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微管红色荧光探针
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/24 18:44:47更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：微管红色荧光探针正在出售的产品：Fas死亡结构域相关蛋白Anti-IL-5R Alpha/CD125/FITC 荧光素标记白介素-5受体α链抗体IgG胰腺衍生因子抗体Anti-IL-6/FITC 荧光素标记白介素6抗体IgG补体因子H抗体Anti
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详细内容
产品属性：
中文名称：微管红色荧光探针
英文名称：Tubulin-Tracker Red
产品规格：40μL
产品货号：GOY-F10222
中文名称：微管红色荧光探针
英文名称：Tubulin-Tracker Red
产品规格：40μL
产品货号：GOY-F10222
| Tubulin-Trakcer Red 是一种Tubulin 红色荧光探针，可以用于培养细胞或组织切片的Tubulin 特异性荧光染色。 Tubulin-Trakcer Red 探针为荧光染料Cy3 标记的抗α-Tubulin 小鼠单克隆抗体(克隆号为DM1A)，可以识别α-Tubulin 的425-450aa。可以用于人、小鼠、大鼠、牛、猪、豚鼠和禽类(avian)样品α-Tubulin 的检测。大激发波长为555nm，大发射波长为565nm。AlexaFluor 555 的荧光光谱和Cy3 非常接近，可以用Cy3 的检测条件进行检测。 本产品可以用于细胞或组织内的微管(microtubule)的荧光检测。可以用于荧光显微镜观察，也可用于流式细胞仪检测。 本产品使用时的推荐稀释比例为1:250，共可以配制10ml 染色液。如果每个片子需要使用200μl 染色工作液，每个包装的本产品足够用于50 个片子的染色。 储存：-20℃，避光，有效期12个月。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
碱式碳酸镁 AR蚜灭磷标准溶液 0.100mg/ml环吡酮-d11
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
碱式碳酸镁 AR蚜灭磷标准溶液 0.100mg/ml环吡酮-d11
碱式碳酸镁 CP钒标准溶液 100mg/L，基体:1%HCI 环吡酮β-D-葡萄糖苷酸
碱式碳酸镁 SP37℃标准黏度液 运动粘度:1.5mm2/S4-羟基缬沙坦（非对映异构体混合物)
碱式碳酸镁 99.99% metals basis钐-钕地质年龄标准物质 基体：玄武岩雌酮醋酸盐
AR,99.5 %（剧品)天然放射性环境分析标准物质 分析标准品4-甲氧基-13C,d3-雌酮
CP,99.0%（剧品)钍放射性环境分析标准物质 基体：钍4-甲氧基-[13C,2H3]-雌酮
ACS（剧品)铀镭放射性环境分析标准物质 基体:铀镭雌酮-2,4,16,16-d4 3-硫酸钠盐
AR,98.5%（剧品)根标准溶液 0.233μmol/g2-羟基雌酮
CP,98.0%（剧品)亚根标准溶液 1.011μmol/g雌酮 3-硫酸盐
ACS（剧品)对二甲苯标准溶液 1.00mg/mL,基体:甲 雌酮 3-甲酯
GR,99.0%（剧品)间二甲苯标准溶液1 mg/ml,溶剂:甲4-羟基雌酮
标准溶液 0.005000mol/L(0.01N)（剧品)邻二甲苯标准溶液 1.00mg/mL，基体：甲Δ8,9-脱氢雌酮
红色 AR,99.5%（剧品)镱标准溶液 1000μg/ml in 10%HCl雌酮 β-D-葡萄糖苷酸钠盐
黄色 AR,99.5%（剧品)钇标准溶液 1000μg/ml in 10% HCl∆8,9-脱氢雌酮 3-硫酸钠盐
黄色 CP,99.0%（剧品)氧化锌 分析标准品，络合量：12.280mmol/g雌酮-d4
甲 AR,无水锌标准溶液100μg/ml,基体:1%硝酸克林霉素
微管红色荧光探针Murraol
微管红色荧光探针Murraol
109741-38-0
中文名：
别 名：
分子式：C15H16O4
性状：Cryst.
纯度：%
Minumicrolin
88546-96-7
中文名：
别 名：
分子式：C15H16O5
性状：Powder
纯度：98.5%
热门标签：微管红色荧光探针
