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质粒DNA提取柱
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/18 21:08:40更新时间：2024/8/21 0:02:37
产品摘要：质粒DNA提取柱正在出售的产品：富含半胱蛋白2抗体anti-VASH1 血管抑制蛋白1抗体软骨酸性蛋白1抗体Anti-VHL/HRCA1 VHL肿瘤抑制因子抗体富含半胱蛋白结合蛋白抗体Anti-VASP 血管扩张磷蛋白抗体CREB调节转录活因子3抗体Anti-Phospho-VASP (Ser157) 磷酸化血管扩张磷蛋白抗体
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详细内容
产品属性：
中文名称：质粒DNA提取柱
英文名称：Spin column(Plasmid Nucleic acid purification)
产品规格：100套
产品货号：GOY-F9805
中文名称：质粒DNA提取柱
英文名称：Spin column(Plasmid Nucleic acid purification)
产品规格：100套
产品货号：GOY-F9805
| 核酸纯化柱由收集管、吸附柱、垫片、滤膜四部分组成。核酸纯化柱收集管材质为聚丙烯，体积是2mL，吸附柱材质为聚丙烯容积是0.75mL，不含DNase和RNase。 垫片材质：聚乙烯 滤膜材质：硅胶膜 核酸吸附量（载量)≥10μg |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
嵌合蛋白2(CHN2)酶联免疫试剂盒2-戊酮 分析标准品，用于环境分析，≥99.8% (GC)氨基聚苯乙烯微球 diameter 8.0 - 8.9μm,5% w/v 去草净(分析标准品,99%)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
嵌合蛋白2(CHN2)酶联免疫试剂盒2-戊酮 分析标准品，用于环境分析，≥99.8% (GC)氨基聚苯乙烯微球 diameter 8.0 - 8.9μm,5% w/v 去草净(分析标准品,99%)
嵌合蛋白1(CHN1)酶联免疫试剂盒2-戊酮 for HPLC, 99.0%氨基聚苯乙烯微球 diameter 9.0 - 9.9μm,5% w/v 噻虫啉(标准品)
折叠蛋白亚基6(PFDN6)酶联免疫试剂盒3-戊酮 Standard for GC, ≥99.5% (GC)氨基聚苯乙烯微球 diameter >10μm ,2.5% w/v杀虫环标准溶液(10μg/ml,u=7%,基体：甲)
折叠蛋白亚基5(PFDN5)酶联免疫试剂盒3-戊酮 98%羧基聚苯乙烯微球 diameter 0.05 - 0.1μm ,2.5% w/v 三环唑标准溶液(100μg/ml,u=2%)
折叠蛋白亚基4(PFDN4)酶联免疫试剂盒3-戊酮 for HPLC,≥98% (GC)羧基聚苯乙烯微球 diameter 0.2 - 0.5μm ,2.5% w/v 三环唑标准溶液(10μg/ml,u=2%)
折叠蛋白亚基3(PFDN3)酶联免疫试剂盒3-戊酮 分析标准品，用于环境分析，≥99.5% (GC)羧基聚苯乙烯微球 diameter 0.6 - 1.0μm,2.5% w/v氟乐灵标准溶液(100μg/ml,u=3%)
折叠蛋白亚基2(PFDN2)酶联免疫试剂盒3-戊 99%羧基聚苯乙烯微球 diameter 1.0 - 1.9μm,5% w/v草达津(标准品)
折叠蛋白亚基1(PFDN1)酶联免疫试剂盒2,2,4-基-1,3-戊二单异丁酸酯 97%羧基聚苯乙烯微球 diameter 2.0 - 2.9μm,5% w/v(分析标准品,99%)
胰淀粉样蛋白(ProIAPP)酶联免疫试剂盒甲基壬酮 分析标准品羧基聚苯乙烯微球 diameter 3.0 - 3.9μm,5% w/v阿克泰(分析标准品,98%)
胸腺素α(PTMα)酶联免疫试剂盒甲基壬酮 99%羧基聚苯乙烯微球 diameter 4.0 - 4.9μm,5% w/v三唑酮(分析标准品，99.8%)
庭蛋白1(VEST1)酶联免疫试剂盒甲基壬酮 GCS,≥99.5% (GC)羧基聚苯乙烯微球 diameter 5.0 - 5.9μm,5% w/v三唑酮标准溶液(100μg/ml,溶剂：石油)
梯度蛋白2(AGR2)酶联免疫试剂盒甲基壬酮 ≥98%, FCC, Kosher, FG羧基聚苯乙烯微球 diameter 6.0 - 6.9μm,5% w/v 甲基托布津(分析标准品)
蛋白关联内膜蛋白(PAEP)酶联免疫试剂盒茜素黄R AR羧基聚苯乙烯微球 diameter 7.0 - 7.9μm,5% w/v无水硫酸钠(分析标准品,pestizides≤1 ppm)
脑啡肽(PENK)酶联免疫试剂盒碱蓝6B IND羧基聚苯乙烯微球 diameter 8.0 - 8.9μm,5% w/v甲嘧磺隆(标准品)
列腺转谷氨酰酶(TGM4)酶联免疫试剂盒天青Ⅱ AR羧基聚苯乙烯微球 diameter 9.0 - 9.9 μm,5% w/v西草净(分析标准品,97%)
列腺抑制肽(PIP)酶联免疫试剂盒4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑(用于的测定) AR,95%羧基聚苯乙烯微球 diameter >10μm ,2.5% w/v 五氯(分析标准品,99%)
质粒DNA提取柱Pazufloxacin mesilate
质粒DNA提取柱Pazufloxacin mesilate
163680-77-1
中文名： 甲磺酸帕珠沙星
别 名：
分子式：C17H19FN2O7S
性状：Powder
纯度：98.0%
Strontium ranelate
135459-87-9
中文名： 雷尼酸锶
别 名：
分子式：C12H10N2O8S
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：质粒DNA提取柱
