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10mM dUTP溶液
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/26 19:54:24更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：10mM dUTP溶液公司正在热销的产品：淀粉结合域蛋白1抗体Anti-Phospho-PAK1 (Thr423)/PAK2 (Thr402) /FITC 荧光素标记磷酸化p21活酶1/2抗体IgG延伸因子G1抗体Anti-PAK2 /FITC 荧光素
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详细内容
产品说明书：
| dUTP主要应用于UDG/dUTP防污染系统：在PCR反应液配制时，将dUTP和dTTP按一定的比例（通常采用2：1）混合使用或使用dUTP替代dTTP，使得扩增产物都含有脱氧。在进行PCR扩增，在PCR混合液添加UNG酶，并增加2分钟37℃～50℃的保温步骤即可消除以往 PCR产物的残留污染。本品应用于UDG/dUTP PCR扩增防污染系统。 产品特点：每批都经过PCR扩增检测，确保对所有的PCR酶均有满意的结果(Pfu酶除外，由于Pfu酶本身的性质所决定，dUTP的掺入对于Pfu酶扩增有阻遏作用)。 质量保证：每批都经过PCR扩增检测，确保对所有的PCR 酶均有满意的结果（Pfu酶除外，由于Pfu酶本身的性质所决定，dUTP的掺入对于Pfu酶扩增有阻遏作用）。 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 10mM dUTP溶液 | 10mM dUTP Solution | 250μl×5 | GOY-F10426 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
动物组织超氧化物歧化（SOD）亚型制备试剂盒50次中国仓鼠卵巢系；CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF绵羊白介2（IL-2）ELISA试剂盒,
超氧化物歧化（SOD）红细胞裂解样品制备试剂盒50次中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr兔热休克90（HSP-90）ELISA试剂盒,
红细胞超氧化物歧化（SOD）亚型制备试剂盒50次中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)兔子脂联（ADP）ELISA试剂盒,
超氧化物歧化（SOD）植物裂解样品制备试剂盒50次中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；CHO Hu 164 SCF 17兔子列E1（PGE1）ELISA试剂盒,
植物超氧化物歧化（SOD）亚型制备试剂盒50次中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA兔子促肾上皮质激（ACTH）ELISA试剂盒,
超氧化物歧化（SOD）酵母/真菌裂解样品制备试剂盒50次中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA胃肠癌标志物CA199ELISA试剂盒－－动物，人
酵母/真菌超氧化物歧化（SOD）亚型制备试剂盒50次中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA旋毛虫抗体（Trichinella Ab）ELISA试剂盒－－动物，人
超氧化物歧化（SOD）细菌裂解样品制备试剂盒50次中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA2216E琼脂
细菌超氧化物歧化（SOD）亚型制备试剂盒50次中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1多粘菌B肉汤础（SCPB）
动物细胞/组织胞浆超氧化物歧化（Cu/Zn SOD）分离试剂盒50次中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163血琼脂础 分离培养（GB标准）
植物组织胞浆超氧化物歧化（Cu/Zn SOD）分离试剂盒50次中国仓鼠卵巢系；pDSr a2-mpl-X细 菌L型分离琼脂用于L型细菌分离培养
动物细胞/组织线粒体超氧化物歧化（Mn/Fe SOD）分离试剂盒50次中国仓鼠卵巢；TPO-CHO-IL-亮氨
植物组织线粒体超氧化物歧化（Mn/Fe SOD）分离试剂盒50次中国仓鼠卵巢（亚系克隆）； EPO-CHO-TL-精氨L-谷氨盐
超氧化物歧化（SOD）活性检测试剂盒（附标准样）50次仓鼠肾；HL-1人柯萨奇IgM（Cox V-IgM）ELISA试剂盒,Cox V-IgM ELISA
超氧化物歧化（SOD）标准曲线测定试剂盒5次中国仓鼠肺；V79人吡交联物（PY）ELISA试剂盒,PY ELISA
10mM dUTP溶液11-O-Galloylbergenin
10mM dUTP溶液11-O-Galloylbergenin
82958-44-9
中文名： 11-O-没食子酰岩白菜素
别 名：
分子式：C21H20O13
性状：Powder
纯度：98.0%
4-O-Galloylbergenin
82958-45-0
中文名： 4-O-没食子酰岩白菜素
别 名：
分子式：C21H20O13
性状：Powder
纯度：%
