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2×Taq PCR Mix预混液(含蓝染料)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/5/28 13:19:11更新时间：2024/8/21 0:02:51
产品摘要：2×Taq PCR Mix预混液(含蓝染料)正在出售的产品：14号染色体开放阅读框94抗体Anti- Alpha-AF/ Alpha-Afa/FITC 荧光素标记α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗体IgG磷酸鸟苷水解酶抗体Anti-AFP/FITC 荧光标记鼠
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：2×Taq PCR Mix预混液(含蓝染料)
英文名称：Taq PCR Master Mix (2X, with Blue Dye)
产品规格：1mL|5×1mL|80×1mL
产品货号：GOY-F10609
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：2×Taq PCR Mix预混液(含蓝染料)
英文名称：Taq PCR Master Mix (2X, with Blue Dye)
产品规格：1mL|5×1mL|80×1mL
产品货号：GOY-F10609
| 存条件：冷冻（-20℃）避光 概述 本试剂盒中的2×PCR Master包含Taq DNA聚合酶、dNTP、MgCl2、PCR buffer、PCR反应增剂、稳定剂和一种蓝色示踪染料。PCR反应混合物的配制可在几分钟之内完成，只需加引物、模板DNA和适量的去离子水。产品在PCR结束后可以直接电泳，无需再加入上样缓冲液。 影响PCR反应的因素很多，即使使用经高度优化的PCR Master也会遇到问题。如果发现PCR反应没有得到所需产物或条带较弱，建议用试剂盒中提供的25mMMgCl2调节反应体系中的Mg2+浓度，以期获得更好的结果。 特点 即用型，操作方便快捷，节省时间。 已加入Loading Buffer，PCR结束后可以直接电泳。 操作步骤少，减少交叉污染。 扩增效率高。 2×PCR Master通常适用于扩增5 kb以下的片段。 应用 常规PCR、高通量PCR检测 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
冰冻切片组织表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒-LEPTIN10/20次中性大豆胨（Soya Peptone Neutralised）人胸嘧核苷磷化（TP）ELISA试剂盒,TP ELISA
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
冰冻切片组织表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒-LEPTIN10/20次中性大豆胨（Soya Peptone Neutralised）人胸嘧核苷磷化（TP）ELISA试剂盒,TP ELISA
石蜡切片组织表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒-LEPTIN10/20次胰示（Trytose）人磷酯肌醇特异性磷酯C（PIPLC）ELISA试剂盒,
细胞表达比色法定量检测试剂盒-LEPTIN10/50 次乳清水解物（Lactalbumin Hydrolysate）人核糖核（RNASE）ELISA试剂盒,
细胞表达荧光定量检测试剂盒-LEPTIN10/50 次Peptone P 胨P人分泌型磷脂A2（sPLA2）ELISA试剂盒,
表达西方杂交分析试剂盒-LEPTIN5次胆盐(Bile Salts)人胱天激活的脱氧核糖核（CAD）ELISA试剂盒,
免疫共沉淀分析试剂盒-LEPTIN5次3 号胆盐(Bile Salts No.3)人平滑肌肌球（SMM）ELISA试剂盒,
细胞/组织裂解悬、血、体等表达24/48/96次乳糖（细菌用） Lactose Bacteriological人过氧化物体增殖激活物受体γ辅激活因子1α（PPARGC1）ELISA试剂盒,
elisa试剂盒-LEPTIN细菌学葡萄糖 (LP0071)人apelin 12（AP12）ELISA Ki
名称（抗人H、抗小鼠M、抗大鼠R、抗植物P）规格Peptone Special 特殊胨人肟列D2（PGD2-MOX）ELISA试剂盒,
FITC绿色荧光标记一抗50微克示胨（Proteose Peptone）大鼠抗心磷脂抗体IgM（ACA-IgM）ELISA试剂盒,
TRITC红色荧光光标记一抗50微克谷氨钠 (LP0124)大鼠雌激（E）ELISA试剂盒,
HRP标记一抗50微克一号植物胨 Vegetable Peptone XLD 培养
列肿瘤CAG三联子定量试剂盒50次植物胨肉汤 Vegetable Peptone Broth马铃薯葡萄糖琼脂 （PDA）
人体肿瘤β－catenin突变巢式分析试剂盒50次植物胨磷盐肉汤 (VG0200)Na－－L-精氨乙酯盐盐
人体肿瘤β－catenin突变荧光分析试剂盒50次非转因大豆胨（GMO-Free Soya Peptone）豆蔻明 Cardamonin
2×Taq PCR Mix预混液(含蓝染料)Salaspermic acid
2×Taq PCR Mix预混液(含蓝染料)Salaspermic acid
71247-78-4
中文名： 大子五层龙酸
别 名：
分子式：C30H48O4
性状：Powder
纯度：%
Quillaic acid
631-01-6
中文名： 皂树酸
别 名：
分子式：C30H46O5
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：2×Taq PCR Mix预混液(含蓝染料)
