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DNA Ladder（500～4000bp)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/24 18:03:26更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：DNA Ladder（500～4000bp)正在出售的产品：转录因子ETV7抗体Anti-Phospho-FoxO3a (Ser294) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠叉头蛋白3A抗体IgGELAVL1抗体Anti-Phospho-FoxO3a
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详细内容
产品属性：
中文名称：DNA Ladder（500～4000bp)
英文名称：DNA Marker（500bp～4kb)
产品规格：50次（300μ)|200次（4×300μl)
产品货号：GOY-F10123
英文名称：DNA Marker（500bp～4kb)
产品规格：50次（300μ)|200次（4×300μl)
产品货号：GOY-F10123
| 本制品是由单独制备的PCR产物混合而成，共有8条DNA段，已加入上样缓冲液，可直接电泳，每次上样6μl，为便于电泳后观察，2000 bp条带亮，每次用量约为100ng，其它条带的DNA每次用量约为50 ng。本制品浓度约为80μg DNA/ml。 条带图：6μl加样，凝胶长度10cm，电压8V/cm，0.5×TBE Buffer 贮存液组成：10mM Tris-HCl（pH8.4)，10mM EDTA，0.02％溴酚兰，5％甘油 储存条件：-20℃可保存一年以上，4℃保存三个月。 使用方法： 1．取3-6μl本产品加入琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm点样孔宽度加1 μl，如果加样孔较宽，可适当增加上样量），进行电泳。 2．建议电泳条件为0.7-1.5%琼脂糖凝胶，正负之间电压4-10V/cm。 3．通过EB染色，在紫外灯下观察电泳条带。 注意事项： 1．本产品可直接使用，不要加热。 2．及时更换电泳缓冲液并使用新制的凝胶，以免影响电泳结果。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
氢氧化铯,一水 99.95% metals basis氧化钐 99.99% metals basis5-氯苯并咪唑(>98.0%(GC)(T))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
氢氧化铯,一水 99.95% metals basis氧化钐 99.99% metals basis5-氯苯并咪唑(>98.0%(GC)(T))
氟化铯 99.9% metals basis氧化钐 40nm 球形，99.5%2-氯吩噻(>98.0%(GC))
氟化铯 99%氧化钪(Ⅲ) 99.99% (REO) 三聚酰氯(>98.0%(T))
化铯 99.9%氧化钪(Ⅲ) 99.999% (REO)2-氯苯并咪唑(>98.0%(GC)(T))
氯化铯 AR氧化铽 99.9% metals basis2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三(>98.0%(GC))
氯化铯 分子生物学, ≥99.5% (AT)氧化铥 99.99% metals basis3,6-二苯基-2,5-二氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮(>98.0%(N))
乙酸铯 99.9% metals basis氧化钇 99.99% metals basis黄烷士酮(>98.0%(N))
硝酸铯 99.999% metals basis氧化钇 40nm 球形，99.5%阴丹酮
氟化铯 99.99% metals basis氧化钇 99.999% metals basis久洛尼定(>97.0%(GC)(T))
铬酸铯 SP氧化钇 99.9% metals basis9-基久洛尼定(>98.0%(GC))
铬酸铯 99.9% metals basis氧化镱 99.9% metals basis9,10-菲醌(>99.0%(GC))
铬酸铯 AR，99.5%优降宁 99%菲啶(>98.0%(GC))
硫酸铯 99.99% metals basis钠 AR，98.0% 5＇-间三联苯酸(含有数量不等的酸酐)
氢氧化锂,一水 ACS, ≥98.0%4-溴苯乙酮 98%双(四丁基铵)二氢双(异硫酸)双(2,2＇-联吡啶-4,4＇-二羧酸)钌(II)
铬酸锂 AR1-庚烷磺酸钠 98%2,2＇-联喹啉(>98.0%(T))
硝酸铷 99.0% metals basis1-戊烷磺酸钠 98%2,2＇-联-4-勒皮啶
DNA Ladder（500～4000bp)Stigmasta-4,22-diene-3β,6β-diol
DNA Ladder（500～4000bp)Stigmasta-4,22-diene-3β,6β-diol
167958-89-6
中文名：
别 名：
分子式：C29H48O2
性状：Powder
纯度：97.5%
Dregeoside Da1
98665-65-7
中文名：
别 名：
分子式：C42H70O15
性状：Powder
纯度：%
热门标签：DNA Ladder（500～4000bp)
