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DNA Ladder（1000～10000bp)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/24 16:20:29更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：DNA Ladder（1000～10000bp)正在出售的产品：雌受体α抗体Anti-Phospho-FoxO1 (Ser319) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠叉头蛋白家族1抗体IgGENPP3抗体IgGAnti-Phospho-FoxO1 (
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详细内容
产品属性：
中文名称：DNA Ladder（1000～10000bp)
英文名称：DNA Marker（1kb～10kb)
产品规格：50次（300μ)|200次（4×300μl)
产品货号：GOY-F10122
英文名称：DNA Marker（1kb～10kb)
产品规格：50次（300μ)|200次（4×300μl)
产品货号：GOY-F10122
| 本制品是由单独制备的PCR产物混合而成，共有9条DNA段，已加入上样缓冲液，可直接电泳，每次上样6μl，为便于电泳后观察，5000 bp条带亮，每次用量约为100ng，其它条带的DNA每次用量约为50 ng。本制品浓度约为80μg DNA/ml。 条带图：6μl加样，凝胶长度10cm，电压6V/cm，0.5×TBE Buffer 贮存液组成：10mM Tris-HCl（pH8.4)，10mM EDTA，0.02％溴酚兰，5％甘油 储存条件：-20℃可保存一年以上，4℃保存三个月。 使用方法： 1．取3-6μl本产品加入琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm点样孔宽度加1 μl，如果加样孔较宽，可适当增加上样量)，进行电泳。 2．建议电泳条件为0.5-1.0%琼脂糖凝胶，正负之间电压4-10 v/cm。 3．通过EB染色，在紫外灯下观察电泳条带。 注意事项： 1．本产品可直接使用，不要加热。 2．及时更换电泳缓冲液并使用新制的凝胶，以免影响电泳结果。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
氯苯 AR,99%氧化镝 40nm 球形，99.5%4-(1-萘基)苯基酸(含有数量不等的酸酐)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
氯苯 AR,99%氧化镝 40nm 球形，99.5%4-(1-萘基)苯基酸(含有数量不等的酸酐)
氯苯 99.5%氧化铒 99.9% metals basis苯并[a]蒽(>98.0%(GC))
氯苯 ACS氧化铕 99.99% metals basis7-溴苯并[a]蒽(>98.0%(GC))
氯苯 standard for GC, ≥99.9% (GC)氧化钆 99.9% metals basis1H-环五[l]菲(>95.0%(GC))
氯苯标准溶液 1000μg/ml,溶剂：甲氧化钆 99.99% metals basis环戊[fg]并四苯-1,2-二酮
氯苯标准溶液 0.117mg/ml，基体：异辛烷氧化钬 99.99% metals basis二苯并[a,h]蒽(>95.0%(GC))
氯苯 for HPLC, ≥99.5%纳米氧化钬 99.9% metals basis,<100 nm particle size (BET)7,12-二并[a]蒽(>98.0%(GC))
硝酸铯 99.99%氧化镧 99.99% metals basis二苯并[b,def]芘(>98.0%(GC))
硝酸铯 AR,99.0%氧化镧 99.999% metals basis1,2:8,9-二苯并五苯
硫酸铯 AR,99.5%氧化镥 99.99% metals basis二苯并[g,p]稠二萘(>98.0%(HPLC))
硫酸铯 99.9%氧化钕 99.9% metals basis异蒽酮紫
碳酸铯 99.99% metals basis氧化钕 99%7-[a]蒽(>97.0%(GC))
碳酸铯 AR，99% metals basis氧化钕 40nm 球形，99.5%2-甲基环戊[I]菲(>97.0%(GC))
碳酸铯 99.9% metals basis氧化镨 99.9% metals basis萘[2,3-a]芘(>98.0%(GC))
氢氧化铯,一水 AR,95 %氧化镨 50nm 球形，99.5%1,1-双(4-氨基苯基)环己烷(>98.0%(GC))
氢氧化铯,一水 99.9% metals basis氧化钐 99.9% metals basisN-苄基-2-萘(>98.0%(GC))
DNA Ladder（1000～10000bp)6,7-Dihydroneridie A
DNA Ladder（1000～10000bp)6,7-Dihydroneridie A
72959-46-7
中文名：
别 名：
分子式：C21H28O3
性状：Powder
纯度：%
Dregeoside A11
89020-11-1
中文名：
别 名：
分子式：C55H88O22
性状：Powder
纯度：%
热门标签：DNA Ladder（1000～10000bp)
