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DNA Marker III(300～5000bp)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/23 21:25:35更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：DNA Marker III(300～5000bp)正在出售的产品：二价金属转运蛋白1抗体Anti-CD184/CXC-R4/FITC 荧光素标记表面趋化因子受体4抗体IgG多巴受体D2抗体Anti-CD226/DNAM-1/FITC 荧光素标记CD2
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详细内容
产品属性：
中文名称：DNA Marker III(300～5000bp)
英文名称：
产品规格：100T(2×250μl)
产品货号：GOY-F9984
中文名称：DNA Marker III(300～5000bp)
英文名称：
产品规格：100T(2×250μl)
产品货号：GOY-F9984
| 本产品是由7条带状双链DNA条带组成的DNA Marker，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。7条带的大小分别为300bp，500bp，800bp，1500bp，2000bp，3000bp，5000bp。其中1500bp条带含量为100ng/5μl，显示加亮带，其余条带含量为50ng/5μl。该Marker适用于DNA段大小的确定和对DNA含量的精确定量。 使用方法： 1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。 注：根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。 2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间25-30分钟。 3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。 注：如果使用SYBR类染料染色，由于灵敏度比EB高，请酌情降低Marker的上样量。 注意事项： 1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。 2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。 储存条件：-20℃，有效期1年。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
20S-蛋白酶体(20S-PSM)酶联免疫试剂盒N-甲氧基-N-(基硅烷甲基)苄 96%铵 AR,99.0%胡萝卜苷(标准品)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
20S-蛋白酶体(20S-PSM)酶联免疫试剂盒N-甲氧基-N-(基硅烷甲基)苄 96%铵 AR,99.0%胡萝卜苷(标准品)
205kDa核孔蛋白(NUP205)酶联免疫试剂盒2-甲酰基-6-甲氧基吡啶 97%1-氨基-2-萘酚-4-磺酸 ACS reagent, ≥98%β-胡萝卜素（标准品)
2＇,5＇-寡腺苷酸合成酶3(OAS3)酶联免疫试剂盒5-甲氧基-3-吡啶甲 97%茜素络合指示剂 高纯,98%胡麻属苷（标准品)
2＇,5＇-寡腺苷酸合成酶2(OAS2)酶联免疫试剂盒6-甲氧基-3-吡啶甲 97%茜素络合指示剂 Indicator葫芦巴碱盐酸盐（标准品)
2＇,5＇-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)酶联免疫试剂盒6-甲基-2-吡啶 98%烯 Standard for GC(剧品)葫芦素B(标准品)
2,3-二磷酸甘油酸(2,3-BPG)酶联免疫试剂盒1-壬炔 98% Standard for GC, ≥99.5% (GC)槲皮苷(标准品)
188kDa核孔蛋白(NUP188)酶联免疫试剂盒1,8-辛二 98%1,4-丁炔二 Standard for GC, ≥99.5% (GC)槲皮素-7-O-葡萄糖苷(标准品)
17-羟孕酮(17-OHP)酶联免疫试剂盒4-辛炔 99%盐酸副品红(0.2%盐酸副玫瑰 0.2% 1mol/L,0.2%盐酸副玫瑰苯溶液花椒酚（标准品)
17-β-羟基类固脱氢酶3(HSD17β3)酶联免疫试剂盒1-辛炔 99%正丁酸 GCS, >99.5% (GC) 槐果碱（标准品)
17-α-羟化酶(S17αH)酶联免疫试剂盒1,7-辛二炔 98%苯甲酸丁酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)环氧泽泻烯(标准品)
160kDa核孔蛋白(NUP160)酶联免疫试剂盒1-辛炔-3- 97%2-丁酮 Standard for GC, ≥99.9% (GC)黄柏碱（标准品)
15-羟基列腺素脱氢酶(HPGD)酶联免疫试剂盒4-戊烯-1- 98%戊酸丁酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)黄柏酮（标准品)
155kDa核孔蛋白(NUP155)酶联免疫试剂盒吡啶-2-甲 98%丁基罗丹明B Biological stain黄豆黄苷（标准品)
153kDa核孔蛋白(NUP153)酶联免疫试剂盒吡啶-4-甲 99%甲酚红 Indicator黄豆黄素（标准品)
133kDa核孔蛋白(NUP133)酶联免疫试剂盒4-戊炔-1- 97%镉试剂 AR黄独素B(标准品)
12-羟基二十烷四烯酸(12-HETE)酶联免疫试剂盒吡啶-3-甲 98%正己 standard for GC, ≥99.0% (GC)黄连碱（标准品)
DNA Marker III(300～5000bp)Riligustilide
DNA Marker III(300～5000bp)Riligustilide
89354-45-0
中文名：
别 名： (Z)-6,8＇,7,3＇-Diligustilide
分子式：C24H28O4
性状：Powder
纯度：98.0%
Tokinolide B
112966-16-2
中文名：
别 名：
分子式：C24H28O4
性状：Powder
纯度：96.0%
热门标签：DNA Marker III(300～5000bp)
