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DNA marker(300-5000bp)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/19 21:20:00更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：DNA marker(300-5000bp)公司正在热销的产品：CD134抗体Anti-BMP4/FITC 荧光素标记骨形态发生蛋白4抗体IgG单核趋化蛋白5抗体Anti-BMP6/FITC 荧光素标记骨形态发生蛋白6抗体IgG髓鞘相关糖蛋白CD5
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| DNA marker(300-5000bp) | DNA ladder(300-5000bp) | 50次 | GOY-F9916 |
产品说明书：
| 本品由8条单一的、浓度已知的DNA段组成，其大小分别是300、500、800、1500、2000、3000、5000bp，除1500bp浓度为20 ng/uL外，其余片段的浓度均为为10 ng/uL，可用于琼脂糖电泳。由于含上样液，所以即开即用。由于每次上样总DNA含量已知，每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本产品电泳得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。 储存条件：低温运输、-20℃保存,有效期一年。 使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μL。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
补体成分2(C2)酶联免疫试剂盒Fmoc-1-Nal-Wang resin 100-200mesh,Substitution 0.3-0.8mmol/g草标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:甲肌苷酸二钠
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
补体成分2(C2)酶联免疫试剂盒Fmoc-1-Nal-Wang resin 100-200mesh,Substitution 0.3-0.8mmol/g草标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:甲肌苷酸二钠
补体成分1s(C1s)酶联免疫试剂盒Fmoc-2-Nal-Wang resin 100-200mesh,Substitution 0.3-0.8mmol/g残杀威 分析标准品，99.5%环索奈德
补体成分1r(C1r)酶联免疫试剂盒N-α-羰基苯氧基-D-精氨酸 98.0%残杀威标准溶液 100μg/ml,u=2%环索奈德(标准品)
补体成分1q子成分样蛋白1(C1qL1)酶联免疫试剂盒N＇-硝基-D-精氨酸 98%残杀威标准溶液 10μg/ml,u=4%罗汉松脂素,罗汉松脂酚
补体成分1q子成分C(C1qC)酶联免疫试剂盒Nα-苯甲酰-L-精氨酸 98.5%草甘膦 分析标准品，99.5%酪氨酰氨
补体成分1q子成分A(C1qA)酶联免疫试剂盒4-硝基-L-苯氨酸 98%草甘膦标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:水皂素；茶皂素
补体C5转化酶(C5c)酶联免疫试剂盒4-硝基-D-苯氨酸 99%草甘膦标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:水炔诺酮(标准品)
补体C3转化酶(C3c)酶联免疫试剂盒4-硝基-DL-苯氨酸 98%哒螨灵 分析标准品，99%炔诺酮
补体3a(C3a)酶联免疫试剂盒Neuromedin C ≥97% (HPLC)多效唑 分析标准品,>99%(HPLC)(标准品)
补体1抑制因子(C1INH)酶联免疫试剂盒美拉诺坦 ≥95% (HPLC)多效唑标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:甲(美国进口)
博来霉素水解酶(BLMH)酶联免疫试剂盒D-鸟氨酸盐酸盐 99%多效唑标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:甲柳酚,利胆酚(标准品)
玻璃体蛋白(VIT)酶联免疫试剂盒N＇-Cbz-L-鸟氨酸 98%二甲戊乐灵 分析标准品，99%柳酚,利胆酚
酮酸脱氢酶磷酸酶(PDP)酶联免疫试剂盒L(+)-2,3-二氨基氨酸盐酸盐 97%二甲戊乐灵标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:酮甲磺酸瑞波西汀
酮酸脱氢酶激酶同工酶4(PDK4)酶联免疫试剂盒L-鸟氨酸盐酸盐 98%二甲戊乐灵标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:酮酮色林,凯他色林
酮酸脱氢酶β(PDHβ)酶联免疫试剂盒N-叔丁氧羰基-N＇-苄氧羰基-D-鸟氨酸 98%猛杀威 分析标准品，98.5%酮色林,凯他色林(标准品)
酮酸脱氢酶α(PDHα)酶联免疫试剂盒N-芴甲氧羰基-(N＇-1-(4,4-二甲基-2,6-二氧代环己-1-亚基)乙基)-L咪鲜 分析标准品，95.5%章盐酸盐；正辛弗林
DNA marker(300-5000bp)Domperidone
DNA marker(300-5000bp)Domperidone
57808-66-9
中文名： 多潘立酮
别 名： Motilium
分子式：C22H24ClN5O2
性状：Powder
纯度：98.0%
3-(1-Piperazinyl)-1,2-benzisothiazole
87691-87-0
中文名：
别 名：
分子式：C11H13N3S
性状：Yellow powder
纯度：98.0%
热门标签：DNA marker(300-5000bp)
