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磁珠法 PCR产物纯化试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/19 21:13:45更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：磁珠法 PCR产物纯化试剂盒正在出售的产品：CXC趋化因子14抗体Anti-AVEN/FITC 荧光素标记凋亡、半胱酸蛋白酶活抑制剂抗体IgG酪蛋白抗体Anti-AVPR2/FITC 荧光素标记精加压素受体2抗体IgG补体4结合蛋白Anti-Axi
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：磁珠法 PCR产物纯化试剂盒
英文名称：Mag-MK PCR Products Purification Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9901
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：磁珠法 PCR产物纯化试剂盒
英文名称：Mag-MK PCR Products Purification Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9901
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 本试剂盒是利用磁性纳米分离技术从PCR反应产物及其他酶促反应物中，提取纯化高质量DNA，操作简单、快速，并能有效的除去蛋白质，dNTP，引物等杂质，适用于自动化核酸纯化平台，纯化后的DNA可以应用到各类下游分子生物学实验。 特点 适用范围广，回收效率高，对于100 bp~50 kb之间的DNA段回收效率在95%以上。 样品体积范围广，不需要离心。 操作简单快速，20~30min完成核酸纯化。 实现核酸纯化高通量化和自动化。 应用 PCR产物纯化 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
多巴β羟化酶(DβH)酶联免疫试剂盒L-天门冬二氨酸 98%氯菊酯标准溶液 100μg/ml,u=3%甘氨酸
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
多巴β羟化酶(DβH)酶联免疫试剂盒L-天门冬二氨酸 98%氯菊酯标准溶液 100μg/ml,u=3%甘氨酸
多氧化酶(PAOX)酶联免疫试剂盒N-Fmoc-N＇-三苯甲基-D-天冬酰 98%氯菊酯标准溶液 10μg/ml,u=6% 甘氨酸(Sigma)
多调节因子1结合蛋白1(PMFBP1)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-天冬氨酸-1苄脂 98.5%百菌清 分析标准品，99%L-甘氨酸(标准品)
对氧磷酶3(PON3)酶联免疫试剂盒N-芴甲氧羰基-L-天冬氨酸 1-芴甲基酯 98%百菌清标准溶液 100μg/ml,u=4% DL-苦杏仁酸
对氧磷酶2(PON2)酶联免疫试剂盒FMOC-D-天冬氨酸-1-叔丁酯 98%百菌清标准溶液 10μg/ml,u=6% 抗坏血酸；维生素C
对氧磷酶1(PON1)酶联免疫试剂盒芴甲氧羰基-天冬氨酸-4环己脂 98%氯磺隆 分析标准品，92%维生素C(标准品)
短腭肺鼻腔上皮癌关联蛋白3(SPLUNC3)酶联免疫试剂盒N-芴甲氧羰基-BETA-叔丁基-L-天冬氨酸五氟苯酯 98%氯嘧磺隆 分析标准品，98.5%3-吲哚丁酸(IBA)
短腭肺鼻腔上皮癌关联蛋白2(SPLUNC2)酶联免疫试剂盒N-芴甲氧羰基-S-乙酰基-L-半胱氨酸五氟苯酯 98%灭蝇 分析标准品，99.5%十八; 十八烷基; 硬脂
短蛋白聚糖(BCAN)酶联免疫试剂盒FMOC-S-三苯甲基-L-半胱氨酸五氟苯酯 98%灭蝇标准溶液 100μg/ml,u=2%山梨酸
端锚聚合酶2(TNKS2)酶联免疫试剂盒N-Fmoc-S-三苯甲基-D-半胱氨酸 98%灭蝇标准溶液 10μg/ml,u=2%对羟基苯甲酸(标准品)
端锚聚合酶1(TNKS1)酶联免疫试剂盒FMOC-L-谷氨酰五氟苯基酯 98%草津 分析标准品，98%对羟基苯甲酸
端粒重复结合因子2相互作用蛋白(TERF2IP)酶联免疫试剂盒N-α-Fmoc-N-γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯 97%霜脲 分析标准品，98.5%卢立康唑
端粒重复结合因子2(TERF2)酶联免疫试剂盒N-Fmoc-N＇-三苯甲基-D-谷氨酰 98%顺式氯菊酯 分析标准品，99%酸
端粒重复结合因子1(TERF1)酶联免疫试剂盒芴甲氧羰基-L-谷氨酸 1-叔丁酯 98%四螨 分析标准品，98.6%亚硝酸钴钠
端粒酶延长分子2(O2)酶联免疫试剂盒N-[(9H-芴-9-氧基)羰基]-L-谷氨酸-5-叔丁基-1-五氟苯酯 98%四螨标准溶液 100μg/ml,u=4%酮酸钠
端粒酶关联蛋白1(TEP1)酶联免疫试剂盒Fmoc-His(MMt)-OH 98%四螨标准溶液 10μg/ml,u=6%5-硝基-1,10-菲咯啉;5-硝基邻菲啰啉
磁珠法 PCR产物纯化试剂盒Gliquidone
磁珠法 PCR产物纯化试剂盒Gliquidone
33342-05-1
中文名： 格列喹酮
别 名：
分子式：C27H33N3O6S
性状：Powder
纯度：98.0%
Lansoprazole
103577-45-3
中文名： 兰索拉唑
别 名：
分子式：C16H14F3N3O2S
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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