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PCR产物DNA纯化回收试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/18 20:52:36更新时间：2024/8/21 0:02:37
产品摘要：PCR产物DNA纯化回收试剂盒正在出售的产品：趋化样因子受体1抗体Anti-TRAF2 肿瘤坏死因子受体相关因子2抗体造血干抗原CD133抗体Anti-TRAF3/CD40bp 肿瘤坏死因子受体相关蛋白3抗体G蛋白偶联受体相互作用蛋白1抗体（补体C
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：PCR产物DNA纯化回收试剂盒
英文名称：PCR product purification recovery Kit
产品规格：50次|100次|200次
产品货号：GOY-F9783
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：PCR产物DNA纯化回收试剂盒
英文名称：PCR product purification recovery Kit
产品规格：50次|100次|200次
产品货号：GOY-F9783
| 本试剂盒适用于PCR反应产物、酶切产物DNA段、探针标记纯化回收，DNA样品浓缩等。在高离序盐存在的情况下，DNA断选择性的吸附于离心柱内的硅基质膜上，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，去蛋白液和漂洗液将引物、核苷酸、蛋白、酶等杂质去除，后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净DNA从硅基质膜上洗脱。 试剂盒组份(100次)： 平衡液——————————10ml 结合液BB—————————60ml 漂洗液WB—————————25ml 洗脱缓冲液EB———————15ml 吸附柱和收集管(2ml)-———100套 试剂盒特点： 1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 2.使用了优质结合液，不含传统结合液的碘钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。 3.结合液调制成为了黄颜色，便于监测pH值变化从而达到佳结合效果，大大提高回收效率。 4.快速、方便，不需要使用有毒的、等试剂，也不需要乙醇沉淀。 注意事项 1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。 2. 结合液中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或者生理盐水冲洗。 3. 回收纯化的DNA段一般在100bp到40kb之间，过长、过短片段的回收效率迅速降低。 4. 回收DNA的量和起始DNA的量，洗脱体积，DNA断大小有关。一般1-15μg，100bp-5kb的DNA段，回收率可高达95％。 5. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA， 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱， 但应该确保pH大于7.5， pH过低影响洗脱效率。用水洗脱，DNA段应该保存在－20℃。DNA段如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。 储存条件：室温，有效期12个月。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
输入蛋白13(IPO13)酶联免疫试剂盒正戊烷 for HPLC, ≥99.0%紫丁香苷 分析标准品，≥98%1,4-二氧六环(standard for GC,≥99.7%(GC))
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
输入蛋白13(IPO13)酶联免疫试剂盒正戊烷 for HPLC, ≥99.0%紫丁香苷 分析标准品，≥98%1,4-二氧六环(standard for GC,≥99.7%(GC))
输入蛋白11(IPO11)酶联免疫试剂盒1-癸烷磺酸钠 for Ion pair chromatography，≥98.0%獐牙菜苷 分析标准品，≥98％1-氯丁烷(standard for GC,≥99.8%(GC))
输卵管糖蛋白1(OVGP1)酶联免疫试剂盒1-癸烷磺酸钠 98%芝麻林素 分析标准品，≥98%1,4-二乙基苯( PDEB )(GCS, ≥99.5% (GC))
输出蛋白7(XPO7)酶联免疫试剂盒1-癸烷磺酸钠 for Ion pair chromatography，≥99.0%芥子碱 分析标准品，≥98%邻二氯苯(Standard for GC,>99.9%(GC))
输出蛋白6(XPO6)酶联免疫试剂盒1,2,4-三氯苯 光谱纯4-异酸酯 98%十二烷(Standard for GC,≥99.5% (GC))
输出蛋白5(XPO5)酶联免疫试剂盒甲苯 农残，>99.7% (GC)（剧品)环己基异酸酯 98%1,2-二氯烷(Standard for GC,≥99.5%(GC))
输出蛋白4(XPO4)酶联免疫试剂盒(R)-(-)-2-氯扁桃酸 98%3,4-二氯苯异酸酯 97%邻苯二甲酸二乙酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))
输出蛋白3(XPO3)酶联免疫试剂盒草酸钙 CP,98%3,5-二氯苯异酸酯 97%二异(Standard for GC,≥99.5%(GC))
输出蛋白1(XPO1)酶联免疫试剂盒草酸铁(II) CP,98%对异基苯基异酸酯 98%间二氯苯(Standard for GC,>99.5%)
受体相互作用丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)酶联免疫试剂盒草酸铁(II) AR,99%间甲苯异酸酯 99%邻苯二甲酸二正辛酯(standard for GC,≥99.0%(GC))
受体活性修饰蛋白2(RAMP2)酶联免疫试剂盒草酸铁(II) 99.999% (metals basis)异酸苯酯 99%（剧品)4,4＇-二氨基二苯(Standard for GC,≥99.0%(GC))
嗜中性粒胞浆因子4(NCF4)酶联免疫试剂盒四草酸，二水 AR,99.0%三氟甲氧基苯基异酸酯 98%邻苯二甲酸二壬酯(standard for GC,≥99.5%(GC))
嗜中性粒胞浆因子2(NCF2)酶联免疫试剂盒草酸钛 AR异尿酸三缩水甘油酯 98%1,3-二氯烷(standard for GC,≥99.5%(GC))
嗜酸性粒过氧化物酶(EPX)酶联免疫试剂盒草酸 一水合物 CP，99.5%对甲苯异酸酯 98%正癸酸(Standard for GC,>99%(GC))
嗜酸粒趋化因子(ECF)酶联免疫试剂盒β-内酰酶 BR环己烷羧酸 99%己二酸二甲酯(standard for GC,≥99.5%(GC))
嗜乳脂蛋白亚家族1成员A1(BTN1A1)酶联免疫试剂盒青霉素酶液体 800万单位环己烷羧酸 ≥98%, Kosher马来酸二丁酯(standard for GC,≥99.5%(GC))
PCR产物DNA纯化回收试剂盒Hydroxyprogesterone
PCR产物DNA纯化回收试剂盒Hydroxyprogesterone
68-96-2
中文名： 羟孕酮
别 名：
分子式：C21H30O3
性状：Powder
纯度：98.0%
Hydroxyprogesterone acetate
302-23-8
中文名： 醋酸羟孕酮
别 名：
分子式：C23H32O4
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：PCR产物DNA纯化回收试剂盒
