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磁珠法口腔拭子基因组DNA抽提试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/19 21:10:50更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：磁珠法口腔拭子基因组DNA抽提试剂盒正在出售的产品：NK抑制性受体2DL3抗体Anti-ATF3/FITC 荧光素标记活化转录因子3抗体IgGCRX抗体Anti-ATF4/FITC 荧光素标记活化转录因子4抗体IgGCD8抗体Anti-ATF6/F
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详细内容
产品属性：
中文名称：磁珠法口腔拭子基因组DNA抽提试剂盒
英文名称：Mag-MK Oral Swabs Genomic DNA Extraction Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9893
中文名称：磁珠法口腔拭子基因组DNA抽提试剂盒
英文名称：Mag-MK Oral Swabs Genomic DNA Extraction Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9893
| 储存条件：按标签提示分开储存 概述 磁珠法口腔基因组DNA抽提试剂盒是北京科技有限公司新研制的一种颊粘膜细胞基因组DNA抽提试剂盒。本产品采用Buffer MACL和Buffer MCL裂解颊粘膜细胞，释放出基因组DNA，在结合液的作用下SanMag Beads选择性的吸附裂解液中的基因组DNA。通过洗涤液的清洗除去SanMag Beads吸附的少量杂质。在洗脱液的作用下SanMag Beads释放吸附的基因组DNA，即获得高质量的基因组DNA。采用本产品提取颊粘膜细胞基因组DNA无需、等有毒试剂。获得DNA的OD260/OD280比值一般为1.7~1.9，抽提的DNA可直接用于下游实验。 特点 SanMag beads代替硅胶膜柱，吸附效率高，吸附速度快。 与传统柱式法相比，获得基因组DNA产量高。 可以微量体积洗脱，提高基因组DNA的浓度，便于下游实验。 应用 基因组DNA抽提 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
防御素α5(DEFα5)酶联免疫试剂盒L-胱氨酸二甲酯 97%烯酸羟酯 97%吉拉尔特试剂T
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
防御素α5(DEFα5)酶联免疫试剂盒L-胱氨酸二甲酯 97%烯酸羟酯 97%吉拉尔特试剂T
防御素α3(DEFα3)酶联免疫试剂盒2-Chlorotrityl Chloride Resin 0.8-1.5mmol/g, 100~200 mesh甲基烯酸己酯 98%钽试剂
防御素α1(DEFα1)酶联免疫试剂盒Calcitonin Gene Related Peptide Fragment 8-37 human二甲基烯酸1,6-己二酯 95%左西孟旦
芳乙酰去乙酰化酶(AADAC)酶联免疫试剂盒Calcitonin Gene Related Peptide rat ≥97% (HPLC)二烯酸1,6-己二酯 90%锌试剂
芳香酶(ARO)酶联免疫试剂盒降钙素,人 ≥97% (HPLC)甲基烯酸羟乙酯 98%铅试剂
芳香-N-乙酰基转移酶(AANAT)酶联免疫试剂盒降钙素 ≥97% (HPLC)甲基烯酸羟乙酯 96%镁试剂I
芳烃受体抑制因子(AHRR)酶联免疫试剂盒小脑肽烯酸羟乙酯 97%(含200-300ppmMEHQ稳定剂)镁试剂II
芳犬尿氨酸甲酰酶(AFMID)酶联免疫试剂盒C-Myc Peptide lyophilized powder甲基烯酸羟酯 97%高铁试剂
芳基硫酸酯酶K(ARSK)酶联免疫试剂盒黑化诱导神经肽 ≥97% (HPLC)甲基烯酸异癸酯 98%,含150ppm MEHQ稳定剂酚试剂(3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐)
芳基硫酸酯酶J(ARSJ)酶联免疫试剂盒人、大鼠 促肾上腺皮质释放因子 ≥95% (HPLC)甲基烯酸异酯 85-90%,含150-200 ppm MEHQ稳定剂米格列
芳基硫酸酯酶I(ARSI)酶联免疫试剂盒2-(2-吡啶酮-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟酸盐 99%甲基烯酸异丁酯 99%,含15 - 20 ppm MEHQ稳定剂米格列(标准品)
芳基硫酸酯酶H(ARSH)酶联免疫试剂盒N,N＇-二(苄氧羰基)-L-胱氨酸 98%烯酸异丁酯 99%1-萘酚酞
芳基硫酸酯酶G(ARSG)酶联免疫试剂盒二碳酸二叔丁酯 98%甲基烯酸月桂酯 96%盐酸达泊西汀(混旋)
芳基硫酸酯酶F(ARSF)酶联免疫试剂盒二碳酸二叔丁酯 99%α-甲基烯酸 >99.0%(GC),250ppm MEHQ做稳定剂盐酸达泊西汀(右旋)
芳基硫酸酯酶E(ARSE)酶联免疫试剂盒二碳酸二叔丁酯 96%α-甲基烯酸 Standard for GC沃替西汀氢盐(LuAA21004)
芳基硫酸酯酶D(ARSD)酶联免疫试剂盒N,N＇-二异基碳二酰亚 98%α-甲基烯酸 CP，98%异樱花素;异樱花亭(标准品)
磁珠法口腔拭子基因组DNA抽提试剂盒Lidocaine hydrochloride
磁珠法口腔拭子基因组DNA抽提试剂盒Lidocaine hydrochloride
73-78-9
中文名： 盐酸利多卡因
别 名：
分子式：C14H23ClN2O
性状：Powder
纯度：98.0%
Levamisole hydrochloride
16595-80-5
中文名： 盐酸左旋咪唑
别 名：
分子式：C11H13ClN2S
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：磁珠法口腔拭子基因组DNA抽提试剂盒
