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磁珠法96孔DNA胶回收试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/19 21:12:18更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：磁珠法96孔DNA胶回收试剂盒公司正在热销的产品：半胱酸蛋白酶蛋白9-p10抗体Anti-ATP7A/FITC 荧光素标记铜转运蛋白质α链抗体IgGC型凝集素结构域家族5成员A抗体Anti-ATP7B/FITC 荧光素标记铜转运蛋白质β链抗体IgG
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 磁珠法96孔DNA胶回收试剂盒 | Mag-MK 96 Well DNA Gel Purification Kit | 2次|10次 | GOY-F9896 |
产品说明书：
| 储存条件：按标签提示分开储存 概述 磁珠法96孔DNA胶回收试剂盒是在磁珠法胶回收试剂盒的基础上进行改进、一次可同时处理96个样品的试剂盒。该试剂盒适用于从TAE和TBE琼脂糖凝胶中回收100 bp-30 kb的DNA段，回收效率可达70%。该试剂盒中的纳米磁珠能够特异性吸附核酸分子，去除其他杂质，得到高质量的DNA回收产物。所得到的DNA可直接用于酶切、连接、测序等后续的分子生物学实验。 特点 适用范围广，回收效率高，对于100 bp - 30 kb之间的DNA段回收效率在70%以上，尤其对于长片段DNA的回收，磁珠法比柱式法的回收效率高出20%左右。 操作简单快速，整个回收过程仅须30分钟左右。 无需离心，实现DNA回收的高通量化和自动化。 一次可同时处理96个不同的样品。 应用 大批量DNA胶回收 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
发动蛋白1(DNM1)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-缬氨酸 98%L-丝氨酸 99%5-FAM ；5-羧基荧光素
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
发动蛋白1(DNM1)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-缬氨酸 98%L-丝氨酸 99%5-FAM ；5-羧基荧光素
二酰基甘油(DAG)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-亮氨酸 98%维生素D3 分析标准品黑色素(水溶)
二酰甘油-O-酰基转移酶同源物2(DGAT2)酶联免疫试剂盒FMOC-D-3-(2-吡啶基)-氨酸 98%胆酸,无水 98%黑色素(溶)
二酰甘油-O-酰基转移酶同源物1(DGAT1)酶联免疫试剂盒Fmoc-2-氨基异丁酸 97% 异戊 98%7-羟基;伞形花内酯（标准品)
二羰基/L-木酮糖还原酶(DCXR)酶联免疫试剂盒FMOC-L-2-氨酸 97%硫化钡 99.7%,200目粉末氯化血红素;血晶素
二肽酶3(DPEP3)酶联免疫试剂盒Fmoc-甘氨酸 98%阿维菌素 分析标准品，97%5- 羧基荧光素二乙酸酯；5-CFDA
二肽酶2(DPEP2)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-丝氨酸 98%阿维菌素标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:甲5(6)-羧基荧光素二乙酸酯
二肽基肽酶Ⅳ(DPP4)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-氨酸 98%阿维菌素标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:甲5-氨基荧光素
二肽基肽酶9(DPP9)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-异亮氨酸 99%乙酰磷 分析标准品，99%6-氨基荧光素
二肽基肽酶8(DPP8)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-色氨酸 98%乙酰磷标准溶液 100μg/ml,u=5%5(6)-氨基荧光素
二肽基肽酶7(DPP7)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-苯氨酸 98%乙酰磷标准溶液 10μg/ml,u=6%5-FAM, SE；5-羧基荧光素琥珀酰亚酯
二肽基肽酶6(DPP6)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-蛋氨酸 99%啶虫脒 分析标准品，99%5,6-FAM；5(6)-羧基荧光素
二肽基肽酶3(DPP3)酶联免疫试剂盒Fmoc-beta-氨酸 99%甲草 分析标准品，95.5%5(6)-FAM, SE; 5(6)-羧基荧光素琥珀酰亚酯
二肽基肽酶10(DPP10)酶联免疫试剂盒Fmoc-D-苯氨酸 98%甲草标准溶液 100μg/ml,u=3%S-腺苷-L-蛋氨酸;S-腺苷甲硫氨酸
二氢叶酸还原酶(DHFR)酶联免疫试剂盒Fmoc-N＇-乙酰基-L-赖氨酸 98%甲草标准溶液 10μg/ml,u=6%磺间甲氧嘧啶
二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)酶联免疫试剂盒N-芴甲氧羰基-L-赖氨酸 98%杀螟丹 分析标准品，99%磺间甲氧嘧啶(标准品)
磁珠法96孔DNA胶回收试剂盒Bupivacaine hydrochloride
磁珠法96孔DNA胶回收试剂盒Bupivacaine hydrochloride
18010-40-7
中文名： 盐酸布比卡因
别 名：
分子式：C18H29ClN2O
性状：Powder
纯度：98.0%
Ambroxol hydrochloride
23828-92-4
中文名： 盐酸氨溴索
别 名：
分子式：C13H19Br2ClN2O
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：磁珠法96孔DNA胶回收试剂盒
