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lncRNA荧光定量PCR试剂盒（SYBR Green)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/28 13:06:34更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：lncRNA荧光定量PCR试剂盒（SYBR Green)公司正在热销的产品：环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型4Anti-TSARG4/FITC 荧光素标记生精凋亡相关基因4抗体IgGHEAT重复内含蛋白8蛋白抗体Anti-TSARG6/FITC 荧光素
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| lncRNA荧光定量PCR试剂盒（SYBR Green) | lnRsmart lncRNA qPCR kit | 20μl×125次|20μl×500次 | GOY-F10561 |
产品说明书：
| 本试剂盒基于SYBR Green I嵌合荧光法的原理，可对目标lncRNA进行快速、特异性的定量检测。与mRNA相比，lncRNA具有丰度低、GC含量差异大、二结构更复杂等特性，传统定量试剂对lncRNA难以达到理想的效果。 本试剂盒中的2×lnRsmart lncRNA PreMix是门为lncRNA定量检测而研发的新一代预混形式的荧光定量PCR检测试剂，其中的DNA聚合酶采用的是抗体修饰的热启动形式，配合特殊优化的Buffer体系，可确保本试剂盒在保证较高的反应特异性的情况下具有更高的检测灵敏度。此外，Buffer中添加了的H-competitor因子和EP组分，使得本试剂盒具有广泛的样本普适性，对不同GC含量的模板、具有复杂高结构的模板、PCR抑制剂残留较多的模板以及长片段模板等具有非常好的扩增适用性，特别适合高结构相对复杂，整体丰度相对较低的lncRNA的定量检测。此外，优化的预混液可缩短Real-Time PCR的反应时间，适用于标准或快速定量的PCR反应。 产品特点： 操作简便：2×lnRsmart lncRNA PreMix中预混有SYBR Green I，PCR反应液配制时，只需加入模板、引物、灭菌蒸馏水便可进行快速Real-Time PCR反应，操作简单方便。 普适性好：本试剂盒中特别添加了H-Competitor因子，能够竞争氢键、增双链的打开度，使本产品具有广泛的样本普适性，对具有复杂高结构的模板和长片段扩增等具有非常好的适用性。 性能：本试剂盒特制的快速PCR Buffer体系含有独特的PCR稳定因子——EP，能够有效的保护酶活，抵御各种PCR抑制剂的干扰，保证了2×lnRsmart lncRNA PreMix具有高扩增效率、高扩增特异性、高扩增灵敏度和宽广的可信范围的特点。 定量准确：本试剂盒附带ROX Reference Dye，用于消除信号本底以及校正孔与孔之间产生的荧光信号误差，方便客户针对不同型号荧光定量PCR仪时选择对应浓度使用。 稳定性好：2×lnRsmart lncRNA PreMix采用无色透明管包装，经检测，光照不会影响体系的定量的结果。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
植物组织可溶性膜高纯制备试剂盒10次EF-18琼脂5-邻菲啰啉
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在-70℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
植物组织可溶性膜高纯制备试剂盒10次EF-18琼脂5-邻菲啰啉
植物组织可溶性胞浆粗提制备试剂盒20次红煌绿琼脂人抗IgA抗体（anti-IgA-Ab）ELISA试剂盒, anti-IgA-Ab ELISA k
植物组织可溶性胞浆高纯制备试剂盒10次水琼脂培养人己糖激3（HK3）ELISA试剂盒,HK3 ELISA
植物细胞可溶性总制备试剂盒20次半固体营养琼脂人血清/糖皮质激调节激2（GSK2）ELISA试剂盒,GSK2 ELISA
植物细胞可溶性总核粗提制备试剂盒20次RVS肉汤人磷（PP）ELISA试剂盒,PP ELISA
植物细胞可溶性总核高纯制备试剂盒10次MKTTn肉汤础人丝氨抑制因子肽抑制因子进化枝3G（Serpina3g）ELISA试剂盒,
细胞可溶性膜（粗提）制备试剂盒20次M肉汤人类似RIKEN cDNA A630077B13 因 ELISA试剂盒,
细胞可溶性膜（纯提）制备试剂盒20次煌绿肉汤增菌础人主要组织相容性复合体Ⅲ类（MHCⅢ/HLA-Ⅲ）ELISA试剂盒,
细胞可溶性膜相位分离制备试剂盒20次Rustigian氏尿培养础人麦角IgA（Gliadin-IgA）ELISA试剂盒,
真菌细胞可溶性总制备试剂盒20次克氏枸橼盐培养小鼠粘/粘5AC（MUC5AC） ELISA试剂盒,
真菌细胞可溶性总核制备试剂盒20次MIO培养小鼠凋亡诱导因子（AIF）ELISA试剂盒,
真菌细胞胞浆可溶性总制备试剂盒20次煌绿磺嘧琼脂（BGS琼脂）小鼠可溶性瘦受体（sLR）ELISA试剂盒,
动物软组织可溶性膜（粗提）制备试剂盒20次SBG磺增菌小鼠肝脂（HL）ELISA试剂盒,
动物软组织可溶性膜（纯提）制备试剂盒20次改良MSRV培养小鼠氧还还原（TrxR）ELISA试剂盒,
动物软组织可溶性膜相位分离制备试剂盒20次BPL琼脂大鼠促状（TSH）ELISA试剂盒,
lncRNA荧光定量PCR试剂盒（SYBR Green)3-epi-Isocucurbitacin B
lncRNA荧光定量PCR试剂盒（SYBR Green)3-epi-Isocucurbitacin B
89647-62-1
中文名： 3-表异葫芦素B
别 名：
分子式：C32H46O8
性状：Oil
纯度：95.0%
Rutaevin
33237-37-5
中文名： 吴茱萸苦素
别 名： Rutaevine
分子式：C26H30O9
性状：Powder
纯度：97.5%
