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dNTP混合液（2.5mM)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/28 12:53:59更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：dNTP混合液（2.5mM)正在出售的产品：磷酸化组蛋白H3抗体Anti-phospho-Synapsin I (Ser553) /FITC 荧光素标记磷酸化神经突触素1抗体IgG短链L-3羟烷基A脱氢酶抗体（小鼠，大鼠）Anti- Gamma-Synu
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详细内容
产品属性：
中文名称：dNTP混合液（2.5mM)
英文名称：dNTP Mixture（2.5mM each)
产品规格：1ml|5×1ml
产品货号：GOY-F10523
中文名称：dNTP混合液（2.5mM)
英文名称：dNTP Mixture（2.5mM each)
产品规格：1ml|5×1ml
产品货号：GOY-F10523
| 本制品经过PCR检测的脱氧核苷酸，可与所有的耐热聚合酶配套使用。dNTPs纯度均达到99％以上，不含DNase和RNase。dNTPs纯度均达到99%以上，不含DNase和RNase。dATP、dGTP、dCTP、dTTP的浓度均为2.5mM。进行PCR反应时，不用稀释即可直接使用。 储存条件：-20℃长期保存 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
COLLAGEN I表达elisa试剂盒25次角14(KRT14)重组大鼠白介32（IL-32）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
COLLAGEN I表达elisa试剂盒25次角14(KRT14)重组大鼠白介32（IL-32）ELISA试剂盒,
细胞COLLAGEN II表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次角15(KRT15)重组大鼠可溶性Toll样受体6（sTLR6）ELISA试剂盒,
载玻片细胞COLLAGEN II表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次角16(KRT16)重组大鼠补体片断5a（C5a）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织COLLAGEN II表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次角18(KRT18)重组大鼠上皮中性粒活化肽78（ENA-78/CXCL5）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织COLLAGEN II表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次角19(KRT19)重组大鼠血管生长（ANG）ELISA试剂盒,
载玻片细胞βCOLLAGEN II表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次角2(KRT2)重组大鼠可溶性瘦受体（sLR）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织COLLAGEN II表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次角20(KRT20)重组玉米粉琼脂
石蜡切片组织COLLAGEN II表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次角4(KRT4)重组改良沙氏琼脂培养 用于真菌检测
细胞COLLAGEN II表达比色法定量检测试剂盒10/50 次角5(KRT5)重组吖黄添加于200ml HB4160中制成LB2
细胞COLLAGEN II表达荧光定量检测试剂盒10/50 次角7(KRT7)重组L-赖氨
COLLAGEN II表达西方杂交分析试剂盒5次角81(KRT81)重组D-氨
COLLAGEN II免疫共沉淀分析试剂盒5次窖(CAV1)重组盐-L-白氨-2-萘
COLLAGEN II表达elisa试剂盒25次接触1(CNTN1)重组FMOC-L-异亮氨
脘（PRION）分析试剂题接触2(CNTN2)重组人鼻咽癌（NPC）ELISA试剂盒,NPC ELISA kit
名称规格节律昼夜1(PER1)重组人内皮抑（ES）ELISA试剂盒,ES ELISA kit
dNTP混合液（2.5mM)4-Hydroxybenzyl alcohol
dNTP混合液（2.5mM)4-Hydroxybenzyl alcohol
623-05-2
中文名：
别 名： p-Hydroxymethylphenol
分子式：C7H8O2
性状：Powder
纯度：99.0%
2,4,6-Trimethoxyphenol glucoside
125288-25-7
中文名：
别 名：
分子式：C15H22O9
性状：Powder
纯度：%
热门标签：dNTP混合液（2.5mM)
