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DNA Marker G(300～2500bp)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/24 18:05:00更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：DNA Marker G(300～2500bp)正在出售的产品：核糖体RNA合成蛋白42抗体Anti-Fractalkine/CX3CL1 /FITC 荧光素标记神经趋化蛋白抗体IgG多发性外生骨疣样蛋白3抗体Anti-Phospho-FRA1 (Ser
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：DNA Marker G(300～2500bp)
英文名称：DNA Ladder G (300~2500bp)
产品规格：50次|250次
产品货号：GOY-F10126
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：DNA Marker G(300～2500bp)
英文名称：DNA Ladder G (300~2500bp)
产品规格：50次|250次
产品货号：GOY-F10126
| 储存条件：冷冻（-20℃） 技术规格 Band 300,500,1000,1500,2000,2500 bp Storage Buffer 10mMTris-HCl(pH 7.6),10mMEDTA,0.033%bromophenol blue,0.008%xylene cyanoland 10%glycerol. |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
金属镓 8N4-溴-2-氟苯甲 97%四基化铵(>98.0%(T))
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
金属镓 8N4-溴-2-氟苯甲 97%四基化铵(>98.0%(T))
银杏内酯B 分析标准品,≥99%(HPLC)4-溴-3-硝苯 AR四己基化铵(>98.0%(T))
银杏内酯 C 分析标准品，≥99%2-溴-5-硝基三氟甲苯 98%四戊基化铵(>98.0%(T))
银杏内酯 A 分析标准品，≥99%2-氨基-5-氯三氟甲苯 97%基化锍(>98.0%(T))
银杏酸(C13:0) 分析标准品，≥98% 5-氯-2-硝基三氟甲苯 99%四庚基化铵(>98.0%(T))
分析标准品，≥95%4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 97%四苯基化膦(>97.0%(T))
总银杏酸(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1) ≥90%2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 99%三丁基化锍(>96.0%(T))
氧化镝 ≥99.99% metals basis2-氯-5-硝基三氟甲苯 98%2,3-双(2,4,5-基-3-噻吩基)马来酐(>95.0%(T))
氧化镝 ≥99.9% metals basis3,5-二氟苯甲酸 98%2,3-双(2,4,5-基-3-噻吩基)马来酰亚
氧化铒 99.99%4-氟-3-硝基三氟甲苯 99%顺-1,2-二基-1,2-双(2,4,5-基-3-噻吩基)乙烯(>98.0%(N))
氧化铒 99.9% metals basis5-氟-2-硝苯 97%1,2-双[2-并[b]噻吩-3-基]-3,3,4,4,5,5-六氟-1-环戊烯(>97.0%(GC))
氧化铕 99.9% metals basis2,4-二甲基吡啶 97%1,2-双(2,4-二甲基-5-苯基-3-噻吩基)-3,3,4,4,5,5-六氟-1-环戊烯(>98.0%(HPLC))
氧化钬 99.99% metals basis4-氨基三氟甲苯 98%1-(2-羟乙基)-3,3-二甲基吲哚啉-6＇-并螺吡喃(>93.0%(HPLC)(T))
纳米氧化钬 99.9% metals basis,<100 nm particle size (BET)3,5-二氨基三氟甲苯 98%螺[1,3,3-基吲哚苯并二氢吡喃][光致变色化合物](>98.0%(HPLC)(T))
氧化镥 99.99% metals basis苄基三苯基溴化膦 98%1,3,3-基吲哚-6＇-并二氢吡喃并螺烷 [光致变色化合物](>98.0%(HPLC)(T))
碳酸镧(III) 水合物 99%丁基三苯基氯化膦 98%螺[1,3,3-基吲哚-(6＇-溴苯并二氢吡喃)][光致变色化合物](>98.0%(T))
DNA Marker G(300～2500bp)Dregeoside Aa1
DNA Marker G(300～2500bp)Dregeoside Aa1
20230-41-5
中文名：
别 名： Drebyssoside 2
分子式：C49H78O17
性状：Powder
纯度：97.5%
Tigogenin
77-60-1
中文名： 剑麻皂素
别 名：
分子式：C27H44O3
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：DNA Marker G(300～2500bp)
