当前位置： 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 核酸电泳和回收 > 即用型DNA Marker R(100～1013bp)
即用型DNA Marker R(100～1013bp)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/24 18:08:29更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：即用型DNA Marker R(100～1013bp)正在出售的产品：磷酸化表皮生长因子受体抗体Anti-GAPDH /FITC 荧光素标记3-磷酸甘油脱氢酶抗体IgG磷酸化转录接头蛋白EP300抗体Anti-GAPDH(human)/FITC 荧光素
产品完善度： 访问次数：156
企业档案
会员类型：会员
已获得易推广信誉 等级评定
41成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
易推广会员：8年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
企业类型：经销商 【已认证】
注册资金：人民币万 【已认证】
产品数：22394
参观次数：4111579
详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：即用型DNA Marker R(100～1013bp)
英文名称：DNA Ladder R (100~1013bp),Ready-to-use
产品规格：200次
产品货号：GOY-F10134
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：即用型DNA Marker R(100～1013bp)
英文名称：DNA Ladder R (100~1013bp),Ready-to-use
产品规格：200次
产品货号：GOY-F10134
| 储存条件：冷冻（-20℃） 概述 100,200,300,400,500,600,700,800,900,1013 bp 组份 10mMTris-HCl(pH 8.0),1.0 mM EDTA,0.033%bromophenol blue,0.008%xylene cyanoland 10%glycerol. 技术规格 Band 100,200,300,400,500,600,700,800,900,1013 bp Storage Buffer 10mMTris-HCl(pH 8.0),1.0 mM EDTA,0.033%bromophenol blue,0.008%xylene cyanoland 10%glycerol. |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
萘酚AS 97%螺旋霉素 分析标准品4-基-4＇-甲基联苯(>98.0%(GC))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
萘酚AS 97%螺旋霉素 分析标准品4-基-4＇-甲基联苯(>98.0%(GC))
苯肼-4-磺酸 98%螺旋霉素 BC4-基-4＇-基联苯(>99.0%(GC))
1-苯基-3-羧酸基-5-吡唑酮 98%5-氮胞苷 98%4,4＇-二丁氧基联苯(>98.0%(GC))
1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 99%6-氯鸟嘌呤核苷 97%4,4＇-二乙氧基联苯(>99.0%(GC))
1-(4-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑酮 98%5-氮胞嘧啶 98%4＇-癸氧基联苯-4-羧酸(>98.0%(T))
五氯化磷 AR，98.0核苷酸5’-一磷酸腺苷钠盐 99%4-乙基联苯(>96.0%(GC))
电子（剧品)腺嘌呤 98%4-氟-4＇-羟基联苯(>98.0%(GC))
AR,99.00%（剧品)腺嘌呤 ≥99.5% (HPLC)4-溴-4＇-羟基联苯(>99.0%(GC))
五氯化磷 99.998% metals basis腺嘌呤核苷 用于培养，>99.5%(HPLC)4-(4-羟苯基)苯甲酸(>98.0%(T)(GC))
磷酸三乙酯 GR,99.5%腺嘌呤核苷 分析标准品4-庚酰基联苯(>98.0%(GC))
磷酸三苯酯 98%腺嘌呤核苷 超纯，99.5%4-(4＇-庚基苯基)苯甲酸(>95.0%(GC))
N-羟基邻苯二甲酰亚 98%腺嘌呤核苷 BC，99%4-己酰基联苯(>95.0%(GC))
2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 99%腺嘌呤磷酸盐 99%4-(4-己基苯基)苯甲酸(>96.0%(GC))
对羟基苯酸 98%硫酸腺嘌呤 用于培养，98%4-(6-羟基己氧基)-4＇-甲氧基联苯(>95.0%(GC))
酪 98%硫酸腺嘌呤 98%（HPLC)4-羟基-4＇-甲氧基联苯(>95.0%(GC))
盐酸酪 98%硫酸腺嘌呤 用于植物培养，98%4-正辛酰联苯(>97.0%(GC))
即用型DNA Marker R(100～1013bp)Ergosterol peroxide glucoside
即用型DNA Marker R(100～1013bp)Ergosterol peroxide glucoside
140447-22-9
中文名： 过氧化麦角甾醇葡萄糖苷
别 名： Ergosterol peroxide 3-O-β-D-glucopyranoside
分子式：C34H54O8
性状：Powder
纯度：85.0%
Mannioside A
1038922-95-0
中文名：
别 名： Pennogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranoside
分子式：C39H62O13
性状：P
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：即用型DNA Marker R(100～1013bp)
