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磁珠法细菌基因组DNA抽提试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/19 21:14:13更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：磁珠法细菌基因组DNA抽提试剂盒正在出售的产品：肽/天蚕肽抗体Anti-Bad/FITC 荧光素标记相关死亡促进因子Bad抗体IgGCullin 4a蛋白抗体Anti-Phospho-Bad(Ser112) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化
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详细内容
产品属性：
中文名称：磁珠法细菌基因组DNA抽提试剂盒
英文名称：Mag-MK Bacterial Genomic DNA Extraction Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9903
中文名称：磁珠法细菌基因组DNA抽提试剂盒
英文名称：Mag-MK Bacterial Genomic DNA Extraction Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9903
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 磁珠法细菌基因组DNA抽提试剂盒是北京科技有限公司新研制的一种细菌基因组。本产品采用Buffer MBSL和Proteinase K裂解细菌细胞，释放出基因组DNA，在结合液的作用下MagicMag Beads选择性的吸附裂解液中的基因组DNA。通过洗涤液的清洗完全除去MagicMag Beads吸附的少量杂质。在洗脱液的作用下MagicMag Beads释放吸附的基因组DNA，即获得高质量的基因组DNA。从1ml的菌液中可以获得10~20μgDNA，OD260/OD280比值一般为1.7~1.9，抽提的DNA可直接用于下游实验。 特点 从1ml的菌液中可以获得10~20μgDNA； 与同类产品相比，提取效率更高，获得细菌基因组DNA的纯度更高； 与柱式法相比，大大减少离心次数，获得完整性更好的细菌基因组DNA； 可以同时处理多个样品，实现细菌基因组提取的高通量化和自动化。 应用 PCR、RealTime PCR、RAPD、RFLP、酶切等 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
凋亡抑制因子5(API5)酶联免疫试剂盒芴甲氧羰基-O-叔丁基-D-苏氨酸 98%三硫磷标准溶液 100μg/ml,u=3%（剧品)3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐，水合
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
凋亡抑制因子5(API5)酶联免疫试剂盒芴甲氧羰基-O-叔丁基-D-苏氨酸 98%三硫磷标准溶液 100μg/ml,u=3%（剧品)3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐，水合
凋亡信号调节激酶I(ASK1)酶联免疫试剂盒FMOC-L-色氨酸五氟苯酯 98.0%三硫磷标准溶液 10μg/ml,u=6%（剧品)赤藓红;赤藓红B钠盐
淀粉样蛋白β体样蛋白2(APLP2)酶联免疫试剂盒Fmoc-D-Trp-OPfp 98%异恶草酮 分析标准品，98%达拉菲尼,达帕菲尼
淀粉样蛋白β体样蛋白1(APLP1)酶联免疫试剂盒N-Fmoc-O-苄基-L-磷酸酪氨酸 98%硫线磷 分析标准品，92%安赛蜜；AK糖
淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)酶联免疫试剂盒Fmoc-Tyr(tBu)-OPfp 98.5%磺隆 分析标准品，94%乙酰柠檬酸三丁酯
淀粉样蛋白β1-40(Aβ1-40)酶联免疫试剂盒Fmoc-O-磷酸基-L-酪氨酸 98%环嘧磺隆 分析标准品，96%乙酰柠檬酸三乙酯
淀粉酶γ(Amyγ)酶联免疫试剂盒Fmoc-Tyr(PO<SUB>3</SUB>Bzl<SUB>2</SUB>)-OH 98.5%杀鼠 分析标准品，99%海藻酸
淀粉酶β(Amyβ)酶联免疫试剂盒FMOC-L-缬氨酸五氟苯酯 98.0%氯鼠酮 分析标准品，98%维生素C棕榈酸酯/L-抗坏血酸棕榈酸酯
淀粉酶α(Amyα)酶联免疫试剂盒FMOC-L-苯氨酸五氟苯酯 96%敌草快 分析标准品，96%阿斯巴甜
电子转移黄素蛋白β肽(ETFβ)酶联免疫试剂盒N-甲酰-DL-色氨酸 98%2,5-二氯苯氧乙酸标准溶液100μg/ml，溶剂：甲克拉维酸
电子转移黄素蛋白α肽(ETFα)酶联免疫试剂盒N-Fmoc-N＇-Boc-L-2,3-二氨基酸 97%恶唑 分析标准品，95%槐素
电子传递黄素蛋白脱氢酶(ETFDH)酶联免疫试剂盒Fmoc-D-3-(1-萘基)氨酸 ≥98.5% 分析标准品，99.3%盐酸安非他酮
电压依赖性阴离子通道蛋白1(VDAC1)酶联免疫试剂盒Fmoc-3-(1-萘基)-L-氨酸 98%标准溶液 10μg/ml,u=5～3%，酮氨氯地平/苯磺酸氨氯地平
电碳酸氢钠协同转运蛋白4(NBC4)酶联免疫试剂盒Fmoc-3-(2-萘基)-D-氨酸 98% 甲基硫酸新斯的明 98%氨氯地平/苯磺酸氨氯地平（标准品)
地塞米松诱导蛋白(DEXI)酶联免疫试剂盒Fmoc-3-(2-萘基)-L-氨酸 98%二磷 分析标准品,98%曲尼司特
抵抗素样蛋白β(RETNLβ)酶联免疫试剂盒FMOC-D-3-(3-吡啶基)-氨酸 98%二磷标准溶液 10μg/ml,u=6～4%，酮曲尼司特(标准品)
磁珠法细菌基因组DNA抽提试剂盒5-Aminosalicylic acid
磁珠法细菌基因组DNA抽提试剂盒5-Aminosalicylic acid
89-57-6
中文名： 5-氨基水杨酸
别 名： Mesalamine; Mesalazine
分子式：C7H7NO3
性状：Powder
纯度：98.0%
Norfloxacin
70458-96-7
中文名： 诺氟沙星
别 名：
分子式：C16H18FN3O3
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：磁珠法细菌基因组DNA抽提试剂盒
