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超高保真PCR反应预混液
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/28 13:05:41更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：超高保真PCR反应预混液公司正在热销的产品：人瘤病16型E7抗体Anti-TRF1/FITC 荧光素标记端粒结合蛋白1抗体IgGHER2抗体Anti-TRF2/FITC 荧光素标记端粒结合蛋白2抗体IgG人胎盘泌乳素抗体Anti-TRH/FITC 荧光素标记促甲状腺素释放抗体IgG热休克蛋白27抗体Anti-TRIM32/FITC 荧光素标记TRIM32抗体IgG
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详细内容
产品说明书：
| 本制品是一种新型高保真PCR扩增预混液，适用于高通量测序文库的PCR扩增和其他PCR相关的克隆和检测。 扩增预混液中的Ultra HiFi DNA Polymerase是通过定向分子进化技术开发得到的新型快速高保真DNA聚合酶，增了DNA聚合酶对模板的亲和力，使得此酶在扩增速度和延伸能力上得到了提升，增加了PCR成功率和产物量。同时，此酶具有优良的3＇- 5＇外切酶活性（Proofreading活性），保真性可达市场上主流产品水平，保证了基因和文库扩增过程中的真实性。此外，本产品中的DNA聚合酶具有热启动（Hot Start）功能，可有效的控制低温情况下的非特异扩增和酶活损耗，进而保证了PCR扩增的特异性和稳定性。 本产品为一管式预混Mix形式，内含热启动型的Ultra HiFi DNA Polymerase、纯dNTPs、MgCl2、反应缓冲液等PCR反应所需组分，只需加入模板和引物即可进行PCR扩增反应，操作简便。除此之外，预混Mix中还整合了PCR反应增系统，不但提高了预混Mix的稳定性，使得聚合酶对PCR反应抑制剂的耐受能力增，还提高了Ultra HiFi DNA Polymerase对不同GC含量模板的适应能力，使得本产品具有广泛的样品普适性和模板投入范围，将PCR反应的偏好性降至低。 产品特点： ·扩增快速：延伸速度可达10-15 sec/kb；延伸力：可扩增长至15 kb的DNA段； ·特异性好：具有热启动功能，可用于多重PCR； ·灵敏度高：模板用量可低至10pg； ·偏好性低：针对不同GC含量的模板都有均衡的扩增效果； ·应用广泛：可用于高通量测序文库的PCR扩增和其他PCR相关的克隆和检测。 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 超高保真PCR反应预混液 | HiFi PCR PreMix | 1ml|5ml | GOY-F10557 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
冰冻切片组织组NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次改良麦康凯肉汤础（CT-MAC）人肽脯氨顺反异构（PPI）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织组NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次改良MC培养人组织D（cath-D）ELISA试剂盒, cath-D ELISA
细胞组比色法定量检测试剂盒20 次TTC营养琼脂人胰激肽原（PK）ELISA试剂盒, PK ELISA
细胞组荧光定量检测试剂盒20 次LB肉汤人抗透明带抗体（aZP）ELISA试剂盒,
组西方杂交分析试剂盒5次LB琼脂j链（Ig-j）ELISA试剂盒,
组染色质免疫沉淀（CHIP）分析试剂盒10/20次玉米粉琼脂培养小鼠可溶性肌球重链1（sMHC-1）ELISA试剂盒,
细胞/组织裂解悬、血、体等组ELISA定量试剂盒24/48/96次高氏一号合成培养小鼠多巴D1受体（D1R）ELISA试剂盒,
名称规格L型细菌高渗糖增菌培养大鼠可溶性白介6受体（sIL-6R）ELISA试剂盒,
海洋动物种系COI-5因扩增分析试剂盒20次L型细菌高渗盐增菌培养大鼠肾损伤分子1（Kim-1）ELISA试剂盒,
海洋动物种系18sRNA因扩增分析试剂盒20次叠氮钠葡萄糖肉汤大鼠生长激（GH）ELISA试剂盒,
名称规格乙紫叠氮钠肉汤大鼠抵抗（Resistin）ELISA试剂盒,
通用型RFLP因分析试剂盒20次孟加拉红（虎红）培养大鼠复合列特异性抗原（CPSA）ELISA试剂盒,
引物设计合成和切位点分析1个因孟加拉红（虎红）培养快速化氢试验琼脂 用于弯曲杆菌的化氢试验（GB标准）
人体（apolipoprotein）RFLP因分析试剂盒20次KF链球菌琼脂D-环丝氨 加入250ml TSC琼脂础中
人体EIF-2AK3 RFLP因分析试剂盒20次KF链球菌琼脂DL-半胱氨盐盐无水物
超高保真PCR反应预混液6″-O-Acetylsaikosaponin b3
超高保真PCR反应预混液6″-O-Acetylsaikosaponin b3
104109-34-4
中文名： 6″-O-乙酰基柴胡皂苷b3
别 名：
分子式：C45H74O15
性状：Powder
纯度：98.0%
6＇＇-O-Acetylsaikosaponin a
64340-46-1
中文名： 6＇＇-O-乙酰基柴胡皂苷a
别 名：
分子式：C44H70O14
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：超高保真PCR反应预混液
