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96孔过滤板
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/19 21:07:07更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：96孔过滤板正在出售的产品：脱羧酶蛋白体36抗体Anti-Apo-E/FITC 荧光素标记载脂蛋白E抗体IgG3号染色体开放阅读框78抗体Anti-ApoH/FITC 荧光素标记载脂蛋白H抗体IgG过敏素C5a/补体C5a抗体Anti-Apollo
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：96孔过滤板
英文名称：96 Well Filter Plate
产品规格：2 /PK|100 /CS|1 /PK
产品货号：GOY-F9881
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：96孔过滤板
英文名称：96 Well Filter Plate
产品规格：2 /PK|100 /CS|1 /PK
产品货号：GOY-F9881
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 此96孔过滤板用于过滤96孔质粒抽提过程中裂解液的大分子杂质，如变性蛋白等，而不吸附质粒DNA，以防止核酸纯化板发生堵塞，提高DNA的纯度和得率。 特点 适用于高通量的样品处理。 使用聚丙烯制成，具有较高的化学抗性和机械度。 适用于真空过滤和离心过滤。 应用 过滤杂蛋白等大分子杂质 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
肝配蛋白A1(EFNA1)酶联免疫试剂盒Boc-L-天冬氨酸1-苄酯 98%三氯硅烷 99%萘酚AS-D-乙酸酯
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
肝配蛋白A1(EFNA1)酶联免疫试剂盒Boc-L-天冬氨酸1-苄酯 98%三氯硅烷 99%萘酚AS-D-乙酸酯
肝胶原凝集素1(CLL1)酶联免疫试剂盒Boc-L-酪氨酸 98%乙基苯 Standard for GC，≥99.5%(GC)硫酸氯甲酯
肝肠钙黏蛋白(CDH17)酶联免疫试剂盒BOC-D-缬氨酸 98%乙基苯 99.8%，无水锌原卟啉
肝癌源性生长因子(HDGF)酶联免疫试剂盒BOC-L-羟脯氨酸甲酯 98%乙基苯 AR,98.5% 美伐他汀,康百汀
甘油酸激酶(GLYCTK)酶联免疫试剂盒BOC-L-苯甘氨酸 98%乙苯标准溶液1000ppm，基质：甲美伐他汀(标准品)
甘油-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)酶联免疫试剂盒BOC-D-天冬酰 98%乙基苯 >99.5%(GC)6-氨基青霉烷酸
甘油磷酸肌锚定高密度脂蛋白结合蛋白1(GPIHBP1)酶联免疫试剂盒BOC-L-苯甘氨 98%乙基苯 分析标准品L-天门冬酰酶,门冬酰酶
甘油磷酸二酯磷酸二酯酶1(GDE1)酶联免疫试剂盒苯甲氧羰酰琥珀酰亚 98%间二甲苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)2,2＇-联喹啉-4,4＇-二甲酸二钠(BCA)
甘油磷酸胆碱磷酸二酯酶(GPCPD1)酶联免疫试剂盒N-叔丁氧羰基-N＇-氧蒽基-L-天门冬酰 98%间二甲苯 99.0%魏因勒卜链接剂,N-芴甲氧羰基-N-甲氧基-3-氨基酸
甘油磷酸-O-酰基转移酶(GNPAT)酶联免疫试剂盒Boc-L-天冬氨酸4-环己酯 99%间二甲苯 CP,95.0% N-Fmoc-D-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸
甘油激酶5(GK5)酶联免疫试剂盒Boc-L-天冬氨酸4-甲酯 98%间二甲苯 AR,98%N-苄氧羰基-L-氨酸
甘油激酶2(GK2)酶联免疫试剂盒Boc-L-赖氨酸 98%间二甲苯标准溶液1mg/ml,溶剂:甲,水质分析N-苄氧羰基-L-谷氨酰
甘油激酶(GK)酶联免疫试剂盒BOC-D-脯氨酸 98%邻二甲苯 Standard for GC,≥99% (GC)N-CBZ-L-氨酸
甘露糖受体C2(MRC2)酶联免疫试剂盒BOC-L-酪氨酸甲酯 99%邻二甲苯 for HPLC,≥96.0% (GC)盐酸美卡因
甘露糖受体C1样蛋白1(MRC1)酶联免疫试剂盒O-苄基-L-酪氨酸 98%邻二甲苯 CPN-苄氧羰基-L-丝氨酸
甘露糖受体C1(MRC1)酶联免疫试剂盒BOC-L-羟脯氨酸 98%邻二甲苯 98.0%N-苄氧羰基-L-苏氨酸
96孔过滤板Nifuroxazide
96孔过滤板Nifuroxazide
965-52-6
中文名： 硝呋酚酰肼
别 名：
分子式：C12H9N3O5
性状：Yellow powder
纯度：98.0%
Prasugrel
150322-43-3
中文名： 普拉格雷
别 名：
分子式：C20H20FNO3S
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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