼脂糖凝胶回收试剂盒正在出售的产品:CD43抗体Anti-TGF-alpha 转移生长因子–α抗体CD48抗体Anti-TGF- Beta 1 转化生长因子β1抗体CD44抗体Anti-TGF-Beta 1 转化生长因子β1抗体整合素αX抗体Anti-TIEG1 TGF-β诱导早期应答基因1抗体

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详细内容

实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。 
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性:
中文名称:DNA琼脂糖凝胶回收试剂盒
英文名称:DNA Extraction Kit
产品规格:50T|100T
产品货号:GOY-F9765
本试剂盒采用可以高效、一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统,从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA段,同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。可回收100bp–40kb大小的片段,回收率大于80%(<100bp和>10kb 的DNA段回收率为30-50%)。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。
注意事项:
1、电泳时好使用新的电泳缓冲液,以免影响电泳和回收效果,如下一步实验要求较高,则应尽量使用TAE电泳缓冲液。
2、切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对DNA造成损伤。
3、回收<100bp及>10kb的DNA段时,应加大溶胶液的体积,延长吸附和洗脱的时间。
4、回收率与初始DNA量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越小,回收率越低。
5、如非指明,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
 
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
突触孔蛋白(SYNPR)酶联免疫试剂盒1-甲基环戊 99%野百合碱 95%甲(用于挥发性有机物的GC/MS分析, ≥99.9%)
突触蛋白2(SYNPO2)酶联免疫试剂盒2-甲基-4- 99%千金藤素 分析标准品,≥98%(HPLC)乙(95%) (AR,95.0%)
突触回蛋白4(SYNGR4)酶联免疫试剂盒5-降烯-2-羧酸甲酯 96%白屈菜红碱 分析标准品,>98% 乙(95%) (for HPLC)
突触回蛋白3(SYNGR3)酶联免疫试剂盒甲基铝氧烷  10 wt.% (1.5M)  in toluene班蝥素 分析标准品,≥98%乙(95%) (GR,95.0%)
突触回蛋白2(SYNGR2)酶联免疫试剂盒1-甲基环己 96% 莪术 分析标准品,≥98%乙(95%) (ACS)
突触回蛋白1(SYNGR1)酶联免疫试剂盒3-甲氧基噻吩 98%五加皂苷B 分析标准品,≥98%95%药用酒精 (药用)
突触核蛋白γ(γSYN)酶联免疫试剂盒2-甲氧基噻吩 99%告达亭甙元 分析标准品,≥98%无水乙(药用,99.5%)
突触核蛋白β(SNCβ)酶联免疫试剂盒甲基纳迪克酸酐 95%断血流皂苷A 分析标准品,≥98%乙(AR,99.7%)
突触核蛋白α(SNCα)酶联免疫试剂盒甲基纳迪克酸酐 工业(tech)鼠尾草酸  分析标准品,≥92%乙(GR,99.8%)
突触蛋白Ⅲ(SYN3)酶联免疫试剂盒降烯二酸酐 99%黄杨碱 分析标准品,≥99%乙(ACS,≥99.5%)
突触蛋白Ⅱ(SYN2)酶联免疫试剂盒1,3-双(二苯基膦烷)二氯化镍 99%二氢杨梅素 分析标准品,≥98%乙(工业)
突触蛋白Ⅰ(SYN1)酶联免疫试剂盒5-降烯-2- 99%去甲斑蝥素 分析标准品,≥98%异辛烷(ACS,≥99.0%)
透明质酸介导运动因子受体(HMMR)酶联免疫试剂盒5-降冰烯-2-基乙酸酯(内型和外型的混合物) 98%6,7-二羟基 分析标准品,≥98%乙(ACS, ≥99.5%)
透明质酸结合蛋白1(HABP1)酶联免疫试剂盒2-硝基芴 99%薯蓣皂甙 分析标准品,≥98%2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙(99%)
透明质酸合酶3(HAS3)酶联免疫试剂盒1-萘甲 98%大黄素 分析标准品,≥96.0% (HPLC)1,2-苯二乙()
透明质酸合酶2(HAS2)酶联免疫试剂盒NA-酸酐 99%表儿茶素 分析标准品,≥98%2-溴-1,3,5-三异基苯(96.0 %)
DNA琼脂糖凝胶回收试剂盒Nandrolone decanoate
360-70-3
中文名: 癸酸诺龙
别 名:
分子式:C28H44O3
性状:Powder
纯度:98.0%
Testosterone acetate
1045-69-8
中文名: 醋酸睾酮
别 名:
分子式:C21H30O3
性状:Powder
纯度:98.0%
 

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