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琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/18 20:53:05更新时间：2024/8/21 0:02:37
产品摘要：琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒公司正在热销的产品：C型凝集素结构域家族1成员B抗体Anti-Transthyretin 转甲状腺素蛋白抗体阳离子通道相关蛋白β亚基抗体Anti-TRBF1/TRF1 端粒体复制结合因子1抗体特异性蛋白57抗体Anti-TREM1 髓系触发受体1抗体L选择素抗体Anti-TREM2 髓系触发受体2抗体
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 | Agarose gel DNA Recovery Kit | 50次|100次|200次 | GOY-F9784 |
产品说明书：
| 本试剂盒适用于琼脂糖凝胶DNA的纯化回收。在高离序盐存在的情况下，DNA断选择性的吸附于离心柱内的硅基质膜上，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，漂洗液将引物、核苷酸、蛋白、酶等杂质去除，后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净DNA从硅基质膜上洗脱。 试剂盒组份(100次)： 平衡液——————————10ml 溶胶液DD—————————50ml×2 漂洗液WB—————————25ml 洗脱缓冲液EB———————15ml 吸附柱和收集管(2ml)-———100套 试剂盒特点： 1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。 3.溶胶液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到佳结合效果，大大提高回收效率。 4.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在佳结合范围内。 5.快速、方便，不需要使用有毒的、等试剂，也不需要乙醇沉淀。 注意事项 1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。 2. 溶胶液中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或者生理盐水冲洗。 3. 回收纯化的DNA段一般在100bp到40kb之间，过长、过短片段的回收效率迅速降低。 4. 回收DNA的量和起始DNA的量、洗脱体积、DNA断大小有关。一般1-15μg，100bp-5kb的DNA段，回收率可高达85％。 5. 切胶回收时，紫外灯观察对DNA段有损坏作用，应该尽可能使用能量低的长波紫外线，并且尽可能的缩短紫外线下处理的时间。 6. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA， 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱， 但应该确保pH大于7.5， pH过低影响洗脱效率。用水洗脱，DNA段应该保存在－20℃。DNA段如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。 储存条件：室温，有效期12个月。 本制品别名：DNA凝胶回收试剂盒|凝胶|凝胶DNA纯化试剂盒 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
嗜铬蛋白B(CHGB)酶联免疫试剂盒青霉素酶液体 800万单位糠酸 98%二甲基亚砜(Standard for GC,≥99.95%(GC))
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
嗜铬蛋白B(CHGB)酶联免疫试剂盒青霉素酶液体 800万单位糠酸 98%二甲基亚砜(Standard for GC,≥99.95%(GC))
嗜铬蛋白A(CHGA)酶联免疫试剂盒己二酸单乙酯 97%4-叔丁基环己 98%正癸(Standard for GC,≥99.5%(GC))
视紫质(RHO)酶联免疫试剂盒亚硝酸叔丁酯 90%仲辛 ≥99% (GC)二酮(standard for GC, ≥99.5% (GC))
视锥蛋白样蛋白1(VSNL1)酶联免疫试剂盒溴乙酸叔丁酯 98%癸二酸 CP,98.0%邻苯二甲酸二甲酯(Standard for GC,≥99.7%(GC))
视网膜劈裂蛋白(RS)酶联免疫试剂盒乙酸仲丁酯 99%癸二酸 99%邻苯二甲酸二丁酯(Standard for GC,>99.5%(GC))
视网膜母瘤蛋白1(RB1)酶联免疫试剂盒乙酸仲丁酯 97.5%癸二酸 色谱固定液，155℃琥珀酸二乙酯(standard for GC,≥99.6%(GC))
视网膜钙黏附蛋白(RCAD)酶联免疫试剂盒乙酸叔丁酯 99%氢氧化铯,一水 99.9% metals basis癸二酸二乙酯(Standard for GC, ≥99.5% (GC))
视神经蛋白3(OPA3)酶联免疫试剂盒S-叔丁基-L-半胱氨酸盐酸盐 98%塑料盖和垫片,匹配20L铝桶,φ99.4*322,4-二氯苯酚(standard for GC,≥99.5%(GC))
视变诱导反应蛋白(OPTN)酶联免疫试剂盒叔丁酯 98%2- 98%二乙二单甲(standard for GC)
视黄脱氢酶8(RDH8)酶联免疫试剂盒解喹 分析标准品2-溴代异丁酸 98%二乙二乙(Standard for GC, ≥99.5% (GC))
视黄脱氢酶5(RDH5)酶联免疫试剂盒戊二酸二甲酯 98%1,2,3,4-丁烷四羧酸 99%对二氯苯(Standard for GC,>99.5%(GC))
视黄脱氢酶15(RDH15)酶联免疫试剂盒己二酸二甲酯 AR，≥99%3-溴-5-氯 98%二十二烷(standard for GC,≥99.0%(GC))
视黄脱氢酶14(RDH14)酶联免疫试剂盒马来酸二丁酯 97%二氯二氨钯 Pd ≥50% 三十二烷(standard for GC,≥98.0%(GC))
视黄脱氢酶13(RDH13)酶联免疫试剂盒琥珀酸二甲酯 98%2-乙酯 98%正癸烷(standard for GC,≥99.5%(GC))
视黄脱氢酶12(RDH12)酶联免疫试剂盒琥珀酸二甲酯 AR，99%溴乙酸乙酯 98%1,1-二氯乙烷(Standard for GC,≥99.5%(GC))
视黄脱氢酶11(RDH11)酶联免疫试剂盒琥珀酸二乙酯 98%2-溴丁酸乙酯 98%2，2-二甲基丁烷(Standard for GC,≥99.5%(GC))
琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒Methylprednisolone hemisuccinate
琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒Methylprednisolone hemisuccinate
2921-57-5
中文名：
别 名：
分子式：C26H34O8
性状：Powder
纯度：98.0%
Methylprednisolone acetate
53-36-1
中文名： 甲基泼尼松龙醋酸酯
别 名：
分子式：C24H32O6
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
