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质粒小量提取试剂盒(1.8mL)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/18 21:12:58更新时间：2024/8/21 0:02:37
产品摘要：质粒小量提取试剂盒(1.8mL)公司正在热销的产品：6号染色体开放阅读框199抗体Anti-sVEGFR2 可溶性血管内皮生长因子受体2抗体7号染色体开放阅读框34抗体Anti-VEGFR3 血管内皮生长因子受体-36号染色体开放阅读框201抗体A
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 质粒小量提取试剂盒(1.8mL) | Plasmid Mini Extraction Kit(1.8mL) | 100T | GOY-F9812 |
产品说明书：
| 本试剂盒采用了一种新型的离子交换柱，在特定条件下，使质粒能在离心过柱的瞬间结合到质粒纯化柱上，在一定条件下又能将质粒充分洗脱，从而实现质粒的快速纯化。该质粒提取试剂盒采用改进的质粒抽提系统，彻底解决了RNA污染的问题。新型的离子交换柱具有高达40μg的结合能力，每个纯化柱可用于抽提1～5mL LB培养过夜的菌液，抽提所得的质粒的OD值一般在1.80左右。由本试剂盒抽提所得的质粒可直接用于转化、DNA测序、PCR、基于PCR的突变、体外转录、酶切等。 保存条件：室温避光保存，有效期2年。(RNase A置于-20℃保存) 注意事项： 使用Washing Buffer(洗涤液)时应加入80mL无水乙醇并混匀，请及时做好标记，使用Buffer A时应加入0.5mL的RNase A并做好标记。 如Buffer B出现沉淀，可50℃加热处理至沉淀溶解后仍可使用，不影响试验结果。 操作方法： 取过夜培养的菌液1.8mL加入到2mL EP管中，13000rpm室温离心1min后收集细菌沉淀。倒掉上清液，可再次加入菌液1.8mL，离心后去除上清液。 每管加入250μL Buffer A（确认已经加入RNase A），用吸头吹打沉淀菌体至无可见细菌团块，以确保沉淀完全散开。 每管加入250μL Buffer B，轻轻颠倒离心管4～6次，室温放置2分钟，使细菌完全裂解，溶液应变的透明。切勿剧烈振荡，否则会导致基因组DNA断裂，从而导致所得质粒被基因组DNA污染。 每管加入350μL Buffer C，随即颠倒离心管4～6次混匀(切勿剧烈振荡)，可见白色絮状物产生，室温静置1min。 手腕用力上下振荡4～6次，使白色絮状物振散，然后置于离心机上13000rpm室温离心10min。 将上一步骤离心后的上清倒入或吸入到质粒纯化柱内，13000rpm离心30s，倒弃收集管内液体。(切勿吸入白色沉淀，否则会堵塞离心柱)。 在质粒纯化柱内加入500μL Washing Buffer(务必确认已加入无水乙醇)，13000rpm室温离心30s，洗去杂质，倒弃收集管内液体。 重复步骤7一次。 将吸附柱重新放入套管中，13000rpm室温空离心2min。 将质粒纯化柱置于新的1.5mL离心管上，静置2min，使痕量乙醇完全挥发，加入80～120μL Elution Buffer至管内柱面上，放置1min。Elution Buffer使用好50℃水浴预热。 13000rpm室温离心2min，所得液体即为高纯度质粒。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
凝血因子ⅩⅢB肽(F13B)酶联免疫试剂盒二十烷 standard for GC,>99%(GC)气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET)：380m2/g;粒径：7-40nmN,N-二甲酰二新戊基乙缩(>95.0%(GC))
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
凝血因子ⅩⅢB肽(F13B)酶联免疫试剂盒二十烷 standard for GC,>99%(GC)气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET)：380m2/g;粒径：7-40nmN,N-二甲酰二新戊基乙缩(>95.0%(GC))
凝血因子ⅩⅢA1肽(F13A1)酶联免疫试剂盒二十烷 AR疏水性气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET)：115m2/g；粒径N,N-二甲酰二甲基缩(>98.0%(GC))
凝血因子ⅩⅢ(F13)酶联免疫试剂盒二十烷 99%气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET)：150m2/g；粒径：7-40n1-苄基-3-对甲苯基三氮烯(>98.0%(T))
凝血因子Ⅹ(F10)酶联免疫试剂盒二十烷 分析标准品，≥99.5% (GC)二氧化硅 99.9% metals basis1-甲基-3-对甲苯三氮烯(>98.0%(HPLC)(T))
凝血因子Ⅸ(F9)酶联免疫试剂盒乙二四乙酸二钠锰 AR,95%二氧化硅 AR苯基基氢氧化铵(20-25%的甲溶液)
凝血因子Ⅷ(F8)酶联免疫试剂盒乙二四乙酸二钠钙 AR甲基烯酸二乙基氨基乙酯, 包含100 ppm 吩噻, 99%四甲基氢氧化铵(10%的甲溶液)
凝血因子Ⅶ(F7)酶联免疫试剂盒苯甲酸乙酯 GCS,>99.5%(GC)烯酸二甲基氨基乙酯 99%氢氧化锍(0.2mol/L的甲溶液)
凝血因子Ⅵ(F6)酶联免疫试剂盒铬蓝黑R AR甲基烯酸二甲氨乙酯 99%三氯化-甲试剂(5-10%)(1mL×10)
凝血因子Ⅴ(F5)酶联免疫试剂盒乙二四乙酸铁钠 CP,98%甲基烯酸异辛酯 99%三氯化-丁试剂(10-20%)(1mL×10)
凝血因子Ⅱ(F2)酶联免疫试剂盒乙二四乙酸铁钠 13.5-18.5% Fe basis甲基烯酰氧乙基基氯化铵 75 wt. % in H2O三氟化-异试剂(10-20%)(1mL×10)
凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)酶联免疫试剂盒乙二四乙酸二钠镁 98%锆粉 99.95% metals basis ((不包括铪))三氟化-甲试剂(10-20%)(1mL×10)
凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX1)酶联免疫试剂盒碳酸乙烯酯 98.0%锆粉 99.5% metals basis ((不包括铪)),200 目三氟化-试剂(10-20%)(1mL×10)[用于气相色谱]
柠檬酸合酶(CS)酶联免疫试剂盒碳酸乙烯酯 99%偶氮二异戊 98%1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍(加约50%水湿润,本品干重约为5g(>95.0%(T))
柠檬素(Citrin)酶联免疫试剂盒曙红Y,溶 AR2,4-二羟基二苯甲酮 99%N-亚硝基-N-甲基尿烷(>95.0%(GC))
镍纹蛋白(METRN)酶联免疫试剂盒曙红Y,溶 Biological stain2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸二苯甲酮 98%基硅重氮(约10%的己烷溶液,约0.6mol/L)
脲酰酸酶β(UPβ1)酶联免疫试剂盒曙红Y,溶 95%2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮 99%N-乙酰基咪唑(>98.0%(GC)(T))
质粒小量提取试剂盒(1.8mL)Ranolazine dihydrochloride
质粒小量提取试剂盒(1.8mL)Ranolazine dihydrochloride
95635-56-6
中文名： 盐酸雷诺嗪
别 名：
分子式：C24H35Cl2N3O4
性状：Powder
纯度：98.0%
Cilnidipine
132203-70-4
中文名： 西尼地平
别 名：
分子式：C27H28N2O7
性状：Powder
纯度：98.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：质粒小量提取试剂盒(1.8mL)
