当前位置： 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > DNA提取纯化 > 96孔核酸纯化板
96孔核酸纯化板
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/19 21:06:54更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：96孔核酸纯化板公司正在热销的产品：c-Myc tag标签抗体Anti-APNG/MPG/FITC 荧光素标记N-甲基嘌呤DNA糖基化酶IgG环子孢子蛋白(约氏疟原虫)抗体Anti-apoA1/FITC 荧光素标记载脂蛋白A1抗体IgG3号染色体开
产品完善度： 访问次数：157
企业档案
会员类型：会员
已获得易推广信誉 等级评定
41成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
易推广会员：8年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
企业类型：经销商 【已认证】
注册资金：人民币万 【已认证】
产品数：22394
参观次数：4113764
详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 96孔核酸纯化板 | 96 Well Plate for DNA Purification | 1PCS|100 /CS|1PCS | GOY-F9880 |
产品说明书：
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 此96孔核酸纯化板中的核酸吸附膜为特异性硅基质材料，拥有良好的流速，的DNA结合能力和优秀的洗脱效率。可用于质粒抽提、PCR纯化、DNA胶回收、各种样品的基因组DNA抽提，样品包括：动物组织、福尔马林固定组织、细菌、植物、土壤、临床样品、真菌、酵母等。具有适用范围广，纯度高，片段完整性好的优点。 特点 适用范围广：适用于基因组DNA提取，质粒DNA提取；100 bp~10 kb DNA段胶回收；100 bp~10 kb PCR产物纯化。 得率高：胶回收DNA段回收率约为80%；PCR产物纯化DNA段回收率约为90%；质粒DNA可吸附达到20μg。 纯度高：OD260/OD280比值一般为1.7~1.9。 应用 通用纯化板 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
肝癌相关蛋白1(HCRP1)酶联免疫试剂盒(S)-2,6-二叔丁氧羰基氨基己酸 98%反二酸 99.5%肝素锂
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
肝癌相关蛋白1(HCRP1)酶联免疫试剂盒(S)-2,6-二叔丁氧羰基氨基己酸 98%反二酸 99.5%肝素锂
肝素酶2(HPA2)酶联免疫试剂盒叔丁氧羰基-L-鸟氨酸 98%聚烯酸钠 average Mw 500万-700万 ,80目促胰液素;胰泌素
肝素酶(HPA)酶联免疫试剂盒BOC-D-苯氨酸 99%丁二酸 AR,99.5%麝香草酚
肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)酶联免疫试剂盒N-叔丁氧羰基-L-丝氨酸 97%丁二酸钠 AR，99.0%普拉洛芬
肝受体同源物1(LRH1)酶联免疫试剂盒BOC-L-苏氨酸 98.5%异辛 >99.0%(GC)普拉洛芬(标准品)
肝肾骨碱性磷酸酶(ALPL)酶联免疫试剂盒N-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯盐酸盐 98%正壬 GCS, ≥99.5% (GC)牛血清白蛋白(BSA);牛血清白蛋白组分五
肝配蛋白B3(EFNB3)酶联免疫试剂盒O-苄基-L-丝氨酸 99%正壬 98%萘啶酮酸；萘啶酸
肝配蛋白B2(EFNB2)酶联免疫试剂盒O-叔丁基-L-苏氨酸 98%L-肾上腺素 98%（剧品)糖原,α-1,6 葡聚糖,糖元
肝配蛋白B1(EFNB1)酶联免疫试剂盒N-苯甲酰-L-酪氨酸乙酯 98%L-去甲肾上腺素 98%溴化乙锭(EB)
肝配蛋白A受体3(EPHA3)酶联免疫试剂盒N-(叔丁氧羰基)乙 96%头孢他定侧链酸 98%贝西沙星盐酸盐
肝配蛋白A受体10(EPHA10)酶联免疫试剂盒卡特缩合剂 98% 5-苄硫基四氮唑 98.5%甜菜碱（标准品)
肝配蛋白A受体1(EPHA1)酶联免疫试剂盒舒缓激肽三醋酸盐 95%5-巯基-1-甲基四唑 98%甜菜碱
肝配蛋白A5(EFNA5)酶联免疫试剂盒BOC-L-氨酸 98%甲氧基盐酸盐 98%尿酸
肝配蛋白A4(EFNA4)酶联免疫试剂盒BOC-L-丝氨酸 97%叠氮钠 AR,99%（剧品)尿酸(标准品)
肝配蛋白A3(EFNA3)酶联免疫试剂盒S-苄基-L-半胱氨酸 98%四氮唑乙酸 98%度米芬
肝配蛋白A2(EFNA2)酶联免疫试剂盒Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 98%油酸 AR甜菜碱，一水
96孔核酸纯化板Baclofen
96孔核酸纯化板Baclofen
1134-47-0
中文名： 巴氯芬
别 名：
分子式：C10H12ClNO2
性状：Powder
纯度：98.0%
1-(4-(3-Chloropropoxy)-3-methoxyphenyl)etha
58113-30-7
中文名：
别 名：
分子式：C12H15ClO3
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：96孔核酸纯化板
