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一管式通用样品DNA抽提试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/19 19:12:48更新时间：2024/8/21 0:02:37
产品摘要：一管式通用样品DNA抽提试剂盒公司正在热销的产品：6号染色体开放阅读框97抗体Anti-YAP1 原癌基因Yes相关蛋白1抗体补体C7抗体Anti-Phospho-YAP1 (Ser127) 磷酸化原癌基因Yes相关蛋白1抗体7号染色体开放阅读框1
产品完善度： 访问次数：23842
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详细内容
下列是产品的订购信息!
产品说明书：
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 一管式通用样品DNA抽提试剂盒 | One-tube General Sample DNAup for PCR | 100次|500次 | GOY-F9821 |
产品说明书：
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 本试剂盒可从各种常见的微量样品中快速提取用于PCR扩增的DNA。Qlysis-G试剂可以快速裂解样品，使样品的DNA游离在溶液中。本试剂盒操作简单、快速，无需自备任何试剂，不使用任何有毒试剂。全过程仅在一个离心管内完成，避免微量样品的损失，且不容易交叉污染。裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一周，便于高通量和自动化PCR筛选。 特点 操作简单快速，整个回收过程仅需15min左右。 应用 PCR扩增 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
糜蛋白酶原B1(CTRB1)酶联免疫试剂盒聚二乙烯苯多孔小球GDX-102 80-100目液体石蜡 AR酮-d6 99.9原子%D
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
糜蛋白酶原B1(CTRB1)酶联免疫试剂盒聚二乙烯苯多孔小球GDX-102 80-100目液体石蜡 AR酮-d6 99.9原子%D
镁离子转运蛋白1(MAGT1)酶联免疫试剂盒聚二乙烯苯多孔小球GDX-103 40-60目山梨酸 AR，99%氯-d(含有1wt%的TMS) 99.6原子%D(含稳定剂银屑)
酶原粒蛋白16同源物B(ZG16B)酶联免疫试剂盒聚二乙烯苯多孔小球GDX-103 60-80目苯甲酸钠 CP,99.0%氯-d 99.6原子%D(含稳定剂银屑)
锚定蛋白重复域蛋白1(ANKRD1)酶联免疫试剂盒聚二乙烯苯多孔小球GDX-104 60-80目磺嘧啶银 98%二甲亚砜-d6 99.9原子%D(>99.0%(GC))
毛状样蛋白1(COTL1)酶联免疫试剂盒聚二乙烯苯多孔小球GDX-201 60-80目磺胍 98%甲-d4 99.8原子%D
扩张性共济失调突变因子(ATM)酶联免疫试剂盒聚二乙烯苯多孔小球GDX-301 80-100目磺嘧啶 分析标准品重水 99.8原子%D
毛透明蛋白(TCHH)酶联免疫试剂盒聚二乙烯苯多孔小球GDX-501 60-80目磺嘧啶 98%六甲基二硅氧烷(>98.0%(GC))
猫眼综合征染色体区候选基因1(CECR1)酶联免疫试剂盒聚二乙烯苯多孔小球GDX-502 40-60目甜蜜素 药用六甲基二硅烷(>98.0%(GC))
脉周蛋白1(PPHLN1)酶联免疫试剂盒聚二乙烯苯多孔小球GDX-502 60-80目亚硫酸氢钠 CP四甲基硅烷[>99.0%(GC),用于核磁共振]
麦芽糖酶糖化酶(MGA)酶联免疫试剂盒聚二乙烯苯多孔小球GDX-502 80-100目无水碳酸钠 AR，≥99.8%3-(基硅基)-1-磺酸钠(>98.0%(T))
氯离子通道辅助蛋白1(CLCA1)酶联免疫试剂盒玫瑰红酸 Indicator无水碳酸钠 GR，≥99.8%三氟化-乙络合物(>98.0%(W))
氯化物内通道蛋白1(CLIC1)酶联免疫试剂盒玫瑰红酸 AR亚硝酸钠 AR，99%二甲基硒(>98.0%(GC))
络丝蛋白(RL)酶联免疫试剂盒半二甲酚橙 AR蔗糖 AR六氟苯(>99.0%(GC))
卵质酶2(OVCH2)酶联免疫试剂盒Ⅲ AR无水亚硫酸钠 anhydrous,CP.95.0%四甲基锡(>96.0%(GC))
卵质酶1(OVCH1)酶联免疫试剂盒Ⅲ CP焦亚硫酸钠 ≥99%二氯二茂锆(>97.0%(T))
卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)酶联免疫试剂盒Ⅲ 分析标准品，≥96.0% (HPLC)，用于食品分析茶碱 药典BPChirabite-AR[用于核磁共振]
一管式通用样品DNA抽提试剂盒Tetraethyl ranelate
一管式通用样品DNA抽提试剂盒Tetraethyl ranelate
58194-26-6
中文名：
别 名：
分子式：C20H26N2O8S
性状：Powder
纯度：98.0%
Sunitinib malate
341031-54-7
中文名： 苹果酸舒尼替尼
别 名：
分子式：C26H33FN4O7
性状：Powder
纯度：98.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
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