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DNA Marker(50～1031bp)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/23 21:58:58更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：DNA Marker(50～1031bp)正在出售的产品：磷酸化红生成素受体抗体Anti-factor VIII/FITC 荧光素标记第八因子相关抗原抗体IgG转录调节因子E2F7抗体Anti-factor VIII/FITC 荧光素标记第八因子相关抗
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：DNA Marker(50～1031bp)
英文名称：DNA Ladder (50~1031bp)
产品规格：50次
产品货号：GOY-F10106
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：DNA Marker(50～1031bp)
英文名称：DNA Ladder (50~1031bp)
产品规格：50次
产品货号：GOY-F10106
| 储存条件储存条件：冷冻（-20℃） 概述 DNA分子量标准Ladder H2（50~1031 bp）为即用型产品，混合有13条单一的DNA条带：50，100，150，200，250，300，400，500，600，700，800，900，1031 bp。 特点 条带亮度均匀，带型清晰、稳定性，－20℃保存2年以上，经常使用可4℃甚至室温放置。Marker已含上样缓冲液和示踪染料，可直接电泳，方便使用。 应用 琼脂糖凝胶电泳或非变性PAGE胶 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
3,5-二溴-4-羟基苯甲 95%四氯化钛 AR,99.0%1,3-二溴-7-叔丁基芘(>97.0%(GC))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
3,5-二溴-4-羟基苯甲 95%四氯化钛 AR,99.0%1,3-二溴-7-叔丁基芘(>97.0%(GC))
3,5-二溴-4-羟基苯甲 98%四氯化钛 GR,99.5%6,12-二溴屈(>98.0%(HPLC))
六溴环十二烷 95%四氯化钛 99.9% metals basis9,9-二甲基-9H-9-硅芴(>98.0%(GC))
2-甲基-4-甲氧基-二苯 98%四氯化钛 CP,98.0%2,7-二溴菲-9,10-二酮(>97.0%(GC))
溴烷 CP四氯化钛 99.99% metals basis萘-1,4,5,8-四羧酸二酐(>95.0%(HPLC)(T))
溴烷 >99.0%(GC)冰乙酸 CP,99.0%4-乙炔基三苯(>98.0%(HPLC)(N))
3,4,5-氧基苯甲 98%烯酸丁酯 AR,99%1,4,5,8-萘四甲酰基二酰亚(>97.0%(N))
磷酸三乙酯 CP,98%烯酸异辛酯 分析标准品,≥99.5% (GC)3,4,9,10－苝四甲酰二亚(>95.0%(N))
磷酸三乙酯 GR,99.5%烯酸甲酯 CP,98%硒吩(>98.0%(GC))
芹菜素 分析标准品，≥98%乙酸乙烯酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)9,9＇-螺二[9H-芴]-2-酸(>95.0%(T))
芹菜素 97%乙酸乙烯酯 CP,98%三(4-溴苯基)(>98.0%(GC))
10X分子筛 干燥剂用乙酸乙烯酯 99.0%2,2＇,7,7＇-四溴-9,9＇-螺二[9H-芴](>98.0%(T))
钛 SP苏丹 Biological stain1,3,6,8-四溴芘(>98.0%(T))
钛粉 99.99% metals basis,300目氧化镁 AR,98.0%2,2＇,7,7＇-四溴-9,9-联亚芴基(>98.0%(HPLC))
钛标准溶液 1000μg/ml氢氧化镁 AR,95%双(8-羟基喹啉)锌(II)水合物(>93.0%(T))
钛标准溶液 100µg/ml氢氧化镁 CP,95%双[2-(2-苯并噻唑基)苯酚]锌(Ⅱ)(>98.0%(T))
DNA Marker(50～1031bp)Citrostadienol
DNA Marker(50～1031bp)Citrostadienol
474-40-8
中文名： 柠檬二烯醇
别 名：
分子式：C30H50O
性状：Powder
纯度：93.0%
Cyasterone
17086-76-9
中文名： 杯苋甾酮
别 名：
分子式：C29H44O8
性状：Powder
纯度：99.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：DNA Marker(50～1031bp)
