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磁珠法血液基因组DNA抽提试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/19 21:14:29更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：磁珠法血液基因组DNA抽提试剂盒公司正在热销的产品：卷曲螺旋结构域蛋白85B抗体Anti-Phospho-Bad(Ser136) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化相关死亡促进因子抗体IgG紧密连接蛋白14抗体Anti-Phospho-Bad(
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 磁珠法血液基因组DNA抽提试剂盒 | Mag-MK Blood DNA Extraction Kit | 50次|100次 | GOY-F9904 |
产品说明书：
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 磁珠法血液DNA抽提试剂盒是北京科技有限公司新研制的一种血液基因组。本产品先用红细胞裂解液Buffer MTBP处理抗凝血液，通过离心获得白细胞沉淀，采用Buffer MCL裂解白细胞释放出基因组DNA，在结合液的作用下MagicMag Beads选择性的吸附裂解液中的基因组DNA。通过洗涤液的清洗完全除去MagicMag Beads吸附的少量杂质。在洗脱液的作用下MagicMag Beads释放吸附的基因组DNA，即获得高质量的基因组DNA。从300μl抗凝血液中可以获得3~8μgDNA，OD260/OD280比值一般为1.7~1.9，抽提的DNA可直接用于下游实验。 特点 从300μl抗凝血液中可以获得3~8μgDNA； 与同类产品相比，提取效率更高，获得血液基因组DNA的纯度更高； 与柱式法相比，大大减少离心次数，获得完整性更好的血液基因组DNA； 可以同时处理多个样品，实现血液基因组提取的高通量化和自动化。 应用 基因组DNA抽提 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
低氧诱导因子2α(HIF2α)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-瓜氨酸 98%二磷标准溶液 100μg/ml,u=6～4%，酮头孢羟氨苄 （标准品)
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
低氧诱导因子2α(HIF2α)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-瓜氨酸 98%二磷标准溶液 100μg/ml,u=6～4%，酮头孢羟氨苄 （标准品)
低氧诱导因子1α(HIF1α)酶联免疫试剂盒Fmoc-3-L-氨基丁酸 98%菌核净 分析标准品，96%头孢羟氨苄
低氧上调节因子1(HYOU1)酶联免疫试剂盒(3S)-3-(芴甲氧羰基氨基)-5-氧代-5-(三苯甲基氨基)戊酸 96% 三 分析标准品，97%D-泛酸钠
低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP6)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-β-谷氨酸-5-叔丁基酯 98%三标准溶液 100μg/ml,u=5%依度沙班;伊多塞班
低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP4)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-beta-高谷氨酸 6-叔丁酯 98%三标准溶液 10μg/ml,u=6%牛防风素;6-甲氧基当归素
低密度脂蛋白受体相关蛋白2(LRP2)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-beta-高异亮氨酸 98%烯酰吗啉 分析标准品，98%6-羟基(标准品)
低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)酶联免疫试剂盒Fmoc-O-苄基-L-4-羟基脯氨酸 98%烯唑 分析标准品，99.5%6-羟基
低分子量激肽原(LMWK)酶联免疫试剂盒Fmoc-4-叔丁氧基-L-脯氨酸 98%标准溶液 100μg/ml,u=4%甘氨石胆酸(GLCA)
蛋白酶体亚基β6(PSMβ6)酶联免疫试剂盒Fmoc-4-氨基-L-苯氨酸 98%标准溶液 10μg/ml,u=6%（剧品)N-异基烯酰(含稳定剂MEHQ)
蛋白酶体亚基α1(PSMα1)酶联免疫试剂盒N-(9-芴甲氧羰酰基)-D-3-氯苯氨酸 98% 分析标准品，99%（剧品)匹卡米隆
蛋白酶激活受体4(PAR4)酶联免疫试剂盒N-芴甲氧羰基-L-4-氯苯氨酸 98%标准溶液 100μg/ml,u=3%双乙酸钠
蛋白酶激活受体3(PAR3)酶联免疫试剂盒FMOC-D-4-氯苯氨酸 98%标准溶液 10μg/ml,u=6%L-甘-谷二肽,甘氨酰-L-谷氨酰一水合物
蛋白酶激活受体2(PAR2)酶联免疫试剂盒L-4-氟苯氨酸盐酸盐 97%乙拌磷标准溶液 100μg/ml,u=3%瑞格非尼
蛋白酶激活受体1(PAR1)酶联免疫试剂盒4-氟-D-苯氨酸盐酸盐 99%乙拌磷标准溶液 10μg/ml,u=7% （剧品)MK-2866
蛋白磷酸酶1调节因子亚基1B(PPP1R1B)酶联免疫试剂盒FMOC-L-4-氟苯氨酸 98%溴菊酯 分析标准品，99.5%（剧品)XTT钠盐
蛋白磷酸酶1调节因子亚基18(PPP1R18)酶联免疫试剂盒Z-4-Fluoro-Phe-OH 98%溴菊酯标准溶液 100μg/ml,u=3%二氢猕猴桃内酯,果内酯(标准品)
磁珠法血液基因组DNA抽提试剂盒Indapamide
磁珠法血液基因组DNA抽提试剂盒Indapamide
26807-65-8
中文名： 吲达帕胺
别 名：
分子式：C16H16ClN3O3S
性状：Powder
纯度：98.0%
Loperamide hydrochloride
34552-83-5
中文名： 盐酸洛哌丁胺
别 名：
分子式：C29H34Cl2N2O2
性状：Powder
纯度：98.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：磁珠法血液基因组DNA抽提试剂盒
