当前位置： 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 核酸扩增 > dNTP/dUTP混合物(2.5 mM)
dNTP/dUTP混合物(2.5 mM)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/28 13:05:00更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：dNTP/dUTP混合物(2.5 mM)正在出售的产品：A型流感病H7N9凝集素抗体Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC 荧光素标记肿瘤坏死因子受体相关因子2抗体IgG组蛋白去乙酰化酶3抗体Anti-TRAF3/CD40bp /FITC 荧光
产品完善度： 访问次数：155
企业档案
会员类型：会员
已获得易推广信誉 等级评定
41成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
易推广会员：8年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
企业类型：经销商 【已认证】
注册资金：人民币万 【已认证】
产品数：22394
参观次数：4112479
详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：dNTP/dUTP混合物(2.5 mM)
英文名称：dNTP/dUTP Mixture(2.5 mM each)
产品规格：1ml
产品货号：GOY-F10554
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：dNTP/dUTP混合物(2.5 mM)
英文名称：dNTP/dUTP Mixture(2.5 mM each)
产品规格：1ml
产品货号：GOY-F10554
| dNTP/dUTP Mixture经HPLC纯化，纯度达到99.9%。该制品经过PCR检测可与所有的聚合酶配套使用，不含DNase和RNase。本制品组分浓度dATP（2.5mM）、dGTP（2.5mM）、dCTP（2.5mM）、dUTP（4mM）混合物，不含dTTP。本品用于配合UNG酶（又称UDG酶）的PCR扩增。 储存：-20℃可保存2年，避免反复冻融 使用方法： PCR反应时，不用稀释可直接使用。用于普通PCR反应时的标准使用量为每50μl反应体系加入2~4μl该制品。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
组H2B-K5乙化检测试剂盒10/20次等去氧胆盐柠檬盐琼脂猪胆囊收缩/肠促胰肽（CCK）ELISA试剂盒,
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
组H2B-K5乙化检测试剂盒10/20次等去氧胆盐柠檬盐琼脂猪胆囊收缩/肠促胰肽（CCK）ELISA试剂盒,
组H2B-乙化检测试剂盒10/20次等改良Y培养肌激同工MB（CK-MB）ELISA联免疫吸附试剂盒－－卖
组H2B-K16乙化检测试剂盒10/20次等梭菌增菌培养胰胨大豆胨固绿琼脂
组H2B-K46乙化检测试剂盒10/20次等R2A 琼脂V-J琼脂
组H2B-0乙化检测试剂盒10/20次等厌氧体培养抗 生检定培养7号 用于噻肟钠等的效价测定
组H3乙化检测试剂盒10/20次等厌氧琼脂L-谷氨盐盐
组H3-K4乙化检测试剂盒10/20次等双歧杆菌生化用础培养DL-缬氨
组H3-K14乙化检测试剂盒10/20次等EC-MUG培养N－－L-酪氨乙酯
组H3-K18乙化检测试剂盒10/20次等MUG营养琼脂（NA -MUG）γ-氨丁
组H3-K23乙化检测试剂盒10/20次等MMO-MUGL-半胱氨酯盐盐
组H3-K27乙化检测试剂盒10/20次等MMO-MUG汉防己乙 Hanfangchin B
组H3-K36乙化检测试剂盒10/20次等改良磷盐缓冲（PSB）n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷
组H3-K56乙化检测试剂盒10/20次等DFI琼脂（阪崎肠杆菌显色培养）10-姜 10-Gingerol
组H3-K64乙化检测试剂盒10/20次等DFI琼脂（阪崎肠杆菌显色培养）马来肼盐
组H3-K79乙化检测试剂盒10/20次等PYG体培养础3,3,5,5-四联溶
dNTP/dUTP混合物(2.5 mM)Alisol B 23-acetate
dNTP/dUTP混合物(2.5 mM)Alisol B 23-acetate
26575-95-1
中文名： 泽泻醇B单醋酸酯
别 名： Alisol B monoacetate
分子式：C32H50O5
性状：Powder
纯度：98.0%
16,23-Oxidoalisol B
169326-06-1
中文名： 16,23-氧化泽泻醇B
别 名：
分子式：C30H46O4
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：dNTP/dUTP混合物(2.5 mM)
