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RNase A溶液(100mg/ml)
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/18 19:24:08更新时间：2024/8/21 0:02:37
产品摘要：RNase A溶液(100mg/ml)正在出售的产品：补体C1qL3链多肽抗体Anti-TIMP-4 金属蛋白酶组织抑制因子-4抗体肿瘤/抗原27抗体（高迁移率族蛋白）Anti-TLK1 调节染色体组装酶1抗体1号染色体开放阅读框228抗体Anti-Phospho-TLK1 (Ser695) 磷酸化调节染色体组装酶1抗体碳酸酐酶3抗体Anti-TLR1 Toll样受体1抗体
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：RNase A溶液(100mg/ml)
英文名称：Ribonuclease A(100mg/ml)
产品规格：1ml
产品货号：GOY-F9773
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：RNase A溶液(100mg/ml)
英文名称：Ribonuclease A(100mg/ml)
产品规格：1ml
产品货号：GOY-F9773
| RNase A常见的应用在于质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA，因此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染，可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。另外，本品还可用于RNA酶保护分析、RNA序列分析等分子生物学实验。 核糖核酸酶A（Ribonuclease A，RNase A），一种含4个二硫键的单链多肽，分子量约为13.7kDa。作为一种核糖核酸内切酶（endoribonuclease），特异性降解单链RNA上的胞（C）或（U）残基。具体来说，切割识别的是由某核苷酸上的5’-核糖和相邻的类核苷酸3’-核糖上磷酸基团形成的磷酸二酯键，从而使得2’,3’-环磷酸水解为对应的3’-核苷磷酸（比如，pG-pG-pC-pA-pG经RNase A切割产生pG-pG-pCp和A-PG）。 RNase A切割单链RNA活性高，且在多种反应条件下均有活性：在低盐浓度（0-100mM NaCl）下，可用来切割单链RNA、双链RNA以及RNA-DNA杂交形成的RNA链，然而高盐浓度（≥0.3M）下，RNase A仅特异性切割单链RNA。 本品以溶液形式提供，浓度为100mg/ml。推荐工作浓度为1-100μg/ml，因应用类型的不同而异。 贮存液：为50mM Tris-HCl (pH7.4)和50% (v/v)甘油。 保存温度：-20℃ |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
胎盘碱性磷酸酶(ALPP)酶联免疫试剂盒石油 for HPLC,bp 60-90 °C金黄霉素A 98%四氯化碳(光谱纯,≥99.0%)
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
胎盘碱性磷酸酶(ALPP)酶联免疫试剂盒石油 for HPLC,bp 60-90 °C金黄霉素A 98%四氯化碳(光谱纯,≥99.0%)
胎盘钙黏蛋白(CDHP)酶联免疫试剂盒石油 for HPLC,bp 30-60 °C金黄霉素B 98%二甲基亚砜(光谱，>99.9% (GC))
胎儿肾钙黏蛋白(KCAD)酶联免疫试剂盒化 ≥99.99% metals basis伴刀球霉素A 80%二氯(光谱,≥99.9%,含50-150ppm戊烯稳定剂)
羧肽酶Z(CPZ)酶联免疫试剂盒氟化，无水 SP松弛素H 85%1,4-二氧六环(光谱纯,≥99.5%)
羧肽酶X2(CPX2)酶联免疫试剂盒铬酸 SP松弛素C 97%1,2-二氯乙烷(for spectroscopy,≥99.8%（GC))
羧肽酶X1(CPX1)酶联免疫试剂盒铬酸 99.99% metals basis胞松弛素D 98%N,N-二甲基乙酰(光谱,≥99.8%(GC))
羧肽酶O(CPO)酶联免疫试剂盒硫酸铷 SP变蓝菌素 95%邻二氯苯(光谱纯,99%)
羧肽酶N2(CPN2)酶联免疫试剂盒硫酸铷 99.99% metals basis卡弗他丁C 98%二甲基亚砜(ACS,光谱)
羧肽酶N1(CPN1)酶联免疫试剂盒硝酸锶 99.99% metals basisFumitremorgin C 98%乙(光谱纯,≥99.8%)
羧肽酶M(CPM)酶联免疫试剂盒碳酸锶 SP灰黄霉素 97%乙酸乙酯(ACS 光谱,≥99.5%)
羧肽酶E(CPE)酶联免疫试剂盒氟化锶 SP格尔德霉素 98%异辛烷(光谱纯)
羧肽酶D(CPD)酶联免疫试剂盒氟化锶 99.99% metals basis除莠霉素A 95%乙二(光谱纯 ,≥99%)
羧肽酶A6(CPA6)酶联免疫试剂盒钼酸钠 99.99% metal basisKazusamycin A 95%,70% 甲溶液乙二二甲(光谱纯,≥99.5%)
羧肽酶A5(CPA5)酶联免疫试剂盒亚硝酸钠 SP来普霉素A 95%,甲溶液甘油(for spectroscopy,≥99.5%)
羧肽酶A4(CPA4)酶联免疫试剂盒无水硫酸钠 SP来普霉素B 5 μg/mL in methanol: water (7:3),95%甲(ACS 光谱,≥99.9%)
羧肽酶A3(CPA3)酶联免疫试剂盒钠,二水 SP（剧品)嗜热菌杀酵母素 98%乙二甲(光谱纯,>99.7%(GC))
RNase A溶液(100mg/ml)4-Aza-5androstan-1-ene- 3-one-17carboxylic acid
RNase A溶液(100mg/ml)4-Aza-5androstan-1-ene- 3-one-17carboxylic acid
140700-63-6
中文名：
别 名：
分子式：C19H27NO3
性状：Powder
纯度：98.0%
2-Iodo-3-oxo-4-azaandrostane-17-carboxylic acid
104239-97-6
中文名：
别 名：
分子式：C19H28INO3
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：RNase A溶液(100mg/ml)
