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dNTP混合溶液(2.5 mM each)

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品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2022/5/26 19:45:45更新时间:2024/8/21 0:02:51

产品摘要:dNTP混合溶液(2.5 mM each)正在出售的产品:肠高血糖素相关肽抗体Anti-P73 protein/FITC 荧光素标记P73肿瘤抑制基因抗体IgG葡萄糖转运蛋白10抗体Anti-Phospho-p73 (Tyr99) /FITC 荧光素标

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详细内容

实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。 
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性:
中文名称:dNTP混合溶液(2.5 mM each)
英文名称:dNTP Mix (2.5 mM each)
产品规格:1ml
产品货号:GOY-F10397
dNTP Mix为dATP、dCTP、dGTP和dTTP的预混溶液,各自的浓度为2.5mM,适合用于PCR扩增、real-time PCR、cDNA或普通DNA合成、DNA测序和标记等各种常规分子生物学实验。
dNTP Mix用纯水配制,并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0,纯度≥99%(HPLC)。经检测,不含DNase、RNase、phosphatase。可以直接用于PCR等各种常规分子生物学反应。
注意事项
1)可以室温溶解,溶解后宜存放于冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即置于-20℃保存。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3)避免反复冻融,初次溶解后可以分装成小份使用。
储存条件:-20℃。
 
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
真菌/酵母细胞线粒体粗提分离试剂盒10次人;Hela S3 [HeLaS3]S-羧-L-半胱氨
真菌/酵母细胞活性线粒体分离试剂盒10次人胰泡上皮癌;HPACO-并三氮唑-N
真菌/酵母细胞高质纯化线粒体分离试剂盒10次人T淋巴白血;HuT 78二氢麻醉椒苦 Dihidromethysticin
纯化线粒体质浓度定量测定试剂盒20次人肺鳞癌;NCI-H520人血管生成4(ANG-4)ELISA试剂盒,
动物血小板线粒体粗提分离试剂盒10次人列癌高转移株;PC-3M IE8小鼠Ⅰ型胶原N末端肽(NTX)ELISA试剂盒,
动物血小板活性线粒体分离试剂盒10次人列癌低转移株;PC-3M-2B4小鼠抗内皮抗体(AECA)ELISA试剂盒,
动物血小板高质纯化线粒体分离试剂盒10次人肺巨癌高转移株;PG-BE1小鼠心肌营养1(CT-1)ELISA试剂盒,
动物全血线粒体粗提分离试剂盒10次人肺巨癌低转移株;PG-LH7大鼠白介27(IL-27)ELISA试剂盒,
动物全血活性线粒体分离试剂盒10次人结直肠癌;SW620 [SW 620;SW-620]心纳(ANF)ELISA试剂盒--动物,人
动物全血高质纯化线粒体分离试剂盒10次人脑星形胶质母瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]质金属抑制因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒--动物,人
纯化线粒体可溶性总制备试剂盒20次人肺癌;A-427 [A427]Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA试剂盒--动物,人
动物硬组织线粒体可溶性总制备试剂盒20次人胰癌;AsPC-1轮状(RV)IgM ELISA试剂盒--动物,人
动物软组织线粒体可溶性总制备试剂盒20次人侵袭性脉络膜黑色瘤;C918戊型肝炎IgM(HEV-IgM)ELISA试剂盒--动物,人
动物细胞线粒体可溶性总制备试剂盒20次人髓母瘤;Daoy改良BPLS琼脂
真菌/酵母细胞线粒体可溶性总制备试剂盒20次人导管癌;HCC38吖黄每支添加于225ml HB4150、HB4192中(SN、GB标准)
dNTP混合溶液(2.5 mM each)De-O-methyllasiodiplodin
32885-82-8
中文名:
别 名:
分子式:C16H22O4
性状:Powder
纯度:%
Mulberrofuran K
94617-36-4
中文名:
别 名:
分子式:C39H32O8
性状:Yellow powder
纯度:97.0%
 

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