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DNA Marker D(100～2000bp)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/24 18:06:52更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：DNA Marker D(100～2000bp)公司正在热销的产品：GLP1类似蛋白Exendin4抗体Anti-Phospho-Gab1 (Tyr659) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化接头蛋白Gab 1抗体IgG磷酸化真核翻译起始因子4
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详细内容
产品说明书：
| DNA Marker D(100～2000bp)为即用型产品，混合有6条单一的DNA条带，分别为：100，250，500，750，1000，2000bp。750 bp条带亮度增。 DNA Marker D(100～2000bp)为即用型产品，混合有6条单一的DNA条带，分别为：100，250，500，750，1000，2000bp。750 bp条带亮度增。 使用方法： 6μL，(750 bp条带含有100ng DNA，其余条带含40ng DNA) 缓冲液成分： 10mM Tris-HCl (pH7.6)，10mM EDTA，0.033%溴酚蓝，0.008%二甲苯蓝FF和10%甘油。 质量控制： 含有核酸染料的琼脂糖凝胶上分析6μL的DNA Marker，形成6条清晰的条带。 使用建议： 上样不要加热。 加入6μL marker到5mm宽的琼脂糖凝胶或非变性PAGE泳道上(1mm泳道加入1.2μL)。 凝胶电泳上条带分离后，使用核酸染料观察条带。 不用于DNA精确定量。 不用于变性PAGE。 长时间电泳后100 bp条带会变暗。 为获得理想的图片，使用合格的琼脂糖和新鲜的TAE(TBE)缓冲液。 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| DNA Marker D(100～2000bp) | DNA Ladder D (100~2000bp) | 50次|250次 | GOY-F10129 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
乙 分子生物学, ≥99.8%四氯化硅 99.9999999%氯甲酸胆固酯(>98.0%(T))
乙 GR，99.8%化亚铜 CP溴化胆固,从牛脂来(>98.0%(T))
乙 for HPLC, ≥99.8%胞苷-5＇-单磷酸二钠盐 99%2,4-二氯苯甲酸胆固酯(>98.0%(GC))
乙 ACS, ≥99.5%间甲酰氯 99%胆固壬酸酯(>89.0%(GC))
乙 工业2’-脱氧鸟苷 99%胆固壬基碳酸酯
氧化铕 99.99%2-脱氧-D-核糖 98%胆固庚基碳酸酯
氧化铕 99.9% metals basis5-氟-2＇-脱氧尿苷 99%胆固油碳酸酯(>70.0%(HPLC))
氧化铕 99.99% metals basisD-核糖 ≥99%（HPLC)胆固甲基碳酸酯(>80.0%(GC))
氧化铕 99.999% metals basis2,6-二氯苯 98%胆固乙基碳酸酯(>94.0%(GC))
邻甲氧基苯甲酸 99%2,6-二氯苯甲 99%胆固异基碳酸酯(>95.0%(GC))
1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 99%2,6-二氯苯甲酸 98%胆固丁基碳酸酯
AR,99.0% (剧品)酮 40%溶液胆固异丁基碳酸酯
CP（剧品)酮 32%溶液胆固戊基碳酸酯
磷酸酯 98%4-甲基咪唑 98%胆固正辛基碳酸酯
氢化钠 98%3-(4-吡啶基)-D-氨酸 98%胆固己基碳酸酯
N,N-二乙基羟 98%Boc-3-(2-萘基)-D-氨酸 99%4-(4-乙氧苯氧羰基)苯基碳酸戊酯(>95.0%(HPLC))
DNA Marker D(100～2000bp)Stigmasta-4,22,25-trien-3-one
DNA Marker D(100～2000bp)Stigmasta-4,22,25-trien-3-one
848669-09-0
中文名：
别 名：
分子式：C29H44O
性状：Powder
纯度：%
20-Hydroxyecdysone
5289-74-7
中文名： 20-羟基蜕皮甾酮
别 名： Crustecdysone; Ecdysterone
分子式：C27H44O7
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：DNA Marker D(100～2000bp)
