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磁珠法微量 DNA胶回收试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/19 21:13:06更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：磁珠法微量 DNA胶回收试剂盒正在出售的产品：转录调节因子C/EBP β抗体Anti-AU5 tag/FITC 荧光素标记AU5 tag标签抗体IgGCREB结合蛋白抗体Anti-AU1 tag/FITC 荧光素标记抗AU1 tag标签抗体IgG嗜
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详细内容
产品属性：
中文名称：磁珠法微量 DNA胶回收试剂盒
英文名称：QuiMag Gel Micro DNA Purification Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9899
中文名称：磁珠法微量 DNA胶回收试剂盒
英文名称：QuiMag Gel Micro DNA Purification Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9899
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 本试剂盒用于从TAE和TBE琼脂糖凝胶中回收微量的DNA段，可以回收低至25ng的DNA段；回收片段范围广，可以回收100 bp-30 kb的DNA段，回收效率可达70%，且回收效率受回收片段大小的影响比较小。与市售的微量DNA胶回收试剂盒相比，本试剂盒大特点是用QuiMag Beads代替硅胶膜吸附柱，QuiMag Beads能够特异性吸附微量的DNA，具有吸附效率高，吸附速度快等优势。采用本试剂盒所得到的DNA可直接用于酶切、连接、测序等后续的分子生物学实验。 特点 适用微量PCR产物的胶回收，可以回收到低至25 ng DNA段。 QuiMag beads代替硅胶膜吸附柱，吸附效率高，吸附速度快。 适用范围广，回收效率高，适用100 bp-30 kb的DNA段，且回收效率达70%。 操作简单快速，整个回收过程仅须30min左右。 无需离心，可以实现微量DNA胶回收的高通量化和自动化。 应用 微量DNA胶回收 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
多萜磷酸-N-乙酰氨基葡萄糖磷酸转移酶1(DPAGT1)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-天冬氨酸 alpha-烯酯 97%溴鼠灵 分析标准品，98%1-萘
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
多萜磷酸-N-乙酰氨基葡萄糖磷酸转移酶1(DPAGT1)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-天冬氨酸 alpha-烯酯 97%溴鼠灵 分析标准品，98%1-萘
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶9(GALNT9)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 98%联苯三唑 分析标准品，98.5%对苯二
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶8(GALNT8)酶联免疫试剂盒N-芴甲氧羰基-D-天冬氨酸-4-叔丁酯 97%苯达松 分析标准品联苯
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶7(GALNT7)酶联免疫试剂盒芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 98%硫标准溶液 100μg/ml,u=4%对
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶6(GALNT6)酶联免疫试剂盒N-Fmoc-S-(4-甲氧基苄基)-L-半胱氨酸 98%硫标准溶液 10μg/ml,u=4%邻联甲苯
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶5(GALNT5)酶联免疫试剂盒Fmoc-S-叔丁基-L-半胱氨酸 98%丁草 分析标准品，95%盐酸羟
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶4(GALNT4)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-谷氨酸γ苄脂 BR丁草标准溶液 100μg/ml,u=4%,基体:石油3,3＇-二甲基联萘
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶3(GALNT3)酶联免疫试剂盒N-芴甲氧羰基-D-谷氨酸 gamma-叔丁酯 98%丁草标准溶液 10μg/ml,u=7%N-苯基-2-萘
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(GALNT2)酶联免疫试剂盒N-Fmoc-N＇-三苯甲基-L-组氨酸 98%恶虫威标准溶液 100μg/ml,u=4%（剧品)金O
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶14(GALNT14)酶联免疫试剂盒N,N＇-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸 98%恶虫威标准溶液 10μg/ml,u=6%（剧品)2,3-二巯基磺酸钠
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶13(GALNT13)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-异亮氨酸 98.5%溴敌隆 分析标准品，98.5%（剧品)硫酸铈铵
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶12(GALNT12)酶联免疫试剂盒Fmoc-D-亮氨酸 BR溴螨酯标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:乙酸乙酯盐酸邻联甲苯
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶11(GALNT11)酶联免疫试剂盒Fmoc-(2-氯苄氧基羰基)赖氨酸 98.5%溴螨酯标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:酮偏钒酸铵
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶10(GALNT10)酶联免疫试剂盒Fmoc-N＇-三氟乙酰基-L-赖氨酸 96%甲基溴硫磷标准溶液 100μg/ml,u=3%1-萘盐酸盐
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶1(GALNT1)酶联免疫试剂盒Fmoc-D-脯氨酸 BR甲基溴硫磷标准溶液 10μg/ml,u=4%邻苯二
多配体蛋白聚糖4(SDC4)酶联免疫试剂盒Fmoc-O-叔丁基-D-丝氨酸 98%芸苔素内酯 分析标准品，98%6-异硫酸荧光素
磁珠法微量 DNA胶回收试剂盒Fenbendazole
磁珠法微量 DNA胶回收试剂盒Fenbendazole
43210-67-9
中文名： 芬苯达唑
别 名：
分子式：C15H13N3O2S
性状：Yellow powder
纯度：98.0%
Lidocaine
137-58-6
中文名： 利多卡因
别 名：
分子式：C14H22N2O
性状：Powder
纯度：98.0%
