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DNA Marker V(200～2000bp)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/23 21:24:51更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：DNA Marker V(200～2000bp)正在出售的产品：Notch信号通路Delta样配体4抗体Anti-CD161/NK1.1/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠CD161抗体IgG动力相关蛋白1抗体Anti-CD163/M130/FITC
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：DNA Marker V(200～2000bp)
英文名称：
产品规格：100T(2×250μl)
产品货号：GOY-F9982
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：DNA Marker V(200～2000bp)
英文名称：
产品规格：100T(2×250μl)
产品货号：GOY-F9982
| 本产品是由6条带状双链DNA条带组成的DNA Marker，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6条带大小包括200bp，400bp，700bp，1000bp，1500bp，2000bp。其中1000bp条带含量为100ng/5μl，显示加亮带，其余条带含量为50ng/5μl。 使用方法： 1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。 2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0-2.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间20-25分钟。 3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。 注意事项： 1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。 2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。 储存条件：-20℃，有效期1年。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
6-磷酸葡糖酸内酯酶(PGLS)酶联免疫试剂盒6-羟基喹啉 98%醋酸纤维素 乙酰基:32.0-34.5 wt %根皮苷（标准品)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
6-磷酸葡糖酸内酯酶(PGLS)酶联免疫试剂盒6-羟基喹啉 98%醋酸纤维素 乙酰基:32.0-34.5 wt %根皮苷（标准品)
6-酮酰四氢蝶呤合酶(PTS)酶联免疫试剂盒氢化奎宁定 96%醋酸乙烯 12 wt. %, 熔融指数8 g/10 min (190°C/2.16kg)根皮苷
62kDa核孔蛋白(NUP62)酶联免疫试剂盒氢化奎宁 95%醋酸乙烯 18 wt. %, 熔融指数8 g/10 min (190°C/2.16kg)根皮素(标准品)
60kD热休克蛋白(HSPD1)酶联免疫试剂盒1,6-庚二炔 91%醋酸乙烯 25 wt. %, 熔融指数19 g/10 min (190°C/2.16kg)根皮素
5羟色转运蛋白(SERT)酶联免疫试剂盒4-羟基吡啶 97%醋酸乙烯 32 wt. %, 熔融指数43 g/10 min (190°C/2.16kg)钩藤碱(标准品)
5-羟色受体7(HTR7)酶联免疫试剂盒1-己炔 97%醋酸乙烯 40 wt. %, 熔融指数52 g/10 min (190°C/2.16kg)β-谷甾
5-羟色受体4(HTR4)酶联免疫试剂盒2-羟基-5-甲基吡啶 97%2, 2’-二硫代二苯甲酸 98%光甘草定
5-羟色受体2A(HTR2A)酶联免疫试剂盒2-羟基-6-甲基吡啶 97%炔基正丁氨酸酯 97%鬼臼素（标准品)
5-羟色受体1A(HTR1A)酶联免疫试剂盒5-己炔-1- 96%对甲酸 CP,98%鬼臼素(95%)
5-羟色(5-HT)酶联免疫试剂盒6-庚炔酸 97%对甲酸 AR,99%鬼臼素(85%)
5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联免疫试剂盒4-羟酸 97%6-正基-2-硫代尿嘧啶 98%D-果糖(标准品)
5-甲基四氢叶酸高半胱氨酸甲基转移酶(MTR)酶联免疫试剂盒2-羟基-4-甲基吡啶 98%1,1-环已基二乙酸单酰 99%果糖(标准品)
54kDa核孔蛋白(NUP54)酶联免疫试剂盒4-羟基-3-硝基吡啶 98%1,1-环己基二乙酸酐 98%哈巴俄苷(标准品)
5＇-3＇外切核糖核酸酶2(XRN2)酶联免疫试剂盒1-庚炔-3- 97%3,4-二甲氧基苯甲酸 99%哈巴苷(标准品)
5＇-3＇外切核糖核酸酶1(XRN1)酶联免疫试剂盒3-吡啶 98%2,5-二甲氧基苯甲 98%亥茅酚苷（标准品)
50kDa核孔蛋白(NUP50)酶联免疫试剂盒1－－2-硅基乙炔 97%2,5-二甲氧基-β-乙烯 98%汉黄芩苷(标准品)
DNA Marker V(200～2000bp)Senkyunolide C
DNA Marker V(200～2000bp)Senkyunolide C
91652-78-7
中文名： 洋川芎内酯C
别 名：
分子式：C12H12O3
性状：Powder
纯度：96.0%
Docosanoic acid
112-85-6
中文名： 二十二烷酸
别 名：
分子式：C22H44O2
性状：Powder
纯度：%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：DNA Marker V(200～2000bp)
