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细胞可渗透钙离子荧光探针
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/24 18:47:32更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：细胞可渗透钙离子荧光探针正在出售的产品：纤维蛋白原β链抗体Anti-IL-18R Beta/IL1R7/CD218b/FITC 荧光素标记白介素-18受体β链抗体IgG构成活过氧化酶活化增生受体γ样蛋白2抗体Anti-IL-19/NG.1/FITC 荧
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：细胞可渗透钙离子荧光探针
英文名称：Indo-1, AM,Cell Permeable
产品规格：50μg|5×50μg|1mg
产品货号：GOY-F10232
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：细胞可渗透钙离子荧光探针
英文名称：Indo-1, AM,Cell Permeable
产品规格：50μg|5×50μg|1mg
产品货号：GOY-F10232
| Indo-1是一种细胞生物学常用的钙离子荧光探针，与Fura-2为目使用广泛的比率法测定的钙荧光指示剂，Indo-1能特异性地结合Ca2+，同时可发出荧光，结合Ca2+后的大发射波长从结合的475nm向400nm（Ca2+饱和时）偏移，该信号变化可被流式细胞仪较好的捕捉：在氩离子激光器的351-364光谱范围内单一波长激发该探针，在400nm和475nm的波长处分别检测结合钙离子和未结合钙离子的荧光信号，通过二者荧光度的比率测定钙离子浓度。 由于Indo-1是性大的酸性化合物，无法进入细胞内，为此在其负性基团上结合乙酰氧甲酯，使其成为Indo-1/AM，该变化既增加了酯溶性又消除了负电荷，大的提高了细胞渗透性。在细胞内，Indo-1/AM被酯酶水解成Indo-1后可与胞浆游离Ca2+可逆性结合。 CAS：112926-02-0 分子式：C47H51N3O22 分子量：1009.91 Ex/Em：346nm/475nm 溶解性：溶于DMSO 储存条件：-20℃，有效期6个月 Indo-1是一种细胞生物学常用的钙离子荧光探针，与Fura-2为目使用广泛的比率法测定的钙荧光指示剂，Indo-1能特异性地结合Ca2+，同时可发出荧光，结合Ca2+后的大发射波长从结合的475nm向400nm（Ca2+饱和时）偏移，该信号变化可被流式细胞仪较好的捕捉：在氩离子激光器的351-364光谱范围内单一波长激发该探针，在400nm和475nm的波长处分别检测结合钙离子和未结合钙离子的荧光信号，通过二者荧光度的比率测定钙离子浓度。 由于Indo-1是性大的酸性化合物，无法进入细胞内，为此在其负性基团上结合乙酰氧甲酯，使其成为Indo-1/AM，该变化既增加了酯溶性又消除了负电荷，大的提高了细胞渗透性。在细胞内，Indo-1/AM被酯酶水解成Indo-1后可与胞浆游离Ca2+可逆性结合。 CAS：112926-02-0 分子式：C47H51N3O22 分子量：1009.91 Ex/Em：346nm/475nm 溶解性：溶于DMSO 储存条件：-20℃，有效期6个月 糖原染色是病理学中常规的染色方法，高碘酸-雪夫技术是McManus在1946年先使用的，常用来显示糖原和其他多糖，而且还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质。阿利新蓝和PAS技术联合使用可鉴别同一组织切片中的中性粘液和酸性粘液。 阿利新蓝（又称阿尔辛蓝、爱先蓝），是类铜钛花青染料，这种阳离子染料与酸性基团结合，即阿利新蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物，可将唾液黏蛋白、硫黏蛋白和蛋白多糖染成蓝色。PAS技术可将中性粘液染成红色，由于阿利新蓝与雪夫试剂结合并发生反应，又将既含中性粘液又含酸性粘液的组织和细胞染成深浅不同的紫色。终，实验结果中酸性粘液物质呈蓝色，中性粘液物质呈红色，混合粘液物质呈紫红色，细胞核呈浅蓝色。 产品组份： 阿利新蓝染液（蓝色液体）————20 ml 高碘酸溶液（无色液体）—————20 ml 雪夫试剂（淡红色液体）—————20 ml 苏木素（紫红色液体）——————20 ml 注意事项 1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2）试剂盒临用半小时取出恢复室温，用后应放回冰箱保存。 3）雪夫试剂染色时间不宜过长，一般组织变色后即可。 4）苏木素复染细胞核时应淡染，这样与阿利新蓝容易区别，也可以选择不染。 储存条件：室温，有效期36个月 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
过硫酸 99.99% metals basis水杨 98%9-单一去甲基米诺环素
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
过硫酸 99.99% metals basis水杨 98%9-单一去甲基米诺环素
硫酸 AR,98.5%苯甲酸 AR,99.0%7-二去甲基米诺环素二盐酸
硫酸 CP,98%苯甲酸苯酯 99%9-二去甲基米诺环素
硫酸 GR,99%苯甲酸钠 AR,99.5%咪唑立宾盐酸盐
硫酸 ACS苯甲酸钠 药用硝苯地平-d6
硫酸标准溶液 0.1000mol/L(0.1N)邻甲苯甲酸 98%脱氢硝苯地平
硫酸标准溶液 100g/L邻乙酸 98%脱氢硝苯地平-d6
焦硫酸 AR,98%α,α,α-三氯甲苯 99%羟基脱氢硝苯地平羧酸盐
焦硫酸 CP,97%肉桂 97%尼莫地平-d7
磷酸氢二,无水 GR丁位癸内酯 98%奥洛他定N氧化物
磷酸氢二,无水 99.99% metals basis位癸内酯 98%奥洛他定盐酸盐-d6
邻苯二甲酸氢 AR，99.8%丁位十二内酯 98%外消旋去乙基奥昔布宁盐酸盐
邻苯二甲酸氢 CP，99.0%3-羟基丁酸乙酯 98%奥昔布宁N氧化物
邻苯二甲酸氢 ACS, 99.95-100.05%3-羟基丁酸乙酯 97%,FG(R)-N-去乙基奥昔布宁盐酸盐
邻苯二甲酸氢 PT3-苯酸乙酯 98%α-去环己基-α-苯基奥昔布宁
邻苯二甲酸氢 SP3-羟基己酸乙酯 Kosher, ≥98%(S)-N-去乙基盐酸奥昔布宁
细胞可渗透钙离子荧光探针7-Geranyloxy-5-methoxycoumarin
细胞可渗透钙离子荧光探针7-Geranyloxy-5-methoxycoumarin
1432075-68-7
中文名：
别 名：
分子式：C20H24O4
性状：Cryst.
纯度：%
8-Geranyloxy-5,7-dimethoxycoumarin
1228175-65-2
中文名：
别 名：
分子式：C21H26O5
性状：Powder
纯度：%
热门标签：细胞可渗透钙离子荧光探针
